论文摘要
第一章:本章从超分子的发展历程出发,引出本论文所要研究的水溶性磺化杯芳烃,并对其药物方面的应用进行全面的综述。在这基础上,又探讨了研究主客体包合作用的各种方法,重点的介绍了核磁自扩散系数法;最后,较为详尽的讨论了客体药物之间的构效关系,并对超分子在其发展方向提出了展望。第二章:利用荧光光谱法和核磁氢谱法研究了磺化杯[n]芳烃与苯丙素类药物咖啡酸之间的包合行为。从不同pH值溶液条件下研究了主客体之间的包合行为,并计算了包合常数和包合比,而且探讨了包合作用对客体药物热稳定性、抗氧化能力以及光解稳定性的影响,从而验证了光谱学研究得到的结果。第三章:本章通过核磁脉冲梯度场测定自扩散技术研究了磺化杯[n]芳烃与苯丙素类药物咖啡酸形成包合物的作用过程。随磺化杯[n]芳烃浓度比例的增大,包合体系的扩散系数不断下降,说明主客体间形成了复合体系。第四章:本章主要研究的是在不同pH条件下,利用荧光光谱的方法证明苯丙素类药物阿魏酸与磺化杯[n](n=4、6、8)芳烃的包合体系的形成,其次利用1HNMR得到包合体系的空间结构,然后分别运用各自的方法手段计算得到相应的包合常数和包合计量比,总结概括了主-客体包合常数规律,并利用抗氧化实验和稳定性得以验证。第五章:本章首先通过荧光光谱法证明,绿原酸和磺化杯[n](n=4、6、8)芳烃的包合体系的形成,通过1HNMR得到包合体系的空间结构,并利用自由基清除率和光热稳定性计算和补充验证其包结常数Ka,最后由假设得到包合计量比为1:1,全面总结了主一客体包合常数规律和原则。第六章:本章总结了这三种苯丙素类药物与主体磺化杯芳烃的包合行为。在荧光光谱法的测定下,系统的比较CA、FA和CGA三种药物与主体磺化杯[n]芳烃之间包合作用的不同,从结构的角度上分析了造成这种不同的原因,并由此考察了主客体间光、热稳定性。
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