N-杂环卡宾催化下的吲哚、吡喃、吡啶类衍生物的串联合成

论文摘要

本论文由四部分组成。第一部分本章综述了N-杂环卡宾在有机催化反应领域中的研究进展，主要从安息香缩合反应，Stetter反应，a3-d3的极性反转，醛和醇发生的酯化反应以及一些特殊类型的反应等五个部分进行详细的阐述。同时还介绍了本文的选题依据、意义、创新点和研究方法。第二部分介绍了在无溶剂条件下，N-杂环卡宾催化苯偶姻缩合反应。此方法具有产率高、反应时间短、操作简便以及环境友好等优点。第三部分介绍了在无溶剂条件下，通过N-杂环卡宾参与的串联反应，合成了2,3-二取代吲哚类化合物。为吲哚骨架的构建提供了一种新的绿色合成方法。第四部分介绍了在N-杂环卡宾催化下，α-溴代-α,β-不饱和醛和1,3-双亲核试剂反应，串联合成了含有二氢吡喃和二氢吡啶骨架的化合物。该方法具有反应条件温和，反应时间短以及操作简便等优点。所有化合物的结构经红外光谱和高分辨质谱的分析表征，部分化合物的结构经核磁共振氢谱、碳谱以及单晶X-射线衍射确证,并提出了可能的反应机理。

论文目录

• 致谢
• 摘要
• Abstract
• 目录
• 1 引言
• 1.1 选题依据和意义
• 1.2 N-杂环卡宾作为有机催化剂催化有机反应的研究进展
• 1.2.1 Breslow 反应机理
• 1.2.2 N-杂环卡宾催化安息香缩合反应
• 1.2.3 N-杂环卡宾催化 Stetter 反应
• 1.2.4 N-杂环卡宾催化 a3-d3的极性反转
• 1.2.5 N-杂环卡宾催化醛和醇发生的酯化反应
• 1.2.6 N-杂环卡宾催化其它类型的有机反应
• 1.3 本文创新点
• 1.4 研究方法
• 1.5 参考文献
• 2 无溶剂条件下 N-杂环卡宾催化苯偶姻缩合反应的研究
• 2.1 导言
• 2.2 结果与讨论
• 2.3 实验部分
• 2.4 本章小结
• 2.5 实验数据
• 2.6 参考文献
• 3 无溶剂条件下 2,3-二取代吲哚衍生物的合成
• 3.1 导言
• 3.2 结果与讨论
• 3.3 实验部分
• 3.4 本章小结
• 3.5 实验数据
• 3.6 参考文献
• 4 N-杂环卡宾催化吡喃、吡啶类衍生物的合成
• 4.1 导言
• 4.2 结果与讨论
• 4.3 实验部分
• 4.4 本章小结
• 4.5 实验数据
• 4.6 参考文献
• 结论
• 作者简历
• 一、基本情况
• 二、学术论文
• 学位论文数据集