内皮祖细胞动员及与冠心病危险因素关系的实验性研究

论文摘要

第一章 非诺贝特对兔外周血内皮祖细胞数量的影响 目的 以阿托伐他汀为对照观察不同剂量非诺贝特对外周血内皮祖细胞（endothelial progenitor cell, EPC）数量的影响,进一步探讨非诺贝特对 EPC 是否有动员作用。 方法 将 32 只雄性新西兰白兔随机分为非诺贝特 1 组（50 ㎎/㎏/d）、非诺贝特 2 组（25 ㎎/㎏/d）、阿托伐他汀组（5 ㎎/㎏/d）及对照组,每组各 8 只。4 组动物分别于实验前及第 1、2、3、4 周采血,培养 7 天后,用荧光显微镜观察鉴定 FITC-UEA-I 和 Dil-acLDL 双染色阳性细胞为正在分化的 EPC;细胞培养 3 天后,通过流式细胞仪计数各组PE-CD34、FITC-CD133 双阳性细胞为 EPC。 结果 实验前,各组 EPC 含量均很低;用药 1 周,阿托伐他汀组 EPC 增加了约 7 倍（P<0.01）,第 3 周增加到 20 倍（P<0.001）;非诺贝特 1 组、2 组在整个 4 周的观察期间 EPC 无明显增加（P>0.05）。结论 非诺贝特（50 ㎎/㎏/d、25 ㎎/㎏/d）对 EPC无动员作用。 第二章 粒细胞集落刺激因子与动脉粥样硬化对外周血 内皮祖细胞数量的影响 目的 观察粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF）与动脉粥样硬化（atherosclerosis, As）对外周血内皮祖细胞（EPC）的影响。 方法 将 32 只雄性新西兰白兔随机分为 G 组（重组人粒细胞集落刺激因子 rhG-CSF 50μg /d）、G+As 组（rhG-CSF 50μg /d、高脂饲料）、As 组（高脂饲料）及对照组,每组各 8 只。4 组动物分别于实验前及第 1、4、8、12周采血,培养 7 天后,用荧光显微镜观察鉴定 FITC-UEA-I 和 Dil-acLDL 双山西医科大学硕士学位论文 II染色阳性细胞为正在分化的 EPC;细胞培养 3 天后,通过流式细胞仪计数各组 PE-CD34、FITC-CD133 双阳性细胞为 EPC;第 12W 测血清一氧化氮、血脂水平并做主动脉斑块分析。 结果 实验前,各组 EPC 含量均很低;用G-CSF 治疗 1 周,G 组及 G+As 组 EPC 迅速升高 （与用药前比较增加了约13 倍,P<0.001）,继续给药 G 组 EPC 维持在一个较高水平（第 1、4、8、12W 比较 P>0.05）;给予高脂饮食后,G+As 组 EPC 数量逐渐下降（第 4、8W 与对照组比较 P<0.001、P<0.001;第 12W 与对照组比较 P=0.326）;对照组 EPC 一直处于低水平,As 组 EPC 数量较对照组低,但两组各周比较P>0.05。经过 12W 的高脂喂养,G+As 组及 As 组主动脉均形成了动脉粥样硬化斑块,但 G+As 组斑块面积、斑块/内膜面积均低于 As 组（P<0.01）。G+As 组与 As 组血脂各项指标均明显高于对照组（P<0.001）,两组间比较（P>0.05）。第 12W G+As 组及 As 组 NO 含量均低于 G 组和对照组（P<0.001）,二组比较（P<0.05） 。 结论 EPC 与动脉粥样硬化关系密切 , As损害内皮,减少 EPC;G-CSF 对 EPC 有动员作用,能够增加外周血 EPC数量,因而对血管有保护作用,抑制 As 进展。关键词: 粒细胞集落刺激因子;动脉粥样硬化;内皮祖细胞第三章 粒细胞集落刺激因子与糖尿病对外周血内皮祖细胞数量的影响目的 观察粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulatingfactor, G-CSF） 与 糖 尿 病 （DM） 对 外 周 血 内 皮 祖 细 胞 （endothelialprogenitor cell, EPC）的影响。方法 将 32 只雄性新西兰白兔随机分为 G组（重组人粒细胞集落刺激因子 rhG-CSF 50μg/d）、G+DM 组（糖尿病模型、rhG-CSF 50μg/d）、DM 组（糖尿病模型）及对照组,每组各 8 只。4 组动物分别于实验前及第 1、2、3、4 周采血,培养 7 天后,用荧光显微镜观察鉴定 FITC-UEA-I 和 Dil-acLDL 双染色阳性细胞为正在分化的 EPC;细胞培养

论文目录

• 前言
• 第一章
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 第二章
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 第三章
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 附图
• 参考文献
• 综述
• 正文
• 参考文献
• 个人简介
• 致谢