硼对雏鸵鸟下丘脑—垂体—卵巢轴的作用机理研究

硼对雏鸵鸟下丘脑—垂体—卵巢轴的作用机理研究

论文摘要

非洲鸵鸟主要生活在非洲和酷热的阿拉伯沙漠地带。雌鸵鸟一般在2-2.5y时才达性成熟,是禽类中性成熟最晚的动物,其育雏期也很长,为3mon。究竟是什么原因使得鸵鸟性成熟这么晚?其性腺必然有其独特的性状。服用雌激素可使血清17β-雌二醇、血清铜蓝蛋白和甘油三酯水平明显升高,补硼后,这些升高更为明显;说明硼有雌激素样作用,并能增强雌激素的功能。因此,能否通过添加硼而提高鸵鸟的的养殖效益具有重要的科学意义。鉴于此,本研究以非洲雏鸵鸟为试验动物,分别添加硼酸0mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L,利用透射电镜技术、放射免疫测定、组织化学法、免疫组化定位表达及原位缺口末端标记,免疫印迹等多种方法,从细胞、亚细胞、血清激素水平、蛋白分析等多个层面系统地研究雌性雏鸵鸟下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO)的组织结构特点,以及添加硼酸后对HPO轴的作用机理。主要研究结果如下:1硼对雌性雏鸵鸟下丘脑的影响本试验以45d雌性雏鸵鸟为试验动物添加硼酸,石蜡切片,HE染色、免疫印迹、免疫组化SABC法对MT1在雏鸵鸟下丘脑内分布进行定位,研究硼对雏鸵鸟下丘脑的影响及作用。结果显示,下丘脑室旁核细胞单位面积数目在400mg/L组最高,差异不显著。大、中型细胞率在200mg/L组最高,显著高于其它3组;下丘脑视上核各组细胞单位面积数目在200mg/L组最高,与对照组相比差异非常显著。大、中型细胞率在200mg/L组最高,400mg/L组主要以小型细胞居多;下丘脑弓状核细胞单位面积数目在对照组最高,200mg/L组次之,差异显著;400mg/L组最少,差异极显著,与对照组相比差异极显著。对照组以小型细胞居多。室旁核褪黑素受体免疫阳性细胞(MT1ir)细胞在阳性强度表达方面,200mg/L组阳性表达最强,差异极显著,400mg/L组MT1ir强度表达最弱,差异极显著;视上核MT1ir数量以400mg/L组最多,排列密集,但是平均积分光度最低,细胞形态不完整,差异极显著;弓状核对照组MT1ir细胞数量最多,排列密集。100mg/L组平均积分光度最高,阳性表达最强,差异不显著。400mg/L组平均积分光度最低,差异显著。结果表明室旁核、视上核在200mg/L组具有显著促进作用,但是400mg/L具有显著抑制作用;弓状核在100mg/L组时具有较小的促进作用,400mg/L组具有显著的抑制作用。2硼对雌性雏鸵鸟垂体的影响采用Peacse垂体染色、免疫印迹法、免疫组化SABC法对添加硼后雏鸵鸟腺垂体3种细胞及MT1在下丘脑内分布进行定位。Peacse法结果显示对照组内嗜酸性细胞数量较多,细胞轮廓清晰,呈三角形或圆形。嗜碱性细胞大小不等,胞质内含有嗜碱性颗粒。嫌色细胞数量多,细胞体积小着色淡,细胞界限不清。添加硼100mg/L组嗜碱性细胞数量增多。200mg/L组嗜碱性细胞数量最多。400mg/L组嗜酸性、嗜碱性细胞成团分布,嫌色细胞数量最少;SABC法结果显示对照组腺垂体中的MT1ir细胞呈深浅不等的棕黄色,胞体呈不规则形,成堆或分散分布,阳性免疫反应颗粒主要分布在细胞核上,胞质不着色。100mg/L组腺垂体中的MT1ir细胞数目增多,免疫阳性细胞较强。200mg/L组腺垂体中的MT1ir细胞数目增多,免疫阳性细胞以强阳性为主。400mg/L组腺垂体中的MT1ir阳性细胞数目减少,免疫阳性细胞以弱阳性为主。结果表明:添加硼100mg/L、200mg/L组都能增加嗜碱性细胞的数目;添加100mg/L、200mg/L硼后MT1ir细胞数目呈递增趋势,强度也增强,但是400mg/L组对MT1ir阳性细胞产生了抑制作用。3硼对雏鸵鸟卵巢的影响制作光镜和电镜样本,提取总蛋白,采用HE、免疫组化SABC、免疫印迹法,研究雌性雏鸵鸟卵巢的组织学结构特点以及添加硼酸对雏鸵鸟卵巢的作用。结果表明,添加添加100mg/L硼能够增大卵巢的初级卵母细胞直径,差异非常显著,100mg/L硼能够显著增加原始卵泡的数目,200mg/L能够显著增加原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡数目,并且各级卵泡的卵泡细胞以及卵母细胞MT1ir细胞强度比对照组显著增强,400mg/L能够显著减少原始卵泡数目。4添加硼后血清中E2、P4的变化采用放射免疫技术,在添加硼15d,30d,45d后检测雏鸵鸟血清中E2、P4的变化。结果显示添加硼15d后,100mg/L、200 mg/L组与对照组相比血清中E2、P4水平都升高,差异不显著。400 mg/L组的E2水平降低,差异极显著,P4差异不显著;添加硼30d后,100mg/L、200 mg/L以及400 mg/L组与对照组相比血清中E2、P4水平差异都不显著。添加硼45d后,100mg/L、200 mg/L组血清中E2水平与对照组相比升高,200 mg/L组差异极显著,400 mg/L组的水平降低,差异不显著。200 mg/L、400 mg/L组的P4水平与对照组相比降低,差异显著。结果表明,适量添加硼能够增加血清中E2水平,但是在添加量达到400 mg/L的时候会降低血清中E2水平;添加硼15-30d时对P4的影响较小,但是添加到45d时血清内P4水平显著降低。5硼对雌性雏鸵鸟下丘脑-垂体-卵巢轴细胞凋亡的影响采用原位缺口末端标记(TUNEL)技术对添加不同剂量硼后雏鸵HPO轴进行检测,系统研究正常雏鸵鸟细胞凋亡规律及硼对此轴内细胞凋亡的影响,并对雏鸵鸟体内凋亡的组织细胞进行定位。结果表明硼对下丘脑视上核、弓状核、垂体以及卵巢都能产生显著作用,在100、200mg/L组能显著降低其凋亡指数,400mg/L硼能显著增大其凋亡指数。硼对下丘脑室旁核在各组间差异不显著。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 缩略词表
  • 第1章 前言
  • 1.1 立题依据
  • 1.2 文献综述
  • 1.2.1 非洲鸵鸟概况
  • 1.2.2 下丘脑—垂体—卵巢轴的结构及分泌激素的种类
  • 1.2.3 下丘脑—垂体—卵巢轴在生殖中的作用
  • 1.2.4 褪黑素及其受体对生殖的作用
  • 1.2.5 硼及其化合物的研究进展
  • 1.2.6 HPO轴细胞凋亡
  • 1.3 本研究的目的和意义
  • 第2章 硼对雌性雏鸵鸟下丘脑的影响
  • 2.1 引言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.2.1 试验材料
  • 2.2.2 试验方法
  • 2.3 结果
  • 2.3.1 硼对非洲雏鸵鸟下丘脑几种主要神经核团的影响
  • 2.3.2 硼对MT1在雏鸵鸟下丘脑几种主要神经核团表达的影响
  • 2.3.3 雏鸵鸟下丘脑内MT1的蛋白表达
  • 2.4 讨论
  • 2.4.1 添加不同量硼后雏鸵鸟下丘脑的变化特点
  • 2.4.2 添加不同量硼下丘脑MT1ir反应分析
  • 2.5 小结
  • 第3章 硼对雌性雏鸵鸟垂体的影响
  • 3.1 引言
  • 3.2 材料与方法
  • 3.2.1 试验材料
  • 3.2.2 试验方法
  • 3.3 结果
  • 3.3.1 添加硼后,雏鸵鸟腺垂体内3种内分泌细胞的形态学差异
  • 3.3.2 硼对雏鸵鸟腺垂体内MT1免疫阳性细胞表达的影响
  • 3.3.3 90d雏鸵鸟垂体内MT1的蛋白表达
  • 3.4 讨论
  • 3.4.1 硼对雏鸵鸟腺垂体细胞的影响分析
  • 3.4.2 硼对雏鸵鸟腺垂体MT1ir细胞分布的影响分析
  • 3.5 小结
  • 第4章 硼对雌性雏鸵鸟卵巢的影响
  • 4.1 引言
  • 4.2 材料与方法
  • 4.2.1 试验材料
  • 4.2.2 试验方法
  • 4.3 试验结果
  • 4.3.1 90d雏鸵鸟卵巢的形态学特点
  • 4.3.2 添加硼后90d雏鸵鸟卵巢的形态学变化
  • 4.3.3 硼对雏鸵鸟卵巢内MT1ir分布的影响
  • 4.3.4 90d雏鸵鸟卵巢内MT1的蛋白表达
  • 4.4 讨论
  • 4.4.1 雏鸵鸟卵巢内卵母细胞的显微和超微结构特点分析
  • 4.4.2 雏鸵鸟卵泡壁的结构特点分析
  • 4.4.3 雏鸵鸟的卵巢网与哺乳类动物的比较
  • 4.4.4 雏鸵鸟卵巢内MT1的分布规律及添加硼酸后对其影响分析
  • 4.5 小结
  • 2)、孕酮(P4)的变化'>第5章 添加硼后血清中雌二醇(E2)、孕酮(P4)的变化
  • 5.1 引言
  • 5.2 材料与方法
  • 5.2.1 试验材料
  • 5.2.2 试验方法
  • 5.3 结果
  • 2水平的动态变化'>5.3.1 添加硼后,血清中E2水平的动态变化
  • 4水平的动态变化'>5.3.2 添加硼后,血清中P4水平的动态变化
  • 5.4 讨论
  • 2、P4水平的动态变化分析'>5.4.1 添加硼后,血清中E2、P4水平的动态变化分析
  • 2作用机制分析'>5.4.2 硼对E2作用机制分析
  • 5.5 小结
  • 第6章 硼对雌性雏鸵鸟下丘脑-垂体-卵巢轴细胞凋亡的影响
  • 6.1 引言
  • 6.2 材料与方法
  • 6.2.1 试验材料
  • 6.2.2 试验方法
  • 6.3 结果
  • 6.3.1 添加硼对雏鸵鸟下丘脑细胞凋亡的影响
  • 6.3.2 添加硼对雏鸵鸟腺垂体细胞凋亡的影响
  • 6.3.3 添加硼对雏鸵鸟卵巢细胞凋亡的影响
  • 6.4 讨论
  • 6.4.1 硼对下丘脑细胞凋亡的影响
  • 6.4.2 硼对垂体细胞凋亡的影响
  • 6.4.3 硼对卵巢细胞凋亡的影响
  • 6.5 小结
  • 结论
  • 本研究的主要创新点
  • 下一步研究计划
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录1 个人简介
  • 附录2 攻读博士学位期间以第一作者发表的论文
  • 附录3 攻读博士学位期间参加的学术交流活动
  • 相关论文文献

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