论文摘要
目的：观察钙整合素结合蛋白（CIB）基因过表达对恶性胶质瘤细胞生物学特性的影响。方法：（1）采用脂质体转染法将CIB基因导入人恶性胶质瘤细胞系SHG44，G418筛选阳性克隆（SHG44-CIB）；（2）采用RT-PCR检测CIB mRNA表达；（3）并通过MTT和软琼脂克隆形成试验观察CIB基因过表达对胶质瘤细胞形态、增殖的影响。结果：CIB基因成功转染SHG44细胞，G418筛选获得阳性克隆，转染阳性的SHG44细胞通过RT-PCR证实CIB mRNA表达增强；通过MTT检测，转染细胞72h后，与SHG44对照组及pcDNA3空载体对照组细胞相比较，pcDNA3-CIB转染组细胞生长明显受抑制，差异均存在显著性意义（P＜0.01）；pcDNA3-CIB转染组SHG44细胞在软琼脂内形成的克隆较小且数目稀疏，与空载体组（SHG44-non）及空白对照组（SHG44）克隆形成率之间的差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论：（1）通过G418筛选获得稳定表达的细胞株SHG44-CIB，为基因治疗及研究该基因的功能提供了实验模型。（2）导入的CIB基因在SHG44细胞中表达上调，通过MTT和软琼脂克隆形成试验方法证明其过量表达产物能抑制SHG44脑胶质瘤细胞生长。
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