猪全基因组拷贝数变异草图构建及体尺性状全基因组关联分析

猪全基因组拷贝数变异草图构建及体尺性状全基因组关联分析

论文摘要

猪是一种重要的经济动物,也是一种重要的研究疾病的模式动物。猪的一些重要的质量或者数量性状如繁殖、肉质、生长、抗病性状等一直深受学者们的关注。伴随着生物信息学的发展,分子标记及其检测技术目前已经发展到第三代。分子技术的发展不仅使猪性状的研究更加便利,也使猪的分子育种成为了可能。本研究应用Illumina PorcineSNP60K基因芯片,对构建的大白猪×民猪资源家系个体进行了全基因拷贝数变异和体尺性状全基因组关联分析两方面的研究,以期通过对于猪全基因组结构和序列两方的遗传变异的深入了解为实施分子育种提供重要前提和基础。本论文研究内容具体如下:一、猪全基因组拷贝数变异(Copy Number Variations, CNVs)的检测应用四种方法(GADA,PennCNV,QuantiSNP以及CnvPartition)分别对每个个体的拷贝数变异进行检测,并编写脚本对CNV区域(CNVR)进行合并。为了均衡假阳性率与检测强度之间的关系,选择至少在两种方法内能检测到的CNV区域对猪全基因组拷贝数变异草图进行构建,最终获得了一个包含249个CNV区域的猪全基因组拷贝数变异草图。选择编号为CNVR3、16、42、64、67、79、86、167、184以及243的10个区域进行QPCR验证,结果10个拷贝数变异区域有9个被验证证实存在,显示出较强的检测准确性。将全部的CNV区域追溯到F0代个体,发现有58个区域仅能F0代的民猪个体中检测到,有2个区域仅在F0代大白猪中能检测到。经过于CNV区域中的基因本体论,KEGG通路,以及与已报道的数量性状基因座(QTL)及人类拷贝数变异结果对比,本研究对部分CNV区域的功能有了初步的预测,获得了4个有可能会影响肉质,生长或者抗病性状的拷贝数变异区域。二、猪体尺性状全基因组关联分析(Genome-wideAssociation Study, GWAS)采用GRAMMAR-GC (Genome-wide Rapid Association using the Mixed Model andRegression-Genomic Control)方法,使用DMU软件和R语言环境下的GenABEL软件包对猪腹围、体高、胸深、胸宽、管围、臀围、臀宽、肩胛宽、腰宽等9个指标进行了GWAS分析,以寻找与体尺性状相关的遗传变异。结果共找到在全基因组范围内与体尺性状达到基因组水平显著的SNPs位点331个。其中胸深、臀围、体高以及管围等4个指标检测到了显著相关的SNP位点,分别有2、45、129和155个。对于显著的SNPs位点,根据芯片提供的探针序列,与Ensembl网站上猪基因组草图进行比对,确定了其物理位置,并在该区段内根据位置和功能筛选候选基因,借助生物信息学手段分析其功能。

论文目录

  • 附件
  • 摘要
  • Abstract
  • 英文缩略表
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 拷贝数变异研究进展
  • 1.1.1 CNV 的形成机制
  • 1.1.2 CNV 的作用机制
  • 1.1.3 CNV 的检测方法
  • 1.1.4 CNV 在动物中的研究
  • 1.2 全基因组关联分析
  • 1.2.1 GWAS 的基础
  • 1.2.2 GWAS 样本量大小
  • 1.2.3 GWAS 试验设计
  • 1.2.4 GWAS 统计分析方法
  • 1.2.5 GWAS 在家畜中的研究进展
  • 1.3 本研究的目的和意义
  • 第二章 材料与方法
  • 2.1 试验材料
  • 2.1.1 试验动物
  • 2.1.2 组织样品的采集
  • 2.1.3 主要试剂及溶液配制
  • 2.2 试验方法
  • 2.2.1 试验技术路线
  • 2.2.2 猪全基因组 DNA 的提取与检测
  • 2.2.3 SNP 基因型判定
  • 2.2.4 芯片数据预处理
  • 2.2.5 全基因组 CNV 的检测
  • 2.2.6 Q-PCR 验证
  • 2.2.7 CNVR 包括的基因及基因功能分析
  • 2.2.8 体型性状的全基因关联分析
  • 第三章 结果与分析
  • 3.1 质控结果
  • 3.2 猪 CNV 推断结果
  • 3.2.1 不同方法推断 CNV 结果
  • 3.2.2 猪全基因组 CNVR 图谱构建结果
  • 3.2.3 QPCR 验证结果
  • 3.2.4 猪 CNVR 包括的基因及基因功能
  • 3.3 全基因组关联分析结果
  • 3.3.1 体尺性状的描述性统计分析
  • 3.3.2 九个指标 GWAS 结果
  • 3.3.3 群体分层分析结果
  • 第四章 讨论
  • 4.1 试验动物
  • 4.2 基因组 SNP 分型的质量控制
  • 4.3 全基因组 CNV 推断方法及结果
  • 4.3.1 CNV 推测的效率和准确性
  • 4.3.2 部分 CNV 区域功能
  • 4.4 全基因组关联分析
  • 4.4.1 GWAS 分析显著性位点上的基因及功能
  • 4.4.2 群体分层
  • 4.5 下一步工作
  • 第五章 全文结论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 作者简历
  • 相关论文文献

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