本文主要研究内容
作者李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,陈霖,张予阳,毛世瑞（2019）在《聚乙二醇磷脂包裹的聚乳酸羟基乙酸微球防止肺泡巨噬细胞吞噬》一文中研究指出：聚乳酸-羟基乙酸共聚物（polylactic acid-glycolic acid, PLGA）微球体系在肺部缓控释递药系统中具有独特优势。然而,肺巨噬细胞的吞噬清除极大地限制了药物在肺深部的长期滞留。为规避肺巨噬细胞清除作用,本文设计了一种经聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（polyethylene glycol-distearoyl-glycero-phosphoethanolamine,PEG-DSPE）包裹的PLGA微球,并探究了PEG-DSPE链长及比例对巨噬细胞摄取的影响。以香豆素-6为荧光探针,经膜乳化联合溶剂挥发法制备了各PLGA微球制剂,粒径控制为3～5μm、包封产率大于90%。在细胞液中孵育48 h后,荧光素体外泄漏量低于1.5%,排除了游离荧光素对细胞摄取的干扰。选用鼠源性巨噬细胞RAW264.7进行体外细胞实验。细胞毒性实验表明各制剂对细胞均无毒性。细胞摄取实验结果显示,与未包裹制剂相比,高低比例（PEG-DSPE/PLGA 1∶1、0.25∶1） PEG5000-DSPE、PEG10000-DSPE包裹均可显著减弱巨噬细胞对粒子的吞噬作用。对于PEG2000-DSPE包裹微球,可通过增加PEG在粒子表面的比例达到逃逸巨噬细胞吞噬的效果。综上, PEG-DSPE链长及比例是影响巨噬细胞摄取的关键因素,在肺部缓控释递药系统中,可通过选用高分子量PEG-DSPE (PEG5000-DSPE、PEG10000-DSPE)或高比例（PEG-DSPE/PLGA 1∶1）的PEG2000-DSPE包裹微球,达到逃逸肺巨噬细胞吞噬、延长药物肺内滞留的效果。
Abstract
ju ru suan -qiang ji yi suan gong ju wu （polylactic acid-glycolic acid, PLGA）wei qiu ti ji zai fei bu huan kong shi di yao ji tong zhong ju you du te you shi 。ran er ,fei ju shi xi bao de tun shi qing chu ji da de xian zhi le yao wu zai fei shen bu de chang ji zhi liu 。wei gui bi fei ju shi xi bao qing chu zuo yong ,ben wen she ji le yi chong jing ju yi er chun -er ying zhi xian lin zhi xian yi chun an （polyethylene glycol-distearoyl-glycero-phosphoethanolamine,PEG-DSPE）bao guo de PLGAwei qiu ,bing tan jiu le PEG-DSPElian chang ji bi li dui ju shi xi bao she qu de ying xiang 。yi xiang dou su -6wei ying guang tan zhen ,jing mo ru hua lian ge rong ji hui fa fa zhi bei le ge PLGAwei qiu zhi ji ,li jing kong zhi wei 3～5μm、bao feng chan lv da yu 90%。zai xi bao ye zhong fu yo 48 hhou ,ying guang su ti wai xie lou liang di yu 1.5%,pai chu le you li ying guang su dui xi bao she qu de gan rao 。shua yong shu yuan xing ju shi xi bao RAW264.7jin hang ti wai xi bao shi yan 。xi bao du xing shi yan biao ming ge zhi ji dui xi bao jun mo du xing 。xi bao she qu shi yan jie guo xian shi ,yu wei bao guo zhi ji xiang bi ,gao di bi li （PEG-DSPE/PLGA 1∶1、0.25∶1） PEG5000-DSPE、PEG10000-DSPEbao guo jun ke xian zhe jian ruo ju shi xi bao dui li zi de tun shi zuo yong 。dui yu PEG2000-DSPEbao guo wei qiu ,ke tong guo zeng jia PEGzai li zi biao mian de bi li da dao tao yi ju shi xi bao tun shi de xiao guo 。zeng shang , PEG-DSPElian chang ji bi li shi ying xiang ju shi xi bao she qu de guan jian yin su ,zai fei bu huan kong shi di yao ji tong zhong ,ke tong guo shua yong gao fen zi liang PEG-DSPE (PEG5000-DSPE、PEG10000-DSPE)huo gao bi li （PEG-DSPE/PLGA 1∶1）de PEG2000-DSPEbao guo wei qiu ,da dao tao yi fei ju shi xi bao tun shi 、yan chang yao wu fei nei zhi liu de xiao guo 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自药学学报的李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,陈霖,张予阳,毛世瑞，发表于刊物药学学报2019年07期论文，是一篇关于药物递送系统论文,吸入制剂论文,聚乳酸羟基乙酸共聚物论文,吞噬论文,药学学报2019年07期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自药学学报2019年07期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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