本文主要研究内容
作者魏敏,杜鸿灵,金玲,施翠英,张舜杰,李秋霞,王金兰,张旭（2019）在《桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的HPLC含量测定》一文中研究指出：目的:建立HPLC同时测定桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的含量测定方法,为其质量控制和评价提供参考。方法:采用InterSustain AQ-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%醋酸水（B）,梯度洗脱（0～20 min,45%～70%A;20～26 min,70%～80%A）;流速1 mL·min-1;柱温30℃;检测波长276 nm。结果:3种成分均能实现完全分离,且与其他成分分离度良好。3种成分分别在0.280～4.480μg、0.196～3.136μg、0.054～0.865μg范围内呈良好的线性关系,回归系数分别为1.0000、0.9992、0.9992。桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的平均加样回收率（n=6）分别为95.41%、101.02%、101.27%,RSD分别为1.91%、2.31%、1.84%。结论:所用方法操作简便,测定准确,重复性好,可用于桑白皮提取物的质量控制与评价。
Abstract
mu de :jian li HPLCtong shi ce ding sang bai pi di qu wu zhong sang gen tong C、sang gen tong Dji sang xin su de han liang ce ding fang fa ,wei ji zhi liang kong zhi he ping jia di gong can kao 。fang fa :cai yong InterSustain AQ-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）se pu zhu ;liu dong xiang wei yi jing （A）-0.1%cu suan shui （B）,ti du xi tuo （0～20 min,45%～70%A;20～26 min,70%～80%A）;liu su 1 mL·min-1;zhu wen 30℃;jian ce bo chang 276 nm。jie guo :3chong cheng fen jun neng shi xian wan quan fen li ,ju yu ji ta cheng fen fen li du liang hao 。3chong cheng fen fen bie zai 0.280～4.480μg、0.196～3.136μg、0.054～0.865μgfan wei nei cheng liang hao de xian xing guan ji ,hui gui ji shu fen bie wei 1.0000、0.9992、0.9992。sang gen tong C、sang gen tong Dji sang xin su de ping jun jia yang hui shou lv （n=6）fen bie wei 95.41%、101.02%、101.27%,RSDfen bie wei 1.91%、2.31%、1.84%。jie lun :suo yong fang fa cao zuo jian bian ,ce ding zhun que ,chong fu xing hao ,ke yong yu sang bai pi di qu wu de zhi liang kong zhi yu ping jia 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自亚太传统医药的魏敏,杜鸿灵,金玲,施翠英,张舜杰,李秋霞,王金兰,张旭，发表于刊物亚太传统医药2019年10期论文，是一篇关于桑白皮提取物论文,桑根酮论文,桑根酮论文,桑辛素论文,亚太传统医药2019年10期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自亚太传统医药2019年10期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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