导读:本文包含了分支分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Eu原子,4f76p3,2ns自电离态,分支比,角分布
分支分布论文文献综述
王靖,沈礼,杨玉娜,戴长建[1]（2018）在《Eu原子4f~76p_(3/2)ns自电离衰变分支比和弹射电子角分布》一文中研究指出首先运用孤立实激发技术将Eu原子从基态4f~76s~(28)S_(7/2)经中间态4f~76s6p共振激发到4f~76sns Rydberg态,然后再将其进一步激发至4f~76p_(3/2)ns(n=7,8)自电离态.其次,采用速度影像技术对Eu原子自电离弹射出的电子进行探测,以便来研究自电离衰变分支比和弹射电子角分布.在研究自电离衰变分支比时,重点讨论了粒子数反转的可能性,并依据此现象可为实现自电离激光器提供有价值的信息.另外,还探讨了各向异性参数对弹射电子角分布的影响;以及在Eu原子不同自电离几率位置处,讨论了弹射电子角分布形状的变化情况.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年03期）
张仪[2]（2018）在《RNA叁级结构评估与叁分支环空间分布研究》一文中研究指出RNA是生物体内一种扮演着非常重要角色的大分子,要想准确理解其生物学基本功能,必须要知道RNA精确的结构。因此RNA的二级结构和叁级结构成为了当前生物学领域的重要研究方向之一。尽管目前我们对于RNA的二级结构的研究比较透彻,但是RNA叁级结构的实验解析受到了很大的限制,因为RNA分子体外结晶困难和实验技术条件的限制。这使得从理论上通过计算手段来预测RNA分子的叁级结构越来越受到重视。计算手段通过设计一个有效的算法来进行构想空间的搜索和设计一个合理的打分函数来区分天然态和候选结构。当前已经有一些RNA叁级结构预测方法,例如3d RNA、RNA2D3D、FARNA/FARFAR、MC-Fold/MC-Sym、i Fold RNA、NAST等。但是这些方法对于结构复杂或大的RNA分子的建模还是相当困难的,特别是对于具有多分支环的叁级结构的预测,因为多分支环中的空间分布通常取决于非标准碱基配对以及碱基堆积相互作用。除此之外目前对于用来区分天然态和候选结构的打分函数的研究很少,基本上都是关于原子距离、二面角的基于知识的能量函数,例如3d RNAScore和RASP。针对以上提出的问题和RNA很强的静电效应,本文研究了将RNA分子溶液里面的静电能作为一个打分指标来设计区分天然态和候选结构的能量函数的可能性。为此我们设计了两个基于不同标准的能量函数,分别是基于库伦休克尔德拜势的打分函数Elec_DH和基于Delphi的打分函数Elec_Delphi。发现静电并不适合单独作为打分指标来设计能量函数,于是设计了关于原子距离、二面角和静电的组合评分函数,对于randstr测试集而言,组合评分函数相比于3d RNAScore打分函数,有13个RNA的打分精度提高,但相应的有7个RNA的打分精度降低。为了帮助提高RNA叁级结构预测的准确性,本文还统计分析了目前实验已经测出的叁分支环的空间结构,利用当前几种主流的机器学习算法,包括神经网络、支持向量机(SVM)、K最近邻、贝叶斯、回归、决策树和随机森林,对叁分支环螺旋与螺旋之间叁个角度的预测、叁分支环同轴螺旋堆积效应预测和叁分支环家族拓扑结构分布进行了预测。这为准确的构建多分支环打下了基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-26）
王博,赵亚南[3]（2017）在《我国叁维隔振支座技术分支及专利分布分析》一文中研究指出叁维隔振支座实质上是基于传统水平隔振原理的基础上将竖向隔振机制有效的结合所形成的一种隔振结构,文章以叁维隔振原理入手,通过分析叁维隔振支座设计形式、隔振机制、技术发展,从专利角度对叁维隔振支座的技术分支及其在我国专利申请中的分布进行了分析,并对叁维隔振支座发展趋势进行了预测。(本文来源于《科学技术创新》期刊2017年34期）
雷振新[4]（2017）在《水平分支星壳层质量的分布与金属丰度的关系研究》一文中研究指出水平分支星的壳层质量决定了恒星在水平分支的位置,进而决定了星团的水平分支形状。利用MESA恒星演化程序研究了球状星团水平分支星的壳层质量随着金属丰度变化的关系。我们发现,由于不透明度以及零年龄主序质量的减小,低金属丰度球状星团中的水平分支星往往拥有更薄的壳层质量和更高的有效温度。同时,随着金属丰度的增加,产生蓝端水平分支星的壳层质量空间变小,这说明金属丰度低的球状星团更容易产生蓝端水平分支星。(本文来源于《邵阳学院学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
陈荣[5]（2017）在《具分布时滞的Hutchinson模型的分支分析》一文中研究指出在生物种群的时滞模型研究方面,众多学者就离散时滞模型和无穷分布时滞模型进行了深入的研究,并给出了模型解的动力学性质。然而,对于有限分布时滞模型而言,其动力学行为与离散时滞模型和无穷分布时滞模型的动力学行为是否一致极大地吸引着我们的研究兴趣。故而,本文以有限分布时滞Hutchinson模型为出发点,根据模型解的动力学行为进行分支现象讨论并找出差异产生的原因来完成课题的研究。首先计算出模型的平衡点,得到模型分别有一个零平衡点和一个正平衡点。根据Routh-Hurwitz判别法证明了时滞趋于零时零平衡点不稳定,正平衡点局部渐近稳定;其次对模型的分支存在性进行分析,应用Hopf分支理论证明了模型Hopf分支的存在性;接下来通过数值模拟对模型进行仿真,验证了模型理论分析结果的正确性。并得到在分支值附近,随着时滞?的增大,周期解附近的周期也在增大;最后对模型解的动力学行为与离散时滞模型和无穷分布时滞模型的动力学行为进行对比分析,得到系数不依赖时滞的离散时滞模型和有限分布时滞模型不会出现开关现象,而系数依赖时滞的离散时滞模型和无穷分布时滞模型会出现开关现象。从系数依赖时滞作为出发点,运用特征根分析法进行分析,得出产生开关现象的原因是时滞?的取值有界。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
张贵凤[6]（2017）在《稻米支链淀粉链长分布和分支化度的测定及其与理化特性的关系》一文中研究指出本研究利用含荧光的APTS作衍生剂,对脱分支的支链淀粉进行荧光标记,然后利用毛细管电泳仪的激光诱导荧光检测器测定了21个常规水稻品种的支链淀粉的链长分布,在水稻中首次利用酶法测定了91个常规水稻品种支链淀粉的分支化度、平均链长,同时测定了91个水稻品种稻米品质的理化指标,分析了它们的之间相关性。验证了酶法测定稻米支链淀粉结构的可行性,发现毛细管电泳法测得的稻米支链淀粉的链长分布与酶法测得的稻米支链淀粉的分支化度存在显着的相关性,证明利用毛细管电泳法和酶法这两种方法测定稻米支链淀粉结构是相互印证的。研究表明稻米支链淀粉不同链长范围的支链数量比例主要影响淀粉的糊化时间、起始糊化温度、最高糊化温度和终结糊化温度,也与稻米RVA谱部分特征值有关,认为稻米支链淀粉的链长分布的差异导致了淀粉结构的差异,进而使稻米淀粉具有不同的理化和功能特性。利用酶法测定了稻米支链淀粉的平均链长和分支化度,分析了支链淀粉结构与稻米淀粉理化特性间的相关性,认为支链淀粉含的长链越多,稻米越不易糊化且米饭越易回生,影响米饭食味品质。分析稻米品质与理化特性的相关性以及稻米理化特性之间的相关性,认为稻米的直链淀粉含量是衡量稻米品质的重要指标,利用快速粘度分析仪测定稻米淀粉的粘滞性并预测其蒸煮食味品质,可作为优质水稻选育的辅助指标。稻米支链淀粉精细结构中基本参数的获得,为今后稻米品质的改良提供了坚实的理论基础。同时,稻米支链淀粉结构对稻米品质及其理化特性的影响,以及稻米品质及其理化特性各指标之间的关系,研究结果对于挖掘优质的水稻资源、指导水稻品质改良、选育优质的水稻品种都具有重要的指导意义。(本文来源于《江西农业大学》期刊2017-06-01）
黄凌辉[7]（2017）在《两物种分支过程中的粒子分布》一文中研究指出本文对分支过程的基本理论进行了介绍,主要介绍分支过程的定义、概率母函数,生成后代数量的均值或均值矩阵与灭绝概率之间的关系,判断分支过程是否可约的方法等。在两物种分支过程中,我们详细介绍了分支树的构造,分支树与随机游走间的联系,以及与两物种分支树相对应的由变异节点组成的分支树,并说明了两者之间的关联。本文探究在最终必然灭绝的临界或是下临界分支过程中,各种类的粒子总数的分布。在两物种情形下,对可约的分支过程,各种类的粒子总数的概率分布已有相应的研究成果。结合分支树的相关理论性质,本文给出在不可约条件下各种类的粒子总数的概率分布。然后类比单物种分支过程中树叶的分布,本文给出在两物种过程中类似的分布。最后,同样类比单物种分支过程中后代数不多于k个的粒子个数的分布性质,本文给出在两物种过程中后代数不多于(k1,k2)的粒子个数的分布性质。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-13）
禹方志[8]（2017）在《一类带有离散和分布时滞的连续时间信息模型的分支分析》一文中研究指出本文,我们研究了一类带有离散和分布时滞的连续时间模型,用来描述在线社交网络中的两条信息是如何相互干扰的.通过计算,我们得到了该系统的平衡点以及使得平衡点稳定的条件.将时滞作为分岔参数,当它穿过临界值时,可以得到一系列的Hopf分岔.通过多尺度法,我们证明了 Hopf分岔的方向和时滞紧密相关,数值模拟的结果也跟已证结论吻合.最后,我们用数值模拟出变量随着时滞的变化情况,针对时滞参数敏感的特点给出了相应实际生活的控制策略.(本文来源于《郑州大学》期刊2017-04-01）
胡超洋,艾池,王凤娇[9]（2016）在《基于分形方法的水力压裂分支裂缝分布模拟》一文中研究指出对水力压裂裂缝分布位置的准确描述是进行压裂设计及压裂效果评价的重要前提,而在人工裂缝分支的描述方面,尚未开展有关裂缝位置和形态等描述研究。运用分形L-系统建立树枝模型,建立岩石天然薄弱面分布规律的平面模拟描述方法。应用分形相似原理,将天然薄弱面分级,得出各级天然薄弱面剪切、张开判别条件和天然薄弱面起裂后裂缝内压裂液压降梯度。依据天然薄弱面分布模型及裂缝剪切、张性断裂准则,提出水力压裂分支裂缝分布模拟计算方法。计算结果表明,水力压裂分支裂缝数量与井壁处缝内净压力、储层最大与最小主应力差值密切相关。主裂缝附近存在较多分支裂缝,分支裂缝数量随井壁处缝内净压力增加而增多;储层最大与最小主应力差值越小,细小分支裂缝开启数量越多,裂缝沟通面积越大。运用该计算方法能够模拟具有分形特征的裂缝平面形态和开启状况,并为复杂裂缝形成机理分析提供依据。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2016年05期）
周蓉芳,王伯忠[10]（2016）在《运用双源CT血管成像分析左冠脉分支夹角与左前降支斑块分布间的关系》一文中研究指出目的运用双源CT血管成像(CTA)探讨左冠脉分支夹角与左前降支斑块分布间的关系。方法选取100例冠脉正常者和100例左前降支斑块者,其中左前降支斑块患者中左前降支近段斑块组73例,中远段斑块组27例。采用多平面重建(MPR)、最大密度投影(MIP)等技术测量左冠脉分支夹角。结果冠脉正常组、近段斑块组和中远段斑块组的左冠脉分支夹角差异有统计学意义(P<0.05),近段斑块组左冠脉分支夹角大于中远段斑块组(P<0.05)。结论双源CTA可以无创、客观评价左冠脉分支夹角及左前降支斑块病变,左冠脉分支夹角对左前降支斑块的分布具有重要影响。(本文来源于《现代实用医学》期刊2016年12期）
分支分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
RNA是生物体内一种扮演着非常重要角色的大分子,要想准确理解其生物学基本功能,必须要知道RNA精确的结构。因此RNA的二级结构和叁级结构成为了当前生物学领域的重要研究方向之一。尽管目前我们对于RNA的二级结构的研究比较透彻,但是RNA叁级结构的实验解析受到了很大的限制,因为RNA分子体外结晶困难和实验技术条件的限制。这使得从理论上通过计算手段来预测RNA分子的叁级结构越来越受到重视。计算手段通过设计一个有效的算法来进行构想空间的搜索和设计一个合理的打分函数来区分天然态和候选结构。当前已经有一些RNA叁级结构预测方法,例如3d RNA、RNA2D3D、FARNA/FARFAR、MC-Fold/MC-Sym、i Fold RNA、NAST等。但是这些方法对于结构复杂或大的RNA分子的建模还是相当困难的,特别是对于具有多分支环的叁级结构的预测,因为多分支环中的空间分布通常取决于非标准碱基配对以及碱基堆积相互作用。除此之外目前对于用来区分天然态和候选结构的打分函数的研究很少,基本上都是关于原子距离、二面角的基于知识的能量函数,例如3d RNAScore和RASP。针对以上提出的问题和RNA很强的静电效应,本文研究了将RNA分子溶液里面的静电能作为一个打分指标来设计区分天然态和候选结构的能量函数的可能性。为此我们设计了两个基于不同标准的能量函数,分别是基于库伦休克尔德拜势的打分函数Elec_DH和基于Delphi的打分函数Elec_Delphi。发现静电并不适合单独作为打分指标来设计能量函数,于是设计了关于原子距离、二面角和静电的组合评分函数,对于randstr测试集而言,组合评分函数相比于3d RNAScore打分函数,有13个RNA的打分精度提高,但相应的有7个RNA的打分精度降低。为了帮助提高RNA叁级结构预测的准确性,本文还统计分析了目前实验已经测出的叁分支环的空间结构,利用当前几种主流的机器学习算法,包括神经网络、支持向量机(SVM)、K最近邻、贝叶斯、回归、决策树和随机森林,对叁分支环螺旋与螺旋之间叁个角度的预测、叁分支环同轴螺旋堆积效应预测和叁分支环家族拓扑结构分布进行了预测。这为准确的构建多分支环打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分支分布论文参考文献
[1].王靖,沈礼,杨玉娜,戴长建.Eu原子4f~76p_(3/2)ns自电离衰变分支比和弹射电子角分布[J].原子与分子物理学报.2018
[2].张仪.RNA叁级结构评估与叁分支环空间分布研究[D].华中科技大学.2018
[3].王博,赵亚南.我国叁维隔振支座技术分支及专利分布分析[J].科学技术创新.2017
[4].雷振新.水平分支星壳层质量的分布与金属丰度的关系研究[J].邵阳学院学报(自然科学版).2017
[5].陈荣.具分布时滞的Hutchinson模型的分支分析[D].哈尔滨工业大学.2017
[6].张贵凤.稻米支链淀粉链长分布和分支化度的测定及其与理化特性的关系[D].江西农业大学.2017
[7].黄凌辉.两物种分支过程中的粒子分布[D].南京大学.2017
[8].禹方志.一类带有离散和分布时滞的连续时间信息模型的分支分析[D].郑州大学.2017
[9].胡超洋,艾池,王凤娇.基于分形方法的水力压裂分支裂缝分布模拟[J].油气地质与采收率.2016
[10].周蓉芳,王伯忠.运用双源CT血管成像分析左冠脉分支夹角与左前降支斑块分布间的关系[J].现代实用医学.2016