猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白B-cell线性化表位的表达及免疫活性研究

论文摘要

本实验利用含猪瘟病毒石门株（CSFV Shimen strain）全基因的质粒为模板,扩增囊膜糖蛋白E2中B/C抗原区和A╱D抗原区的线性化B-Cell表位。扩增了两个单独的基因片段（E2蛋白A╱D区和B/C区基因序列）与一个以上两基因片段融合的基因片段（E2蛋白A/D区连接B/C区基因序列）,将扩增的三个片段分别插入原核表达载体pET-32a（+）中,构建成重组表达质粒pTA,pTB和pTC。将构建成功的阳性质粒转化原核表达菌BL21（DE3）,对转化重组菌用IPTG进行诱导表达并对诱导表达条件进行优化,使目的蛋白得到高效表达。应用Ni-NTA亲和层析柱纯化三种重组蛋白,纯化产物经SDS-PAGE电泳鉴定其纯化效果,并用Western-blot检验重组蛋白对猪瘟阳性血清特异的反应原性。在此基础上,将三种纯化的蛋白定量后等体积混合弗氏佐剂免疫猪。经过两次免疫后检测免疫动物的猪瘟特异性抗体消长和免疫相关细胞因子变化情况。结果表明,三种蛋白均可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答,pTC蛋白的免疫效果明显优于另两种蛋白,并且非常接近商品化细胞疫苗的免疫效果,pTB和pTC刺激机体产生的猪瘟抗体均达到阳性。三种重组蛋白诱导的细胞因子应答符合免疫应答规律。说明三种重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫效果。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1 猪瘟的病毒分类、形态结构及理化特性
• 2 猪瘟病毒基因组结构及其编码主要蛋白质功能
• 3 猪瘟病毒的侵入及复制
• 4 猪瘟病毒的编码蛋白及其功能
• 5 猪瘟病毒囊膜蛋白E2主要抗原表位研究进展
• 6 猪瘟病毒的疫苗研究进展
• 第二章 E2蛋白线性化B细胞表位基因的克隆、载体构建和初步表达
• 1 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.2 方法
• 2 结果与分析
• 2线性化表位基因的扩增'>2.1 E₂线性化表位基因的扩增
• 2.2 重组质粒的酶切分析
• 2.3 重组质粒的初步表达
• 2.4 诱导条件的优化
• 2.5 Western-blot
• 3 讨论
• 第三章 E2蛋白线性化B细胞表位免疫活性的研究
• 1 材料与方法
• 1.1 材粒
• 1.2 方法
• 2 结果与分析
• 2.1 实验小猪抗体应答
• 2.2 细胞因子水平检测
• 3 讨论
• 结论
• 参考文献
• 主要英文缩略词表
• 致谢
• 作者简历