DNA条形码在中国榕小蜂中的应用研究

论文摘要

榕树(桑科:榕属)与榕小蜂(昆虫纲:膜翅目:小蜂总科)在形态学、生理学和行为学上的协同适应使其成为协同进化研究的经典模型。根据是否为榕树传粉可以将榕小蜂分为传粉榕小蜂和非传粉榕小蜂。榕树为榕小蜂提供食物和栖息场所来保证小蜂的生长、发育及繁衍后代,同样传粉榕小蜂又为榕树传粉以保证其有性繁殖,形成了典型的互惠共生现象。通常情况下,榕树与传粉榕小蜂之间是专性共生关系。但是随着大量分子研究的深入,逐步瓦解了这种严格意义上的“一对一”关系。同样,作为榕树——榕小蜂系统中的重要组成部分——非传粉榕小蜂也受到越来越多的关注,其寄主专一性问题也成为热点。然而,关于榕树与榕小蜂关系的大量研究的进行,都必需建立在准确有效的分类系统之上。令人堪忧的是,榕小蜂的分类面临着传统分类难以逾越的难题。绝大部分榕小蜂种存在极端的雌雄异形和雄性多型现象,使仅依靠形态的分类很难正确鉴定这些小蜂的身份,更不用说进一步解决种内雌雄配对问题。除此之外,通常非传粉榕小蜂的几个亚科或属的物种同时寄生一种榕树,使整个系统更加复杂。有时几种形态上相似的近缘种共存于同一种榕果,以及隐蔽的交配行为等都大大加剧了榕小蜂(特别是非传粉榕小蜂)物种鉴定和同种雌雄配对的难度。这也是非传粉榕小蜂分类研究相对滞后的原因之一。这些榕小蜂的特殊现象直击传统分类的弱点,让我们不得不寻求新的有效的方法来解决问题,同时也给我们提供了很好的机会来探讨分类学上令人头痛的问题。因此,榕小蜂分类系统急需结合分子手段来帮助传统分类的发展。2003年,由Hebert等提出的DNA条形码技术,根据标准基因序列(线粒体基因COI)的种间差异大于种内差异的原理实现准确快速的物种鉴定,并且在昆虫类、鱼类、鸟类、贝类、植物、菌类等物种中得到了较好地应用。目前,COI基因在动物中的广泛使用,不仅快速补充了已命名物种的分子数据,而且加速了新物种的发现;COI序列甚至有时成为至关重要不可比拟的“分类特征”,并在一些类群中发现了大量的隐存种,让分类学家、生态学家需要重新估计生物多样性。尽管DNA条形码也受到年轻种、近缘种、祖先多型现象、Wolbachia感染等多个因素的制约,但大量的事实证明它的鉴定能力和效果是不容忽视的。目前世界范围内,对传粉榕小蜂的研究较为深入;相比较而言,非传粉榕小蜂的研究只是刚刚开始。尤其是中国,小蜂的研究更是刚刚起步,目前为止还没有系统地将中国境内的榕小蜂进行大规模的形态分类及分子鉴定的研究。本研究选择了来自中国南方5个省市的雌雄同株和雌雄异株的榕树共38种上生活的约388个临时形态种共2256个标本进行试验。预计解决榕小蜂的身份鉴定、种内雌雄配对、寄主专一性、COI基因多样性格局等方面的问题。结果显示:DNA条形码能成功将榕小蜂鉴定到种级水平,共得到189个种,并解决95%以上榕小蜂雌雄配对问题,大于一半以上的榕小蜂种内差异小于2%。未解决的种主要表现在:本身未采集到的同种雌虫或雄虫,同一个形态种出现2个及以上的单体群。形态数据和分子数据存在约90%的一致性,包括需要改正的形态鉴定错误和不确定的需要增加基因的分子数据。同时发现:中国榕小蜂隐存种的发生主要由于地理差异而产生,传粉榕小蜂产生的几率高于非传粉榕小蜂。由地理差异产生的两种传粉榕小蜂和同域物种形成的两种传粉榕小蜂为一种榕树传粉的现象打破了“一对一”理论。本研究首次发现了非传粉榕小蜂中Walkerella, Philotrypesis, Sycoscapter三个属,种级水平寄生不同榕树种,部分种存在寄主转移现象。DNA条形码应用于榕小蜂时需要强调的问题有:结合通用引物和特异小蜂引物共同使用避免非特异性扩增。注意结合榕小蜂寄主榕树的分类系统,利于检测榕树及榕小蜂中出现的分类错误。面对一些不确定因素必要时应采用多个基因联合分析。作为非传粉榕小蜂的一种,Sycophila属具有广泛的寄主偏好性,同时与竹子、橡树、草莓和榕树等植物相关。本文则研究一些与榕树密切相关的Sycophila种。尽管一些报道显示Sycophila没有很高的寄主专一性,但是不同种雌虫的形态特征差别微小,令我们很难确定它们是否是一个种寄生多个寄主。尽管关于Sycophila与其多样寄主的关系问题的研究非常稀少,但是Sycophila丰富的物种多样性和广泛的寄主范围都使其成为研究物种形成和寄主专一性的理想系统。但是由于雌雄异型、形态的可塑性和贫瘠的生物学知识都使Sycophila的鉴定及雌雄配对都面临非常大的挑战,更不用说进一步的寄主专一性等问题的探讨。本研究通过选取线粒体基因COI和核基因ITS2来共同鉴定来自中国海南六种榕树上154个Sycophila属的标本。研究的主要目的是区分单个榕树种上的Sycophila种,并进一步确定来自中国南方六个雌雄同株榕树上寄主专一性问题。结果显示:25个形态临时种被分为15种,其中13个种具有寄主专一性,而另外2个种同时寄生两种寄主。四种榕树上分别只有1个Sycophila种寄生,而垂叶榕和小叶榕上则分别同时寄生6个Sycophila种。分子数据显示三个雄虫形态型属于同一种。并证明COI和ITS2是在对Sycophila进行物种鉴定时起到了相同的作用,解决了形态学的可塑性问题。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 前言
• 1.1 榕树
• 1.1.1 榕树植物特点
• 1.1.2 榕属分类历史及现状
• 1.1.3 本研究中所涉及的榕亚属的特性
• 1.2 榕小蜂
• 1.2.1 传粉榕小蜂的分类历史
• 1.2.2 传粉榕小蜂的寄主专一性
• 1.2.3 非传粉榕小蜂的分类
• 1.2.4 非传粉榕小蜂的寄主专一性
• 1.3 雄性多型现象概述
• 1.3.1 简述影响多型现象的因素
• 1.3.2 非传粉榕小蜂的雄性多型现象
• 1.4 DNA 条形码概述
• 1.4.1 DNA 条形码的产生和原理
• 1.4.2 DNA 条形码（DNA Barcoding）与DNA 分类（DNA Taxonomy）
• 1.4.3 DNA 条形码基因片段的选择
• 1.4.4 DNA 条形码基因序列的使用
• 1.4.5 DNA 条形码的相关争论
• 1.4.6 DNA 条形码存在的问题
• 1.4.7 DNA 条形码的未来
• 第二章 COI 和ITS2 序列鉴定与榕树相关的Sycophila 属，揭示其隐存种和寄主专一性问题
• 2.1 引言
• 2.2 材料与方法
• 2.2.1 标本的采集和储存
• 2.2.2 DNA 提取和PCR 扩增
• 2.2.3 序列分析
• 2.3 结果
• 2.3.1 形态学研究
• 2.2.3 碱基特点
• 2.3.3 Sycophila 种的鉴定和雌雄匹配
• 2.4 讨论
• 2.4.1 COI 和ITS2 种界限的鉴定
• 2.4.2 雌雄配对
• 2.4.3 寄主专一性
• 2.4.4 形态和DNA 分析
• 第三章 DNA 条形码解决雌雄配对、揭示隐存种和寄主专一性
• 3.1 引言
• 3.2 材料与方法
• 3.2.1 材料的选取及形态学检视
• 3.2.2 DNA 提取
• 3.2.3 PCR 扩增
• 3.2.4 电泳检测
• 3.2.5 样品挑选（Hit-Picking）
• 3.2.6 测序反应
• 3.2.7 序列分析
• 3.3 结果
• 3.3.1 序列分析
• 3.3.2 雌雄异形和雄性多型的种内匹配度
• 3.3.3 传粉榕小蜂与非传粉榕小蜂寄主专一性
• 3.3.4 因地理区域不同而出现的一些隐存种
• 3.3.5 感染Wolbachia 小蜂种分析
• 3.4 讨论
• 3.4.1 DNA Barcoding 对中国榕小蜂的鉴定效果
• 3.4.2 传粉榕小蜂的隐存种现象
• 3.4.3 非传粉榕小蜂的隐存种现象
• 3.4.4 DNA 条形码使用中的问题
• 3.5 结论
• 参考文献
• 发表/待发表文章目录
• 致谢
• 附录