噻嗪和席夫碱类化合物的合成与性质研究

论文摘要

光致异构化物质在光照下会发生结构的改变,由于构型变化对生物医药活性的影响很大,异构体的构型转换日益成为研究的重点。了解和掌握构型转换机理可以让人们有选择地合成构型合适的高效异构体药物。此外,光致异构体在材料领域也有着广阔的应用前景,随着信息化速度的加快,光信息记录,存储,光化学控制成为研究热点,其潜在应用范围正不断拓展到诸如光记录材料,分子开关,分子导线等方面。噻嗪类化合物是一种具有生物活性的物质,研究该类化合物的光致异构反应有助于阐明其生物活性机制和选择合适的异构体。本文合成了一种新的噻嗪类化合物,运用紫外可见光谱、荧光光谱和核磁共振氢谱法考察了该化合物的性质,发现该物质在紫外光照射下可以发生光诱导质子转移反应。合成了四种缩氨基硫脲类席夫碱化合物,用紫外可见光谱,荧光光谱,核磁共振氢谱研究了此类物质的光致异构反应。在紫外光照下,该类物质可以发生顺反异构且该顺反异构反应具有可逆性。对比研究了几个席夫碱类化合物的基本性质,新设计了一个利用荧光增强模式来识别阴离子的检测方式,其中汞离子和对二甲基氨基苯亚胺缩氨硫脲(DMABTS)形成的配合物能在水相中选择性识别碘离子。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 光致异构化现象研究
• 1.2.1 生物领域的应用
• 1.2.2.材料领域的应用
• 1.3 光致异构体系分类
• 1.3.1 质子转移互变异构
• 1.3.2 顺反异构
• 1.4 本论文的主要内容和设想
• 参考文献
• 第二章 噻嗪类化合物光诱导质子转移反应
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 试剂和仪器方法
• 2.2.2 结构和鉴定
• 2.3 晶体结构分析
• 2.4 光谱分析
• 2.4.1 红外光谱分析
• 2.4.2 紫外—可见光谱分析
• 3.4.3 荧光光谱分析
• 2.5 光致质子转移反应动力学
• 2.6 本章小结
• 参考文献
• 第三章 席夫碱类化合物的光致异构化反应
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 试剂和仪器方法
• 3.2.2 结构和鉴定
• 3.3 光致异构研究
• 3.3.1 DMABTS光致异构研究
• 3.3.2 DMABPTS光致异构研究
• 3.3.3 DMABNPTS光致异构研究
• 3.3.4 DMABNTS光致异构研究
• 3.4 本章小节
• 参考文献
• 第四章 硫脲-汞配合物应用于阴离子识别研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 试剂和仪器方法
• 4.2.2 结构和鉴定
• 4.3 结果和讨论
• 4.3.1 荧光光谱分析
• 4.3.2 紫外光谱分析
• 4.3.3 pH效应分析
• 4.3.4 其它离子的影响
• 4.4 本章小结
• 参考文献
• 附录一 晶体结构参数
• 附录二 席夫碱化合物的光谱性质比较
• 附录三 TDBO在乙腈溶液中的吸收光谱和荧光光谱
• 攻读硕士学位期间发表的文章
• 致谢