论文摘要
目的:探讨功能性T细胞（Th1、Th2和Th17）在器官移植后不同免疫状态下的变化,通过检测不同细胞代表性的细胞因子IFN-Υ（Th1）、IL-4（Th2）和IL-17A、IL-17F（Th17）在移植后的表达,为排斥反应的预防、诊断和治疗转归提供辅助依据。方法:临床实验抽取志愿者血样包括肝脏移植患者7例、肾脏移植患者15例,正常对照者9例。分组如下:排斥反应组（排斥组）:共10例,其中肝脏移植排斥反应4例,肾脏移植排斥反应6例,共收集标本47例;功能稳定组（稳定组）:共7例,其中肝脏移植功能稳定3例,肾脏移植功能稳定4例,共收集标本49例;急性肾小管坏死组:急性肾小管坏死5例,共收集标本34例;正常对照组（对照组）:9例。采用ELISA实验检测血清中IFN-Υ、IL-4和IL-17A的表达。动物实验建立袖套法小鼠颈部心脏移植模型,分组如下:同基因移植组9例（C57BL/6→C57BL/6,同基因组）,异基因移植组12例（BALB/c→C57BL/6,异基因组）和环孢素干预组11例（BALB/c→C57BL/6,环孢素组）。移植心搏动减弱时立即处死小鼠取脾脏,采用流式细胞术检测小鼠脾脏CD4+T细胞中IFN-Υ、IL-4、IL-17A和IL-17F的表达。应用SPSSl2.0统计软件进行秩和检验。结果:临床实验结果（1）.IL-4检测:排斥组IL-4中位数为1.17pg/ml,明显低于稳定组（3.125pg/m1）和对照组（5.21pg/ml）,P值均＜0.01;稳定组低于对照组,P＜0.05;ATN组IL-4中位数为1.12pg/ml,明显低于稳定组和对照组,P值均＜0.01。（2）.IFN-Υ检测:排斥组IFN-Υ中位数为33.20pg/ml,明显高于稳定组（2.23pg/ml）和对照组（4.37pg/m1）,P值均＜0.01。（3）.IL-17A检测:排斥组IL-17A中位数为11.50pg/ml,明显高于对照组（2.68pg/ml）、稳定组（5.52pg/ml）和ATN组（7.51pg/ml）,P值均＜0.01;ATN组和稳定组均高于对照组,P值均＜0.01。动物实验结果:心脏移植后受者小鼠脾脏CD4+T细胞中表达不同细胞因子的细胞所占比例:（1）.表达IL-4的CD4+T细胞:同基因组和环孢素组中位数分别为3.32%和3.58%,明显高于异基因组（1.01%）,P值均＜0.01。（2）.表达IFN-Υ的CD4+T细胞:同基因组和环孢素组中位数分别为0.79%和0.86%,明显低于异基因组（2.51%）,P值均＜0.01。（3）.表达IL-17A的CD4+T细胞:同基因组和环孢素组中位数分别为0.94%和1.35%,明显低于异基因组（2.43%）,P值均＜0.01。（4）.表达IL-17F的CD4+T细胞:同基因组中位数为2.16%,明显低于异基因组（7.78%）和环孢素组（8.70%）,P值均＜0.01。结论:（1）.器官移植后发生排斥反应时,IL-4处于表达水平较低,而IL-17A、IL-17F和IFN-Υ则较高;当排斥反应被纠正后IL-4表达逐渐升高,而IL-17A和IFN-Υ降低,IL-17F则变化不大。（2）.肝脏、肾脏移植排斥反应患者出现临床表现之前,血清IL-17A和IFN-Υ表达水平已明显升高;随着排斥反应的纠正它们又显著下降,由于变化出现早于临床症状,所以可作为预测排斥反应发生和纠正的指标之一。（3）.肾移植术后发生ATN的患者血清IL-17A处于较高水平,当病情好转时IL-17A也逐步下降,因此IL-17A可以作为预测ATN患者肾功能恢复的指标之一。（4）.与Th1/Th2类细胞因子相比,IL-17A和IL-17F的表达高低不但能预测排斥反应的发生,而且可以作为判断排斥反应严重程度的指标。
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相关论文文献
- [1].microRNA对T细胞免疫功能调节作用的研究进展[J]. 华南国防医学杂志 2018(12)