论文摘要
目的探讨PPAR-γ激动剂罗格列酮在不同浓度葡萄糖条件下,对体外培养的胰岛β细胞株NIT-1细胞中IRS-2、FoxO1 mRNA表达和细胞凋亡的影响。方法将胰岛β细胞株NIT-1按5×104个细胞/孔置于24孔培养板,培养48小时后,随机进入各浓度葡萄糖处理组:5.6组（含葡萄糖5.6mmol/L）、11.1组（11.1 mmol/L）、16.7组（16.7mmol/L）、22.5组（22.5mmol/L）及27.6组（27.6mmol/L）再培养24小时,分别加入10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L罗格列酮,设立空白对照。继续培养48h,随后收集培养上清及细胞。采用放免法检测胰岛素水平,免疫荧光染色法检测细胞凋亡,应用Real-time PCR相对定量方法检测各组的IRS-2及FoxO1mRNA表达。结果（1）在同一糖浓度下,加入不同罗格列酮浓度干预,结果各糖浓度组均表现为10-5mol/L罗格列酮浓度干预组,胰岛素水平最高,随罗格列酮浓度降低,胰岛素分泌水平逐渐下降（p<0.05）,10-7mol/L浓度组与无罗格列酮组比较无明显差异（p>0.05）。无论罗格列酮干预与否,各糖浓度组细胞凋亡呈现相同的趋势,即随着糖浓度的升高,细胞凋亡增加。16.7组、22.5组与27.6组在10-5 mol/L罗格列酮干预下细胞凋亡明显减少（p<0.05）。其余各组予罗格列酮干预后细胞凋亡无显著性差异（p>0.05）。（2）加入10-5mol/L的罗格列酮干预,同一葡萄糖浓度下,罗格列酮干预组IRS-2 mRNA的表达显著高于对照组（p <0.05）。不同浓度葡萄糖组,无论罗格列酮干预与否,各组IRS-2 mRNA的表达均表现相同趋势,即葡萄糖浓度为11.1mmol/L时,IRS-2mRNA表达水平最高,之后随葡萄糖浓度增加而减少。（3）加入10-5mol/L的罗格列酮干预,22.5组、27.6组在罗格列酮作用下FoxO1mRNA的表达显著低于对照组（p <0.05）。不同浓度葡萄糖组,无论罗格列酮干预与否,各组FoxO1 mRNA的表达均表现相同趋势,即随葡萄糖浓度增加而增加（p<0.05）。结论高浓度葡萄糖通过上调FoxO1mRNA表达、抑制IRS-2 mRNA的表达阻碍胰岛β细胞增殖、诱导胰岛细胞凋亡。罗格列酮可能通过作用于胰岛β细胞直接或间接的调节FoxO1及IRS-2 mRNA的表达来调控胰岛β细胞的增殖及功能、抑制凋亡;提示通过调控FoxO1mRNA表达、IRS-2 mRNA的表达,可有效影响胰岛β细胞的分泌功能和细胞的增殖、凋亡。
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相关论文文献
- [1].人源肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗和逆转模型中FoxO1 mRNA和蛋白表达水平及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版) 2017(04)
- [2].氢醌暴露对小鼠骨髓造血干细胞中蛋白激酶B和FoxO1 mRNA和蛋白表达的影响[J]. 环境与健康杂志 2015(09)
- [3].六味地黄丸含药血清对MC3T3-E1细胞增殖以及对Runx2、FOXO1 mRNA表达的影响[J]. 上海中医药杂志 2018(09)
标签：胰岛细胞论文; 罗格列酮论文; 胰岛素受体底物论文; 叉头框转录因子蛋白论文;