导读:本文包含了肾消康论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肾消康,糖尿病,骨质疏松,骨胶原
肾消康论文文献综述
王兵,李富震,白玉宾,王非,姜德友[1]（2015）在《肾消康对糖尿病骨质疏松大鼠骨胶原重塑的影响》一文中研究指出目的:观察肾消康对糖尿病性骨质疏松模型大鼠骨胶原重塑的影响。方法:雄性Wistar大鼠73只,随机选15只为空白组,以普通饲料喂养,经左下腹注射柠檬酸缓冲液25 mg·kg-1。其余58只称取质量,以25 mg·kg-1链脲佐菌素左下腹腔注射,造模成功后再随机分为模型组、治疗组,两组均喂以高热量饲料13周,治疗组以中药复方肾消康灌胃;空白组、模型组以生理盐水灌胃,均1次·d-1。第26周末处死大鼠,取胫骨、腰椎骨制备扫描电镜标本,并对其进行形态学观察。结果:模型组胫骨骨胶原大面积流失,排列紧密度降低、走行散乱、排列不规整,甚至个别视野下骨胶原组织出现断裂、塌陷现象;腰椎骨骨胶原完全消失、骨基质完全暴露。肾消康治疗组大鼠骨胶原组织恢复明显,尤其是在腰椎骨体现更为显着,骨的力学结构得到改善,骨胶原丢失降低,排列更紧密、有规律,促进了骨胶原组织的再生与重塑。结论:肾消康可有效促进骨胶原组织的再生与重塑,从而为有效防治糖尿病骨质疏松症提供了可行的思路与方法。(本文来源于《中医学报》期刊2015年08期）
刘春红,王兵,乔羽,白玉宾,解颖[2]（2012）在《肾消康对糖尿病肾病大鼠肾组织基因S100A9表达的影响》一文中研究指出目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病(DN)大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果 S100钙结合蛋白A9(S100A9),在糖尿病大鼠肾脏表达上调,肾消康治疗组表达下调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,S100A9是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析,这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,S100A9表达上调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中S100A9表达下调,可见肾消康对S100A9基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年10期）
乔羽,解颖,白玉宾,王兵,陈飞[3]（2012）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Gna12表达的影响》一文中研究指出[目的]观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机制,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。[方法]本实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。[结果]鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α12(Gna12),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康中剂量组表达上调。[结论]应用AffymetrixRat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,Gna12是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,Gna12表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中Gna12表达上调,可见肾消康对Gna12基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《天津中医药》期刊2012年05期）
王兵,乔羽,白玉宾,解颖,陈飞[4]（2012）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因eIF3s8表达的影响》一文中研究指出目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果真核生物翻译起始因子3,8亚基(eIF3s8),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,eIF3s8是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析。这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,eIF3s8表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中eIF3s8表达上调,可见肾消康对eIF3s8基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年01期）
陈飞,姜德友,白玉宾,解颖,刘春红[5]（2012）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因ubiquitin mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨DN的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察多项指标,通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果泛素mRNA(ubiquitin mRNA)在糖尿病大鼠肾脏表达上调,肾消康治疗组表达下调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,ubiquitin mRNA基因是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一。糖尿病状态下,ubiquitin mRNA基因表达上调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中ubiquitinm RNA表达下调。肾消康对ubiquitin mRNA基因表达具有良性调节作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年01期）
姜德友,乔羽,解颖,白玉宾,王兵[6]（2011）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Gna12表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法:本实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果:鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)α12(Gna12),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论:应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,Gna12是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析。这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,Gna12表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中Gna12表达上调,可见肾消康对Gna12基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《第五届国际中医糖尿病大会暨国家中医药糖尿病临床研究联盟成立大会论文集》期刊2011-11-04）
白玉宾,王兵,刘春红,柳成刚,郭加利[7]（2011）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因myosin Va表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法:本实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果:肌球蛋白Va(myosin Va),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论:应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,myosin Va是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析,这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,myosin Va表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中myosin Va表达上调,可见肾消康对myosin Va基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2011年09期）
白玉宾,王兵,刘春红,柳成刚,郭加利[8]（2011）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Alox12表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠肾脏Alox12基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发生与Alox12基因变化的相关性,筛选中药复方肾消康防治DN的药效作用靶点。方法:采用链脲佐菌素加高脂饮食的方法建立糖尿病大鼠肾脏损伤的模型。运用美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片,尤其是通过聚类分析寻找和糖尿病肾病有重要相关性的基因——Alox12基因是其中之一,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法,观察Alox12基因表达的变化。结果:花生四烯酸12-脂加氧酶(Alox12),在糖尿病大鼠肾脏表达上调,肾消康治疗组表达下调。结论:在糖尿病肾损伤状态下,Alox12表达上调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中Alox12表达下调,可见肾消康对Alox12基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。(本文来源于《中医药学报》期刊2011年04期）
姜德友,王俊霞,王兵,郭加利,太鑫[9]（2009）在《肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Cxcl12表达的影响》一文中研究指出目的:比较糖尿病肾病大鼠和中药复方肾消康治疗组大鼠肾脏组织中基因表达的差异。方法:实验大鼠分为正常组、模型组、治疗组。从肾脏组织中抽提mRNA,由纯化的总RNA合成双链cDNA,并将其纯化,以生物素标记cRNA合成,纯化和质控体外转录(IVT)产物,片断化cRNA,然后进行杂交、洗脱、染色、芯片扫描并用软件进行统计分析,筛选出差异表达数据。不同肾脏组织样本用灰度扫描图和杂交信号强度散点图表示。结果:仅对筛选出差异表达基因谱中的Cxcl12进行报告。糖尿病肾病模型组肾脏组织基因Cxcl12表达上调,中药复方肾消康治疗组肾脏组织基因Cxcl12表达下调。结论:Cxcl12在糖尿病状态下肾脏也有表达,并且表达上调,而中药复方肾消康可使其下调,这也是中药复方对糖尿病性肾组织损伤具有保护作用的机制之一。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年11期）
黄立娟,杜波,姜德友[10]（2009）在《肾消康对糖尿病肾病大鼠肾损伤的保护作用及对tensin表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肾消康对糖尿病肾病(DN)的保护作用及机理。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,以肾消康治疗,观察各组大鼠的血糖、尿素氮、肌酐、24h尿微量白蛋白的数值及tensin的表达。结果:正常大鼠肾脏tensin表达很弱,DN大鼠肾脏tensin表达明显增强(与正常对照组相比P<0.01,有统计学意义),肾消康对DN大鼠肾脏组织tensin的表达有下调作用(与模型组相比P<0.01,有统计学意义)。同时肾消康能有效降低血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白。结论:肾消康能够调节血糖水平,下调ten-sin的表达,降低尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白,从而防止肾纤维化及延缓肾衰。(本文来源于《中医药信息》期刊2009年03期）
肾消康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病(DN)大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法实验采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果 S100钙结合蛋白A9(S100A9),在糖尿病大鼠肾脏表达上调,肾消康治疗组表达下调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,S100A9是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析,这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,S100A9表达上调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中S100A9表达下调,可见肾消康对S100A9基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾消康论文参考文献
[1].王兵,李富震,白玉宾,王非,姜德友.肾消康对糖尿病骨质疏松大鼠骨胶原重塑的影响[J].中医学报.2015
[2].刘春红,王兵,乔羽,白玉宾,解颖.肾消康对糖尿病肾病大鼠肾组织基因S100A9表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[3].乔羽,解颖,白玉宾,王兵,陈飞.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Gna12表达的影响[J].天津中医药.2012
[4].王兵,乔羽,白玉宾,解颖,陈飞.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因eIF3s8表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[5].陈飞,姜德友,白玉宾,解颖,刘春红.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因ubiquitinmRNA表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[6].姜德友,乔羽,解颖,白玉宾,王兵.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Gna12表达的影响[C].第五届国际中医糖尿病大会暨国家中医药糖尿病临床研究联盟成立大会论文集.2011
[7].白玉宾,王兵,刘春红,柳成刚,郭加利.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因myosinVa表达的影响[J].辽宁中医药大学学报.2011
[8].白玉宾,王兵,刘春红,柳成刚,郭加利.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Alox12表达的影响[J].中医药学报.2011
[9].姜德友,王俊霞,王兵,郭加利,太鑫.肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Cxcl12表达的影响[J].中华中医药学刊.2009
[10].黄立娟,杜波,姜德友.肾消康对糖尿病肾病大鼠肾损伤的保护作用及对tensin表达的影响[J].中医药信息.2009