论文摘要
目的:探索一种简单、高效、实用的嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)培养方法;观察OECs对脊髓挫伤大鼠后肢运动功能的影响;检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein ,MBP)在挫伤脊髓处表达。方法:解剖显微镜下、无菌环境取2.5月龄的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)转基因Sprague Dawley(SD)大鼠嗅球最外层,经酶消化法分散后将细胞接种于含20%胎牛血清的DMEM/F12培养基中。定期进行光电镜观察并摄片。培养第10d,进行NGFRp75、S100的免疫细胞化学染色鉴定OECs纯度,电镜观察其超微结构。28只雌性成年普通SD大鼠。6只为正常组(C组),不做任何处理。另外22只应用NYUⅡ撞击机制成脊髓挫伤模型后随机分成OECs移植组(A组,16只)、DMEM组(B组,6只),随即分别移植GFP-OECs悬液、DMEM培养液,术后第ld、lw、2w、3w、4w分别进行BBB(Basso-Beattie-Bresnahan locomotor rating scale)评分。移植术后第3w,A、B、C组(3只/组)大鼠分别于3%戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉,活体取出相同损伤节段相应脊髓,应用RT-PCR法检测各组大鼠脊髓损伤区BDNF的表达。移植术后第3w,3%戊巴比妥钠(30mg/kg )腹腔注射麻醉、4%多聚甲醛灌注A组(3只)、B组(3只)、C组(3只)动物,分别从各组动物取出相同节段相应脊髓,制成石蜡切片,行BDNF免疫组织化学染色,检测各组大鼠BDNF免疫组织化学染色阳性反应产物。同时随机取3只A组大鼠灌注,于相同节段取出相应脊髓,制成冰冻切片,观察OECs植入情况。移植术后4W,3%戊巴比妥钠(30mg/kg )腹腔注射麻醉、4%多聚甲醛灌注A组(3只)动物,取出相同节段相应移植OECs损伤脊髓,制成冰冻切片,行BDNF免疫组织化学染色。移植术后4W,3%戊巴比妥钠(30mg/kg )腹腔注射麻醉、4%多聚甲醛灌注A组(3只)动物,取出相同节段相应脊髓,制成冰冻切片,行MBP免疫荧光组织化学染色并于激光共聚焦下拍摄。结果:绿色荧光嗅鞘细胞(green fluorescent protein-Olfactory ensheathing cells,GFP-OECs)在荧光显微镜下呈绿色强荧光,培养第7d,为双极样(梭形或纺锤形)、三极样和扁圆形3种典型的细胞形态,以双极梭形为主;培养第10d,细胞形态为梭形。行免疫荧光鉴定,95%以上GFP-OECs呈S100、NGFR p75双阳性。电镜下嗅鞘细胞核不规则;胞质内有丰富的粗面内质网、游离核糖体及线粒体;胞体表面有伪足样短突起。各组大鼠在术后第ld, BBB评分均为0分,后逐渐增高。各个时期组间比较,A组BBB评分高于B组。21d后,DMEM组大鼠不能负重拖动后肢,足置于不负重位,而OECs移植组大鼠能负重拖动后肢,足置于负重位,能持续以足背负重步行,偶见足底负重步行。表明OECs移植组大鼠后肢运动功能恢复好。移植术后3w ,脊髓石蜡切片BDNF免疫组化棕黄色阳性产物位于细胞浆,A组BDNF免疫组化染色最强,C组最弱,B组BDNF表达强于C组。A组BDNFmRNA表达最强,差异有统计学意义(P<0.05)。OECs移植4W脊髓冰冻切片,行BDNF免疫组化前于荧光显微镜下观察,GFP-OECs分布于脊髓损伤空洞周围,发强烈的绿色荧光。经BDNF免疫组化染色后可见OECs周围脊髓组织棕黄色阳性反应。且在阳性反应区中,GFP-OECs所在部位呈现更强烈棕黄色BDNF免疫反应阳性产物,表明OECs分泌BDNF,且能促进其周围损伤脊髓组织表达BDNF。OECs移植4W脊髓冰冻切片行MBP免疫荧光激光共聚焦,镜下可见强烈绿色荧光的嗅鞘细胞周围分布着免疫红色荧光MBP阳性产物。结论:1.本实验细胞培养方法可获得活性好、纯度高的OECs,是一种相对简便易行,且经济、高效、重复性好的OECs培养方法。2.GFP-OECs自发的绿色荧光蛋白表达强烈、稳定持久、无副作用。GFP-OECs是研究OECs移植修复脊髓损伤作用及机制的理想工具。3.OECs移植能促进脊髓挫伤大鼠后肢运动功能恢复。4.OECs移植到损伤脊髓,通过增强损伤脊髓BDNF、MBP表达,发挥神经保护及促成髓鞘作用是其修复脊髓损伤的机制之一。
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- [1].嗅鞘细胞对中枢神经损伤修复作用的基础研究进展[J]. 中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2012(03)
- [2].嗅鞘细胞的研究现状[J]. 菏泽医学专科学校学报 2009(02)
- [3].嗅鞘细胞分泌神经生长因子的检测分析[J]. 中国现代神经疾病杂志 2008(06)
- [4].神经系统修复细胞有望“批量生产”[J]. 吉林医学信息 2010(Z1)
- [5].干细胞标志蛋白在成人鼻黏膜嗅鞘细胞的表达[J]. 中国耳鼻咽喉头颈外科 2012(12)
- [6].人胚胎嗅球嗅鞘细胞的制备[J]. 解剖科学进展 2011(03)
- [7].嗅鞘细胞对神经细胞轴突生长的促进作用[J]. 中国眼耳鼻喉科杂志 2010(02)
- [8].不同来源嗅鞘细胞修复脊髓损伤的效果比较[J]. 中国组织工程研究与临床康复 2009(28)
- [9].人胚嗅球嗅鞘细胞及人胚鼻粘膜嗅鞘细胞的分离培养与纯化[J]. 中国矫形外科杂志 2012(02)
- [10].截瘫行嗅鞘细胞移植术152例临床护理[J]. 齐鲁护理杂志 2008(04)
- [11].纯化的大鼠嗅鞘细胞在大鼠脊髓损伤中的修复作用[J]. 局解手术学杂志 2013(04)
- [12].专家评述[J]. 中国组织工程研究与临床康复 2009(06)
- [13].纤维蛋白支架对人嗅鞘细胞髓鞘形成相关蛋白表达的影响[J]. 江苏大学学报(医学版) 2009(02)
- [14].嗅鞘细胞与神经细胞体外共培养的研究进展[J]. 神经解剖学杂志 2008(01)
- [15].嗅鞘细胞移植术体位并发症的预防[J]. 护理研究 2009(20)
- [16].成年大鼠与新生鼠嗅鞘细胞形态学和生长特性的差异研究[J]. 实用医学杂志 2009(24)
- [17].经嗅鞘细胞条件培养液诱导的骨髓基质干细胞移植对脊髓损伤修复的影响[J]. 中国矫形外科杂志 2015(18)
- [18].晚期脊髓损伤患者嗅鞘细胞移植术对交感神经皮肤反应和神经功能的影响[J]. 中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2012(03)
- [19].嗅鞘细胞治疗脊髓损伤的现状及移植途径[J]. 中国医学创新 2014(06)
- [20].嗅鞘细胞在脊髓损伤治疗中的研究进展[J]. 中国脊柱脊髓杂志 2017(12)
- [21].脊髓损伤的嗅鞘细胞治疗[J]. 神经损伤与功能重建 2018(01)
- [22].嗅粘膜嗅鞘细胞修复脊髓损伤研究进展[J]. 泰山医学院学报 2009(04)
- [23].移植微囊化嗅鞘细胞对神经病理性疼痛及L_(4-5)段脊髓P2X7受体表达的影响[J]. 解剖学报 2019(03)
- [24].嗜中性粒细胞损害嗅鞘细胞神经修复功能的体外研究[J]. 广东医学 2010(20)
- [25].嗅鞘细胞诱导树突状细胞成熟的作用研究[J]. 国际检验医学杂志 2010(03)
- [26].嗅鞘细胞联合移植治疗脊髓损伤现状[J]. 泰山医学院学报 2010(07)
- [27].嗅鞘细胞治疗脊髓损伤的研究进展[J]. 现代生物医学进展 2010(20)
- [28].嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤短期与长期疗效的Meta分析[J]. 中国组织工程研究 2019(09)
- [29].S100β基因修饰的大鼠嗅鞘细胞与脱细胞异种神经桥接体共培养体系的生物学特性研究[J]. 神经解剖学杂志 2019(02)
- [30].成人嗅黏膜嗅鞘细胞的体外培养及迁移特性[J]. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015(05)