论文摘要
目的:通过建立动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)动物模型,探讨草苁蓉(Boschniaria rossica,BR)的抗AS作用及作用机制,旨在为临床开发抗AS天然药物提供理论指导。方法:高脂饮食加维生素D3(150000U/kg,每周一次右下肢肌肉注射)建立大鼠AS模型。雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常组(普通饲料)、模型组(高脂饲料)、草苁蓉组(高脂饲料+草苁蓉组,Boschniaria rossica,BR)、辛伐他汀组(高脂饲料+辛伐他汀组,Simvastain,SI)。治疗药物在食高脂饲料同时灌胃给药,BR组:灌胃BR溶液160mg/kg.d;SI组:灌胃SI溶液9mg/kg.d,正常组和模型组每日灌胃等体积蒸馏水,1次/天,共给药8周。第8周后检测各组大鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)浓度的变化,并检测各组大鼠血清中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。高脂饮食建立家兔AS模型。雄性大耳白兔随机分为4组:正常组(普通饲料)、模型组(高脂饲料)、草苁蓉组(高脂饲料+BR组)、辛伐他汀组(高脂饲料+SI组)。治疗药物在食高脂饲料同时开始灌胃给药,BR组:灌胃BR溶液80mg/kg.d;SI组:灌胃SI溶液5mg/kg.d;正常组和模型组每日灌胃等体积蒸馏水,1次/天,共给药8周。第8周后分离出家兔主动脉,HE染色做病理学检查,光镜下观察家兔主动脉的病理改变。结果:与模型组比较,BR能明显降低AS大鼠血清TG、TC、LDL-C,有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),BR能明显升高AS大鼠HDL-C,有显著性差异(P<0.01),BR能明显降低AS大鼠血清MDA含量,有显著性差异(P<0.01),BR能明显增加AS大鼠血清SOD活性,有显著性差异(P<0.01),BR能够使AS家兔主动脉内皮细胞损伤明显减轻、平滑肌细胞增生受抑制、单核细胞粘附减少。结论:BR具有抗AS作用,其作用机制可能是通过调节大鼠血脂代谢,抗自由基氧化损伤,防止AS主动脉内膜损伤。
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