论文摘要
本文采用组织学方法观察了泽蛙(Rana limnocharis)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、生殖嵴生成和性腺分化;用免疫组织化学方法,检测了对照组和高温组的性腺组织中芳香化酶活性。实验结果显示,1日龄蝌蚪PGCs已迁移到背肠系膜两侧的腹膜上皮上,单个分布;2日龄蝌蚪腹膜上皮的不同位置有数个PGCs;4日龄时蝌蚪生殖嵴形成;17日龄原始性腺形成;22日龄性腺开始分化;孵化后45天,大部分蝌蚪完成变态。蝌蚪孵化出来后便用不同水温(18±1)℃、(23-25)℃、(30±1)℃、(32±1)℃、(34±1)℃培育至变态。实验结束后统计蝌蚪雌性比例和雄性率。对照组(23-25)℃的雌雄比例接近1:1(1:1.06);(18±1)℃实验组的雌雄比例为1.83:1,雄性率为35.1%;(30±1)℃实验组的为1:1.67,雄性率为62.1%;(32±1)℃实验组的为1:1.98,雄性率为66.4%;(34±1)℃实验组的为1:2.86,雄性率为74.0%。低温(18±1)℃使蝌蚪雌性化,高温(30±1)℃、(32±1)℃、(34±1)℃使蝌蚪雄性化。在性腺分化前后,原始性腺中的PGCs和刚分化后的卵巢中的卵原细胞或精巢中的精原细胞就难以分辩,为了对这三种细胞有进一步的认识,在泽蛙的性分化研究中采用电镜技术对其进行制片和观察。芳香化酶主要定位于蝌蚪的性腺中:卵巢中的卵原细胞和滤泡细胞,以及精巢的间质中。无论是对照组还是实验组,性分化前蝌蚪性腺中都没有芳香化酶的表达。随着性分化的进程,芳香化酶的表达逐渐增强。对照组(23-25)℃,芳香化酶活性较强,实验组(32±1)℃,芳香化酶活性较弱。性腺分化后,卵巢的芳香化酶活性比精巢强。
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