导读:本文包含了利尿剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:血液超滤,利尿剂抵抗,心力衰竭,疗效
利尿剂论文文献综述
王江友,张龙岩,王琛,苏晞,陈涵[1](2019)在《血液超滤在利尿剂抵抗的失代偿性心力衰竭患者中的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的评估血液超滤在利尿剂抵抗的失代偿性心力衰竭患者中的疗效及完全性。方法连续收集2017年3月至2019年3月武汉亚洲心脏病医院接受大剂量利尿剂后(80mg/d以上呋塞米,使用至少48h)仍存在明显液体潴留患者102例,分为超滤组50例和继续利尿剂组52例。结果治疗48h后,相比利尿剂组,超滤组液体出量更多(4 826ml比1 358ml,P=0.0002),体重下降更为明显(4.8kg比1.3kg,P=0.024),两组患者治疗前N末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平比较差异无统计学意义[(25 892.85±2 563.25)pg/ml比(24 592.34±2 859.68)pg/ml,P=0.052],治疗后48h,NT-pro BNP水平超滤组下降程度更加明显[(-12 580.62±1 256.38)pg/ml比(-8 567.75±1 128.95)pg/ml,P=0.016]。超滤组住院时间明显降低(4.52d比7.58d,P=0.028)。两组患者30d内因心力衰竭急诊就医及再次住院次数差异无统计学意义(均P>0.05);90d内,超滤组患者急诊就医次数更少[(1.82±1.25)次比(3.28±1.83)次,P=0.048],再次住院次数更少[(1.56±1.24)次比(2.87±1.89)次,P=0.046)。标准EQ-5D-3L健康调查问卷评分,超滤组患者在出院和30d时评分降低更多[分别为(2.82±1.89)分比(1.92±1.24)分、(2.63±1.95)分比(1.23±0.86)分,P=0.032、0.028]。超滤组患者在治疗期间未发现不良事件。结论血液超滤在利尿剂抵抗的失代偿性心力衰竭患者中疗效肯定及安全可靠。(本文来源于《心电与循环》期刊2019年06期)
姚锦慧[2](2019)在《利尿剂呋塞米与多巴胺联合治疗肝腹水的临床体会》一文中研究指出目的了解利尿剂呋塞米与多巴胺联合用于肝腹水治疗中的临床价值。方法对25例肝腹水患者采用利尿剂呋塞米与多巴胺联合治疗的临床资料展开回顾性分析。结果 (1)研究组、对照组患者疗后总有效率分别为92%、88%(P>0.05);(2)治疗后研究组患者24h血钠与血钾水平明显更高,与对照组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论利尿剂呋塞米与多巴胺联合用于肝腹水治疗中效果显着,属于可行的辅助治疗方法。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年32期)
朱利兰[3](2019)在《基于QSAR研究噻嗪类利尿剂的相对活性》一文中研究指出为了研究兴奋剂中噻嗪类利尿剂相对活性(R_a)的定量构效关系(QSAR),按照分子的拓扑环境编程计算了10种上述化合物的电性距离矢量(M_D)。通过最佳子集回归方法,建立了相对活性(R_a)的叁参数(M_2、M_(17)、M_(29))QSAR模型,传统相关系数(R~2)与逐一剔除法交叉验证相关系数(R■)为分别为0.935、0.719。经R■、V_(IF)、F诊断,显示良好的稳健性和预测能力。根据进入模型的3个变量可知,影响噻嗪类利尿剂相对活性的主要因素是-CH_3、-CH_2-、-CH<、-NH_2和-NH-等结构基团。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期)
朱晓伟,王强,黄也,干承[4](2019)在《心力衰竭治疗的难题之一:利尿剂抵抗》一文中研究指出避免液体超负荷的管理是控制慢性心力衰竭(CHF)症状发作及急性心力衰竭(AHF)病情恶化的治疗基石,但在临床上,无论短期或长期使用利尿剂,均有可能出现利尿效果不佳,即利尿剂抵抗(DR)。DR可定义为给予患者大量(我国2018心衰指南中,呋塞米最大用量为160 mg/d~([1]))的利尿剂治疗后,尿量或体重减轻未达预期。西班牙一心力衰竭(HF)登记研究显示,在2067例HF患者的治疗中,有(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年10期)
郭浩,齐茗,王营忠,高波,常建华[5](2019)在《不同利尿剂输注方式治疗急性心力衰竭的疗效及预后影响因素分析》一文中研究指出目的研究急性心力衰竭(AHF)患者在不同输注方式下应用袢利尿剂的治疗疗效及不良预后影响因素。方法回顾性分析2016年9月至2017年9月于延安大学附属医院治疗的AHF患者的病历资料,根据利尿剂输注方式不同,患者分为输液泵连续输注组(A组)及静脉注射组(B组),应用t检验对比分析两组各项治疗指标差异及不良事件情况,应用Cox分层模型分析患者出现首次不良事件时间的影响因素。结果共102例患者(A组49例,B组53例)纳入研究,利尿剂治疗120 h后,A组日均尿量(2224.9±664)ml,B组(1935±369.5)ml,差异具有统计学意义(P=0.008);A、B两组肌酐、肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)值差异均具有统计学意义。出院时,A、B两组血肌酐分别为(75.3±32.6)μmmol/L,(-71.3±32.3)μmmol/L(P<0.001),Cox多因素分析显示利尿剂输注方式、出院eGFR水平、出院体重变化能够显着影响首次不良事件的出现时间。结论连续输注袢利尿剂治疗急性心力衰竭的短期利尿效果优于静脉注射方式,但更易导致肾功能受损;静脉注射方式、出院时eGFR≥60ml/min/1.73 m~2、治疗后体重减轻≥2 kg的患者出现首次不良事件的时间更晚。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年10期)
[6](2019)在《高血压单药治疗中,噻嗪类利尿剂优于ACEI》一文中研究指出目前临床中有多种可供选择的降压药物,欧美临床指南都一致认为在一线降压药物中(噻嗪类利尿剂、ACEI、ARB和钙离子通道阻滞剂,欧洲指南还包括β受体阻滞剂),任意一种都可作为降压药物治疗的首选。而这几种一线治疗药物中究竟孰优孰劣却一直没有定论。近日发表于柳叶刀杂志的一项大型研究对比发现,噻嗪类利尿剂在预防心梗、心衰和卒中等方面优于ACEI类药物。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年10期)
李兴林,袁志福[7](2019)在《依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的效果》一文中研究指出目的:分析对急诊高血压危象(HC)患者应用依那普利联合利尿剂治疗的效果。方法:选取2018年2月-2019年2月急诊收治的HC患者70例,随机分为参照组和研究组,各35例。参照组以依那普利治疗,研究组应用依那普利联合利尿剂治疗。比较两组治疗前后的血压变化及治疗效果。结果:两组治疗后1、6、12 h的SBP、DBP均低于治疗前(P<0.05);研究组SBP、DBP在治疗后1、6、12 h逐渐降低(P<0.05);参照组治疗后1、6、12 h的SBP、DBP比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后1、6 h的SBP、DBP均高于参照组(P<0.05),治疗后12 h低于参照组(P<0.05);研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。结论:对急诊HC患者应用依那普利联合利尿剂治疗可实现平稳降压,并能提高治疗效果。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年28期)
高德南[8](2019)在《益气温阳活血利水法治疗心衰病(气虚血瘀型)利尿剂抵抗临床观察》一文中研究指出目的探讨益气温阳活血利水法治疗心衰病(气虚血瘀型)利尿剂抵抗的治疗效果。方法选择2017年6月至2019年6月收治的心衰病气虚血瘀型同时伴有利尿剂抵抗的50例病患进行研究,将病患分为两个研究小组,其中一个研究小组为对照组,给予常规西医治疗,另外一个研究小组为观察组,在常规治疗的同时给予益气温阳活血利水法中药口服治疗,比较分析两组病患的治疗情况。结果观察病患治疗后的综合效果情况,观察组病患中的显效与有效例数均比对照组多,观察组显效率为48.00%,高于对照组的40.00%,观察组有效率为44.00%,对照组有效率为28.00%,差异对比明显,有一定的统计学意义P<0.05。结论益气温阳活血利水法治疗气虚血瘀型心衰病利尿剂抵抗的患者可以缓解病患的临床症状,改善利尿剂抵抗,提升整体的治疗效果,具有一定的临床推广价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年80期)
梁杨,王小玲,郭礼强[9](2019)在《基于QuEChERS提取的HPLC-MS/MS法检测人血浆中6种常用利尿剂》一文中研究指出目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分散固相萃取)方法净化后,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,电喷雾正负离子同时扫描模式,多级反应监测(MRM)模式进行检测。结果:6个化合物质量浓度在1.0~250.0μg·L~(-1)范围内呈良好线性,相关系数均大于0.996。其中,氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测下限(S/N≥3)为0.30μg·L~(-1),呋塞米和螺内酯为0.5μg·L~(-1);氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的定量下限(S/N≥10)为1.0μg·L~(-1),呋塞米和螺内酯为2.0μg·L~(-1),样品在其定量下限1倍、2倍、10倍3个加标水平下回收率在75.2%~90.6%之间,RSD在3.2%~8.1%之间。10名健康成年男性志愿者口服吲达帕胺2.5 mg后1 h的血药浓度最高(平均为65.3μg·L~(-1)),随之急速下降,口服24 h后下降到19.4μg·L~(-1),96 h时平均浓度为3.2μg·L~(-1),120 h后所有志愿者血浆检测均显示阴性。结论:该方法灵敏、准确,操作性强,可满足于血浆样品中6种常用利尿剂的同时定量检测分析。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期)
张宇,厉菁,张华,张传西[10](2019)在《呋塞米联合多巴胺治疗利尿剂抵抗性心力衰竭的临床研究》一文中研究指出目的观察多巴胺联合呋塞米治疗利尿剂抵抗性心力衰竭患者的临床疗效,并探讨其对患者心功能的影响。方法将我院收治的利尿剂抵抗性心力衰竭患者50例,随机分为对照组和试验组,各25例。对照组在常规治疗的基础上给予呋塞米3 mg·kg~(-1),静脉泵入;试验组在对照组的基础上给予多巴胺2μg·kg~(-1)·min~(-1),静脉泵入。治疗结束后评价2组患者的心功能情况;用多普勒超声测量患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD);同时监测患者24 h尿量和血清肌酸酐含量。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为92. 00%(23例/25例),68. 00%(17例/25例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组LVEF分别为(45. 40±4. 96)%,(40. 60±6. 42)%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,对照组与试验组24 h尿量分别为(792. 34±73. 28),(1283. 63±83. 66) mL,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组与试验组血清肌酸酐水平分别为(128. 60±7. 42),(127. 40±9. 96)μmol·L~(-1),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论多巴胺和呋塞米联合治疗利尿剂抵抗性心力衰竭患者,能有效改善患者心功能,临床症状得到缓解,疗效好。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期)
利尿剂论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的了解利尿剂呋塞米与多巴胺联合用于肝腹水治疗中的临床价值。方法对25例肝腹水患者采用利尿剂呋塞米与多巴胺联合治疗的临床资料展开回顾性分析。结果 (1)研究组、对照组患者疗后总有效率分别为92%、88%(P>0.05);(2)治疗后研究组患者24h血钠与血钾水平明显更高,与对照组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论利尿剂呋塞米与多巴胺联合用于肝腹水治疗中效果显着,属于可行的辅助治疗方法。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
利尿剂论文参考文献
[1].王江友,张龙岩,王琛,苏晞,陈涵.血液超滤在利尿剂抵抗的失代偿性心力衰竭患者中的疗效及安全性分析[J].心电与循环.2019
[2].姚锦慧.利尿剂呋塞米与多巴胺联合治疗肝腹水的临床体会[J].智慧健康.2019
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[8].高德南.益气温阳活血利水法治疗心衰病(气虚血瘀型)利尿剂抵抗临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2019
[9].梁杨,王小玲,郭礼强.基于QuEChERS提取的HPLC-MS/MS法检测人血浆中6种常用利尿剂[J].药物分析杂志.2019
[10].张宇,厉菁,张华,张传西.呋塞米联合多巴胺治疗利尿剂抵抗性心力衰竭的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2019