论文摘要
[目的] 观察体外单层培养的髁突软骨细胞加载机械压力后细胞形态和IGF-Ⅰ及IGF-IR表达在不同时点的变化。通过对IGF-Ⅰ及IGF-IR表达变化的研究,对IGF-Ⅰ及IGF-IR在应力介导的髁突软骨增生改建过程中的作用进行初步探讨。通过对加力后细胞面积的观察,希望进一步明确细胞形态在应力刺激导致的髁突软骨改建过程中的作用机制。 [材料和方法] 选用新生SD大鼠的髁突软骨作为原代培养的组织来源。应用静压力加载装置对第三代细胞加载强度为120g/cm2的持续压力,加力时间1h。分别于加力后0、6、12、18、24h收集细胞爬片,用免疫组织化学技术检测压力作用后细胞IGF-Ⅰ及IGF-IR的表达,以彩色病理图像分析仪分析软骨细胞面积和IGF-Ⅰ及IGF-IR的阳性强度。对照组细胞除不加力外,其它培养条件和检测方法与实验组相同。 [结果] 强度为120g/cm2的持续压力作用1h,加力停止后0h和6h,体外培养的髁突软骨细胞IGF-Ⅰ及IGF-IR的表达较对照组增强;加力停止后12h、18h和24h,IGF-Ⅰ及IGF-IR表达与对照组相比无显著性差异;加力停止后0h,实验组细胞面积较对照组增大,其后实验组细胞面积与对照组相比无显著性差异。 [结论] 强度为120g/cm2压力持续作用1h,力解除后的6h内,显示软骨细胞面积增大和IGF-Ⅰ及IGF-IR表达增强;之后,髁突软骨细胞面积和IGF-Ⅰ及IGF-IR表达逐渐恢复。提示压力促进了髁突软骨细胞合成IGF-Ⅰ及IGF-IR,表明IGF-Ⅰ在压力致髁突软骨细胞功能改变中发挥着积极作用。
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