论文摘要
目的: 多种进展性的肾小球疾病可导致慢性肾衰竭,对慢性肾衰竭的防治要求应针对各种肾小球疾病的发病机制早期采取特异性的干预措施。近几年,足细胞日益成为探索肾小球疾病病因学的一个研究热点。为探求几种足细胞相关蛋白分子在肾小球疾病发生发展中改变的意义,为肾小球疾病的发病机制、诊断和防治提供新的理论依据,故设计并开展了本研究课题。 方法和结果: 1、采用一次性尾静脉注射阿霉素的方法,建立大鼠阿霉素肾病模型。模型组大鼠尿蛋白排泄量逐渐增加,阿霉素注射后2、4、6和8周末分别与正常对照组有显著差异。模型组大鼠肾组织病理检查,光镜显示肾小球系膜增生,电镜显示肾小球足细胞部分或广泛融合。结果表明,阿霉素肾病模型制作成功。 2、采用半定量逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）方法,对大鼠肾皮质nephrin、podocin及CD2相关蛋白（CD2AP）的核酸表达水平进行了研究。结果显示,模型组的nephrin mRNA水平2周末降至对照组的一半,4周末恢复至对照组水平,6周末升高达对照组的2倍,8周末为对照组的1.6倍;podocin mRNA水平2周末为对照组的1.4倍,以后降至对照组水平并持续至8周末;CD2AP mRNA水平在4、6、8周末分别是对照组的1.7、2.5、
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