二茂铁苯甲酸稀土配合物的合成、结构与性能研究

论文摘要

本文以对-二茂铁苯甲酸为配体与稀土硝酸盐反应,合成了一系列二茂铁苯甲酸稀土配合物{[Ln（OOCH4C6Fc）4（H2O）2]（H3O）}n [Fc = （η5-C5H5）Fe（η5-C5H4）; Ln = Ce （1）, Pr （2）, Sm （3）, Eu （4）, Gd （5）, Tb （6）, Dy （7） & Lu （8）],并且利用X-射线单晶衍射分析测定了配合物1和2的单晶结构。进一步,我们采用元素分析、红外、紫外和热失重分析对此系列配合物进行了表征。晶体结构显示{[Ce（OOCH4C6Fc）2（μ2-η2-OOCH4C6Fc）2（H2O）2]（H3O）}n（1）和{[Pr（OOCH4C6Fc）2（μ2-η2-OOCH4C6Fc）2（H2O）2]（H3O）}n（2）是同构的,都是通过μ2-η2--OOCH4C6Fc双齿桥联形成的一维双桥无限长链。稀土离子都是八配位的三角十二面体构型,其中两个来自单齿配位的FcC6H4COO-,两个来自配位的水分子,四个来自双齿桥联的μ2-η2--OOCH4C6Fc。利用固体样我们对配合物4和6进行了荧光测试,结果表明它们都是稀土离子发光,显示了稀土离子发光特征。在2-300 K温度范围内、500 Oe的场强下对配合物5和7的变温磁学性质进行了测试,结果显示,这两个配合物存在着强的反铁磁性相互作用。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第1章 前言
• 第2章 文献综述
• 2.1 二茂铁羧酸类金属配合物的研究概况
• 2.2 二茂铁羧酸类金属配合物的合成
• 2.3 二茂铁单羧酸类金属配合物的研究概况
• 2.3.1 主族金属的多核配合物
• 2.3.2 过渡金属的多核配合物
• 2.3.3 稀土金属的多核配合物
• 2.4 二茂铁双羧酸类金属配合物的研究概况
• 2.5 二茂铁羧酸类配合物的应用前景
• 2.6 本章小结
• 第3章 实验部分
• 3.1 实验试剂和仪器
• 3.2 硝酸稀土的制备
• 3.3 配体对-二茂铁苯甲酸的合成
• 3.4 对-二茂铁苯甲酸稀土配合物的合成
• 4C₆Fc）₂（μ₂-η²-OOCH₄C₆Fc）₂（H₂O）₂]（H₃O）}_n （1）的合成'>3.4.1 {[Ce（OOCH₄C₆Fc）₂（μ₂-η²-OOCH₄C₆Fc）₂（H₂O）₂]（H₃O）}_n（1）的合成
• 4C₆Fc）₂（μ₂-η²-OOCH₄C₆Fc）₂（H₂O）₂]（H₃O）}_n （2）的合成'>3.4.2 {[Pr（OOCH₄C₆Fc）₂（μ₂-η²-OOCH₄C₆Fc）₂（H₂O）₂]（H₃O）}_n（2）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （3）的合成'>3.4.3 {[Sm（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（3）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （4）的合成'>3.4.4 {[Eu（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（4）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （5）的合成'>3.4.5 {[Gd（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（5）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （6）的合成'>3.4.6 {[Tb（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（6）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （7）的合成'>3.4.7 {[Dy（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（7）的合成
• 4C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n （8）的合成'>3.4.8 {[Lu（OOCCH₄C₆Fc）₄（H₂O）₂]（H₃O）}_n（8）的合成
• 3.5 本章小结
• 第4章 结果与讨论
• 4.1 配体对-二茂铁苯甲酸的合成与表征
• 4.1.1 对-二茂铁苯甲酸的合成与基本性质
• 4.1.2 对-二茂铁苯甲酸的红外光谱表征
• 4.1.3 对-二茂铁苯甲酸的紫外光谱表征
• 4.2 配合物的合成与结构分析
• 4.2.1 配合物的合成
• 4.2.2 配合物的元素分析
• 4.2.3 配合物的红外光谱分析
• 4.2.4 配合物的紫外光谱分析
• 4.2.5 配合物1 和2 的晶体结构
• 4.2.6 配合物热分析
• 4.3 配合物的性能研究
• 4.3.1 配合物的荧光性能研究
• 4.3.2 配合物的分子磁性研究
• 4.4 本章小结
• 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢