导读:本文包含了催化制浆论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:臭氧紫外协同,制浆废水,TiO_2,催化剂
催化制浆论文文献综述
杨珍[1]（2018）在《稀土掺杂TiO_2/Al_2O_3的制备及其在制浆废水深度处理中的光催化氧化性能》一文中研究指出臭氧紫外联合的光催化氧化技术克服了单项技术的不足之处,该技术的核心在于开发一种高效,稳定的催化剂,确定高效低成本的工艺条件。本文研究了稀土金属掺杂纳米二氧化钛(TiO_2)负载活性叁氧化二铝(Al_2O_3)复合型催化剂的制备,以及其应用到蔗渣浆废水处理中时对废水各项排放指标的去除率,同时优化了光催化臭氧氧化制浆废水的工艺条件。采用溶胶凝胶法制备稀土掺杂纳米TiO_2,以对氯苯酚(CP-4)为模型污染物,考察了四种不同稀土金属掺杂对TiO_2催化剂的光催化氧化能力的影响,发现不同种类稀土金属和不同浓度稀土金属对TiO_2活性具有不同的影响,稀土掺杂活性顺序为:2%La>0.5%Gd>1%Sm>0.5%Ce。经稀土掺杂后TiO_2的光谱响应范围发生红移,纳米TiO_2颗粒尺寸随着稀土掺杂浓度的升高而减小,但大都维持在8-15nm之间,经500℃焙烧处理后TiO_2的晶型转变成具有较高活性的锐钛矿型,XRF数据显示稀土金属掺杂率得率可达100%。通过自由基和空穴猝灭实验可知稀土金属的掺杂一方面减小了光生电子空穴复合机率,一方面促进了臭氧产生·OH的能力。酸性环境下利于纳米TiO_2的光催化臭氧氧化反应,pH为5时对COD_(Cr)去除率最高。以活性Al_2O_3为纳米2%La-TiO_2催化剂载体,以CP-4为模型污染物,考察不同催化剂负载方法和不同载体尺寸对催化剂活性的影响。结果证明,Al_2O_3载体尺寸越小,催化剂比表面积和孔容越大,负载2%La-TiO_2量越多,催化活性越强;通过超声辅助溶胶凝胶浸渍焙烧法制得2%La-TiO_2/Al_2O_3催化效果要高于物理浸渍吸附法制得的,催化剂在500℃下焙烧2.5h能充分去除前驱物,提高催化剂的机械强度,此时COD_(Cr)的去除率最高。通过对催化剂进行XRD、XRF、SEM和BET分析,TiO_2均匀的分布在Al_2O_3的表面和内部孔道,一定程度上减小了Al_2O_3的比表面积和孔容大小。以最佳活性2%La-TiO_2/Al_2O_3催化氧化制浆废水的最佳工艺条件为:催化剂投加量8g/L,臭氧浓度20mg/L,流量1L/min,紫外光强45W,体系pH值为8的条件下反应30min,COD_(Cr)和TOC的去除率分别为83.5%和84.6%,AOX由24.6mg/L降至2.9mg/L。通过GC-MS和FTIR对出水进行分析,经过最佳工艺条件下处理过后,水中大多数有机物都被降解,部分难降解的有机物被转变成中间体以新的形式继续存在水中。经催化剂的循环使用,证明2%La-TiO_2/Al_2O_3具有较强的稳定性,在第7次使用时,对废水COD_(Cr)的去除率仍能达到70%以上。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-15）
王聪聪,莫立焕,杨珍,李军,徐峻[2]（2017）在《γ-Al_2O_3负载二元金属氧化物催化臭氧深度处理制浆废水》一文中研究指出以γ-Al_2O_3为载体,过渡金属离子Mn、Ni为活性组分,通过共浸渍法制备负载有二元金属氧化物的催化剂Mn-Ni/γ-Al_2O_3,利用XRD、XRF和BET对催化剂进行了分析与表征。采用响应面法优化Mn-Ni/γ-Al_2O_3催化臭氧深度处理制浆废水工艺,并考察了催化剂的稳定性和重复使用性能。结果表明:Mn、Ni成功负载到了γ-Al_2O_3表面及内部孔道,负载后催化剂的粒径减小,比表面积、孔容和平均孔径分别降低了11.96%,16.48%和5.28%;在p H值8.7、催化剂用量9.2 g/L、臭氧质量浓度29.6 g/L的最佳工艺条件下,将Mn-Ni/γ-Al_2O_3(Mn与Ni的物质的量比为6∶4)用于催化臭氧深度处理废水,40℃恒温处理30min后废水CODCr的去除率达75.1%,AOX去除率达85.98%;催化剂重复使用6次时,CODCr的去除率仍达70.6%,并且反应过程中Mn、Ni离子溶出量始终保持在1 mg/L以下,表明Mn-Ni/γ-Al_2O_3具有较高的稳定性和较好的重复使用性能。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2017年06期）
王聪聪[3]（2015）在《多相催化臭氧氧化法深度处理制浆废水的研究》一文中研究指出多相催化臭氧氧化技术具有臭氧利用率高、处理成本相对较低和不会造成二次污染等优点,具有良好的发展前景。本文首先用γ-Al2O3催化臭氧深度处理制浆废水,研究各因素对废水降解的影响,然后筛选出最优γ-Al2O3负载的单金属种类和二元金属组合,分别对其表征,最后考察催化剂催化臭氧深度处理制浆废水的效果并初步探讨机理。γ-Al2O3催化臭氧深度处理制浆废水的研究表明,γ-Al2O3催化臭氧能够显着提高废水CODCr的去除率。随着溶液初始p H值的增大,γ-Al2O3催化臭氧对CODCr的去除率先增大后略微降低,碱性条件下处理效果最为显着;CODCr的去除率随着反应体系温度的逐渐升高先增大后降低,在45℃时处理效果迅速下降;随着臭氧浓度和催化剂用量的增加,CODCr去除率明显增加,增加幅度先增大后减小。γ-Al2O3催化臭氧还能够去除水中大量的AOX和有效提高废水的BOD5/CODCr值。以对氯苯酚为模型污染物,筛选具有最佳催化性能的γ-Al2O3负载单金属氧化物催化剂。结果表明各催化剂的催化活性为:Mn/γ-Al2O3>Fe/γ-Al2O3>Ni/γ-Al2O3>Cu/γ-Al2O3>Zn/γ-Al2O3≈γ-Al2O3,获得Mn/γ-Al2O3最佳制备工艺:在1 mol/L的Mn(NO3)2溶液中等体积浸渍6h,105℃下干燥3h,然后在700℃下焙烧4h。对Mn/γ-Al2O3进行表征,结果表明锰离子主要以Mn3O4的形式负载在γ-Al2O3表面;负载后γ-Al2O3的结晶度、比表面积、孔容积和孔径略有下降;Mn的负载量为4.84%。在p H=8,催化剂投量为7 g/L,臭氧质量浓度为35 mg/L的条件下,Mn/γ-Al2O3催化臭氧处理制浆废水CODCr去除率达68%,同时使BOD5/CODCr达到0.62,AOX含量去除率达85.0%。以对氯苯酚为模型污染物,考察γ-Al2O3负载二元金属氧化物的催化性能。结果表明各催化剂催化活性为:Mn-Ni/γ-Al2O3>Mn-Fe/γ-Al2O3>Mn-Zn/γ-Al2O3>Mn-Cu/γ-Al2O3。Mn-Ni/γ-Al2O3最优的制备工艺为:在Mn(NO3)2和Ni(NO3)2配比为3:2,溶液中等体积共浸渍6h,在105℃下干燥3h,再在500℃下焙烧6h。对Mn-Ni/γ-Al2O3进行表征,结果表明锰镍离子较好分散γ-Al2O3表面,负载后γ-Al2O3保持较好的力学强度和稳定性,Mn、Ni的负载量分别为4.66%、2.73%。采用Box-beheken响应面法优化Mn-Ni/γ-Al2O3深度处理制浆废水工艺,当p H为8.71、催化剂用量为9.15 g/L、臭氧浓度为29.6mg/L时,反应30 min,CODCr的去除率达74.7%。γ-Al2O3催化臭氧对废水中的芳香族化合物的共扼取代结构和羰基结构具有很强的降解作用,对废水中的酚类、醇类具有降解效果。GC-MS分析表明,γ-Al2O3负载金属催化臭氧能有效地氧化降解废水中的有机污染物和部分难生物降解的有机物。催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。Mn/γ-Al2O3和Mn-Ni/γ-Al2O3催化臭氧氧化反应大致遵循羟基自由基机理。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-25）
盘爱享,施英乔,丁来保,李四辉,房桂干[4]（2014）在《高浓制浆废水催化氧化深度处理》一文中研究指出监测的某化机浆厂吨浆废水发生量在24~55m3/t之间变动,高浓化机浆废水经过了沉淀—厌氧—好氧生物处理后,化学需氧量(COD)降至500mg/L左右,去除了废水中90%的污染负荷。对好氧出水进行了氧化试验,探讨了主要因素pH、H2O2、FeSO4·7H2O用量对COD去除率的影响,结果表明:最佳工艺条件pH值为3,H2O2和FeSO4·7H2O用量分别为2mmol/L、3mmol/L,COD去除率为86.1%,用空气作催化剂在1.2L/L用量下可对废水COD去除率再提高5.6个百分点,达90%以上。在工程上,曝气可引自好氧处理的风机房,节省了工程投资。在工厂现场完成放大试验后,设计建造了催化氧化工程,工程运行表明:好氧出水经过氧化处理后排放水COD降至54mg/L,BOD降至17mg/L,SS降至32mg/L,色度降至30倍,完全满足新的国家排放标准(GB3544-2008)。(本文来源于《江苏造纸》期刊2014年03期）
孙艺家[5]（2014）在《杨木自催化乙醇制浆木素在纤维微区的迁移》一文中研究指出自催化乙醇法制浆是目前最有可能实现工业化的无污染制浆方法。然而,自催化乙醇法制浆存在着蒸煮温度偏高和乙醇木素吸附在纤维表面的现象,不但对蒸煮设备耐压性要求较高,而且造成了吸附的木素使后续漂泊药品用量增大的弊端,严重影响其产业化的推广。针对这两个问题,如若能够探析随蒸煮的进行,木素在植物纤维细胞微区的迁移机理,同时明确不同结构类型木素在不同时间段的迁移规律和迁移木素的结构特点,可以使我们从源头上了解自催化乙醇法制浆,为探索进一步优化工艺条件和降低乙醇法蒸煮温度奠定一定的基础,,并为合理解决制浆和洗涤过程中的木素吸附现象提供理论依据。本论文对杨木自催化乙醇制浆木素在杨木细胞微区的分布进行了检测,研究了在不同保温时间内,木素在杨木细胞微区的迁移规律,同时对杨木原料木素和不同保温时间下的黑液中的木素、纸浆中残余的纸浆木素以及吸附于纤维表面的吸附木素运用现代分析测试手段,对分子量、结构和热稳定性进行了研究,以期从机理层面更好地了解杨木自催化乙醇法制浆。使用SEM-EDXA对杨木微区探测发现,木素在细胞角隅浓度最高,胞间层次之,细胞壁浓度最低；在初始脱木素阶段和大量脱木素阶段,木素在细胞微区各结构的脱除速率为胞间层(ML层)>细胞角隅(CC)>次生壁(S层)；在残余脱木素阶段,木素在细胞微区各结构的脱除速率为细胞角隅(CC)>胞间层(ML层)>次生壁(S层)。对原料木素和不同保温时间下的黑液木素、纸浆内残余的纸浆木素和吸附于纤维表面的吸附木素进行研究。使用凝胶渗透色谱(GPC)对分子量的分布进行了研究,获得了分子量的变化规律和分布情况；使用31P-NMR技术得出木素结构谱图,对木素中各脂肪族羟基、羧基和酚羟基等功能基团进行了定量分析对比,明确了不同木素在自催化乙醇法蒸煮过程中的变化规律；利用13C-NMR谱图和二维HSQC核磁共振谱图对木素结构进行了综合性的分析,获得了木素在蒸煮中的结构变化特点；最后利用TGA对木素的热解性能进行了研究。(本文来源于《大连工业大学》期刊2014-06-01）
娄季攀,薛国新,朱洋丽,余洋[6]（2013）在《光催化TiO_2处理制浆造纸废水的研究进展》一文中研究指出总结了几种造纸废水的深度处理技术,对使用TiO2微粒光催化氧化技术的应用和进展作了综述,同时从水处理工艺的角度介绍了联用方法,并对光催化氧化深度处理法做了前景展望。(本文来源于《纸和造纸》期刊2013年06期）
雷利荣,李友明[7]（2013）在《臭氧及催化臭氧氧化法处理制浆废水的研究进展》一文中研究指出介绍了臭氧及催化臭氧氧化技术降解去除废水中有机物的机理,分析了影响臭氧处理制浆废水效果的主要因素。综述了近年来臭氧及催化臭氧氧化技术处理制浆废水的研究进展;指出此领域尚存在的问题,并对未来的发展方向进行了展望。(本文来源于《中国造纸》期刊2013年05期）
李丹丹[8]（2013）在《杨木自催化乙醇制浆洗涤过程中木素吸附规律的研究》一文中研究指出Alcell法制浆存在一个现象,即洗涤过程中当乙醇体积分数降低或洗涤温度降低,乙醇木素会大量吸附在纤维表面,结果会造成提取木素含量降低和后续漂白药品用量增大。目前对这一问题采取的一般做法是采用高温(温度在60℃左右)乙醇水溶液逆流洗涤,由于乙醇容易挥发且易燃,对洗涤设备要求甚高,同时也增加了乙醇回收的负担。如果能从机理上透析乙醇木素的吸附问题,可以为防止木素吸附,控制木素吸附提供一定的理论依据。本论文对杨木乙醇制浆不同的洗涤方法对纤维表面吸附的木素含量和结构的影响以及用模拟底物在黑液中的木素吸附进行了实验探究,旨在为杨木自催化乙醇浆木素的吸附机理、防止木素吸附和洗涤理论提供一定的数据支持。对自催化乙醇浆表面吸附木素进行洗涤条件优化实验,得到了较优的碱抽提和乙醇水溶液洗涤较优条件。在不同洗涤方法的较优洗涤条件下,测定了被洗涤下的表面吸附木素含量和结构的差异,探索了不同洗涤方法对表面吸附木素洗涤情况的影响。紫外测试和EDS测试结果表明乙醇洗和碱抽提方法均可将表面吸附木素洗掉,洗涤效果接近。用IR和1H-NMR分析了不同洗涤方法洗下的木素结构与黑液中木素的结构。结果表明,表面吸附木素与黑液木素的结构区别在于纤维表面吸附的木素含有了更多的愈创木基和脂肪族侧链上的羟基结构,可以认为纤维表面吸附的木素在结构上具有选择性。以浆料为底物在黑液中进行模拟吸附实验,模拟蒸煮过程中不同时间、不同温度下不同底物吸附木素。紫外光谱测试表明保温时间对表面吸附木素的含量无明显影响,保温温度对表面吸附木素含量的影响在于,低温时表面吸附木素的量很少,高温时吸附木素的量明显增加,原因可能是高温木素活性较大。IR和1H-NMR分析表明随着保温时间和保温温度的增加,纤维表面吸附的木素在结构上也具有一定的选择性。模拟底物上吸附的木素的结构与原杨木自催化乙醇浆料表面吸附的木素结构区别在于模拟底物吸附的木素上愈创木基和紫丁香基单元的含量比杨木浆本身吸附的木素多。漂白浆底物吸附的木素含有的紫丁香基比杨木自催化乙醇浆底物吸附的木素和原浆料表面上吸附的木素都要多。表面吸附的木素在结构上受模拟底物化学性质的影响很大。(本文来源于《大连工业大学》期刊2013-03-01）
[9]（2012）在《混凝-光催化联用技术处理制浆中段废水》一文中研究指出福建省光催化重点实验室郑堰日等人以钛酸丁酯、正硅酸乙酯、无水乙醇等为原料,采用Sol-Gel法制备TiO2-SiO2光催化剂,通过单因素实验得到最佳制备工艺条件为:n(钛酸丁酯)∶n(正硅酸乙酯)为2.33∶1,煅烧温度为600℃,煅烧时间为3 h,反应溶液pH值为3。当进水CODCr为379.5 mg/L、(本文来源于《中国造纸》期刊2012年07期）
[10]（2012）在《混凝-光催化联用技术处理制浆中段废水》一文中研究指出福建省光催化重点实验室郑堰日等人以钛酸丁酯、正硅酸乙酯、无水乙醇等为原料,采用Sol-Gel法制备TiO2-SiO2光催化剂,通过单因素实验得到最佳制备工艺条件为:n(钛酸丁酯):n(正硅酸乙酯)(本文来源于《造纸信息》期刊2012年07期）
催化制浆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以γ-Al_2O_3为载体,过渡金属离子Mn、Ni为活性组分,通过共浸渍法制备负载有二元金属氧化物的催化剂Mn-Ni/γ-Al_2O_3,利用XRD、XRF和BET对催化剂进行了分析与表征。采用响应面法优化Mn-Ni/γ-Al_2O_3催化臭氧深度处理制浆废水工艺,并考察了催化剂的稳定性和重复使用性能。结果表明:Mn、Ni成功负载到了γ-Al_2O_3表面及内部孔道,负载后催化剂的粒径减小,比表面积、孔容和平均孔径分别降低了11.96%,16.48%和5.28%;在p H值8.7、催化剂用量9.2 g/L、臭氧质量浓度29.6 g/L的最佳工艺条件下,将Mn-Ni/γ-Al_2O_3(Mn与Ni的物质的量比为6∶4)用于催化臭氧深度处理废水,40℃恒温处理30min后废水CODCr的去除率达75.1%,AOX去除率达85.98%;催化剂重复使用6次时,CODCr的去除率仍达70.6%,并且反应过程中Mn、Ni离子溶出量始终保持在1 mg/L以下,表明Mn-Ni/γ-Al_2O_3具有较高的稳定性和较好的重复使用性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化制浆论文参考文献
[1].杨珍.稀土掺杂TiO_2/Al_2O_3的制备及其在制浆废水深度处理中的光催化氧化性能[D].华南理工大学.2018
[2].王聪聪,莫立焕,杨珍,李军,徐峻.γ-Al_2O_3负载二元金属氧化物催化臭氧深度处理制浆废水[J].林产化学与工业.2017
[3].王聪聪.多相催化臭氧氧化法深度处理制浆废水的研究[D].华南理工大学.2015
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[6].娄季攀,薛国新,朱洋丽,余洋.光催化TiO_2处理制浆造纸废水的研究进展[J].纸和造纸.2013
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[9]..混凝-光催化联用技术处理制浆中段废水[J].中国造纸.2012
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