导读:本文包含了中缝大核论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:晕动病,5-HT,前庭系统,中缝背核
中缝大核论文文献综述
方岩,张富兴,陈琴,张浩强,张勇[1]（2017）在《双轴旋转运动刺激后大鼠中缝大核神经元活动分析（英文）》一文中研究指出目的:分析大鼠经引发晕动病的双轴旋转运动刺激后,中缝背核(DR)内5-HT能神经元激活状况,以探讨5-HT水平与前庭刺激的关系。方法:将雄性SD大鼠随机分成两组:对照组和双轴旋转运动刺激组。所有动物装入定做的有机玻璃圆筒内,并于黑暗中进行如下处理2 h:运动刺激组动物以电动马达驱动的双轴旋转运动刺激;对照组动物放置在距刺激仪器20 cm的位置。应用包含DR的冠状脑切片,以双重免疫荧光标记技术标记5-HT和Fos蛋白,并对标记神经元进行计数和统计分析。结果:对照组和旋转运动刺激组的Fos阳性神经元、5-HT阳性神经元以及Fos/5-HT双标记神经元的数目分别是:93.4±12.0 vs 153.1±21.1、528.5±36.0 vs 531.1±23.4和15.1±11.3 vs 30.8±11.3。t检验分析显示两组Fos阳性神经元数目有显着性差异(P<0.05);Fos/5-HT双标神经元数目在旋转运动刺激后有增加趋势。结论:引发晕动病的双轴旋转运动能激活中缝背核内的神经元,其中的5-HT能神经元也对刺激有反应。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2017年06期）
周梦鹤,杨雪娟,乔卉,秦芳芳,安书成[2]（2015）在《中缝大核微量注射5-HT、IL-6及L-Arg对胃运动的调节作用》一文中研究指出为了研究中缝大核(Nucleus Raphe Magnus,NRM)对胃运动的调节作用及其机制,实验采用大鼠中缝大核给药,张力传感器记录胃收缩幅度及频率。结果显示:中缝大核微量注入五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能增强大鼠胃收缩幅度,纳洛酮能抑制5-HT的这一作用;中缝大核内白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)可以增强胃收缩幅度;L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)可以减弱胃收缩幅度,消除5-HT的强胃效应,反转IL-6的强胃效应;利醅酮可以增强L-Arg效应,消除IL-6的强胃效应。研究表明,中缝大核内的5-HT对胃运动的调节与内源性阿片肽有关,并受一氧化氮(NO)的调制。同时,5-HT也通过2A受体调节NO的作用;NRM内IL-6也参与胃运动的调节,其作用也与NO和5-HT2A受体相关。IL-6、NO和5-HT在NRM组成了一个内部调节网络,相互协同调节胃运动。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
孙娜,牛利刚,孔令恒,朱娟霞,徐燕[3]（2014）在《中缝大核对大鼠心脏伤害性感受的下行抑制性调控作用及其调控通路》一文中研究指出目的:观察大鼠心脏-躯体运动反射(CMR),阐明中缝大核(NRM)对大鼠心脏伤害性感受的下行抑制性调控作用及其调控通路。方法:34只雄性健康SD大鼠随机分为NRM电刺激组(n=8)、NRM电刺激联合脊髓背外侧束(DLF)横断组(n=8)和NRM电刺激联合5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂鞘内微注射组(n=18)。所有大鼠均采用心包插管术制作为CMR模型,以心包内注入致痛剂辣椒素(CAP)所诱发的背斜方肌肌电(EMG)为检测指标,通过NRM区域放置刺激电极和(或)脊髓鞘内置管的方法,观察NRM高强度电刺激对CMR的下行调控作用及双侧DLF横断和鞘内5-HT受体拮抗剂注射对NRM下行调控作用的影响。结果:给予NRM 75μA高强度电刺激后,CAP注射诱发的EMG反应与其未实施NRM电刺激前的基础对照比较明显减小(P<0.05);实施双侧DLF横断后,NRM高强度电刺激后的EMG反应明显大于DLF横断前(P<0.05),且与其基础对照比较差异无统计学意义(P>0.05);5-HT受体拮抗剂鞘内微注射后,NRM高强度电刺激后的EMG反应较鞘内注射前明显增加(P<0.05),但仍小于其基础对照(P<0.05)。结论:NRM高强度电刺激对心脏伤害性感受具有下行抑制性调控作用,其下行抑制性调控通路主要由DLF所介导,且脊髓内5-HT能神经系统可能参与了源自NRM的抑制性调控过程。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年03期）
颜纯钏,彭艳,林亚平,易受乡,陈平[4]（2013）在《针刺“足叁里”对不同状态大鼠胃运动及中缝大核P物质、胃动素的影响》一文中研究指出目的:观察针刺"足叁里"穴对不同状态大鼠胃蠕动波及胃窦和中缝大核区P物质(SP)、胃动素(MTL)的影响,探讨针刺"足叁里"穴调节胃运动与中缝大核的关系。方法:50只SD大鼠随机分成正常组、胃亢组、胃抑组、胃亢+针刺组及胃抑+针刺组,每组10只。采用尾静脉注射胃复安及阿托品复制大鼠胃运动亢进及胃运动抑制模型。造模后针刺大鼠双侧"足叁里"穴5min。观察针刺前后胃运动波频率及胃运动波幅的变化,酶联免疫法(ELISA)检测胃窦组织中SP及MTL含量,免疫组织化学法检测中缝大核区SP及MTL的表达。结果:大鼠尾静脉注射胃复安后,与注射前相比,胃运动波幅增高(P<0.05),频率无明显变化(P>0.05);与正常组相比,胃窦组织中的SP、MTL含量上升(P<0.01),中缝大核中SP表达下降,MTL表达上升(P<0.01)。针刺"足叁里"可使其胃运动波幅下降(P<0.05),胃窦组织中的SP、MTL含量下降(P<0.01),中缝大核中SP表达上升,MTL表达下降(P<0.05,P<0.01)。大鼠尾静脉注射阿托品后胃运动波幅下降,频率减慢,胃窦组织中的SP、MTL含量降低,中缝大核SP表达增高,MTL表达下降(P<0.05,P<0.01);针刺"足叁里"可使其胃运动波幅增高,频率加快,胃窦组织中的SP、MTL含量上升,中缝大核中SP表达下降,MTL表达上升(P<0.05,P<0.01)。结论:针刺"足叁里"对胃运动具有明显的双向调节作用。针刺对胃运动的调节可能通过影响中缝大核区SP及MTL表达而发挥作用。(本文来源于《针刺研究》期刊2013年05期）
苏皎,王玮,刘颖,康健[5]（2013）在《中缝背核及中缝大核5-HT能神经元在间歇低氧大鼠颏舌肌中枢调控中的作用》一文中研究指出目的本研究旨在评估间歇低氧(IH)大鼠中缝背核(DRN)及中缝大核(RMg)5-HT能神经元对颏舌肌运动诱发电位(脏P)的影响,探讨参与间歇低氧大鼠颏舌肌中枢代偿的介导通路。方法应用间歇低氧、大鼠大脑立体定位微量注射anti-SERT-SAP特异性损伤5-HT能神经元进行实验。将92只Wistar大鼠分为10组:①IH组和常氧组;②DRN损伤后IH组和DRN对照后IH组;③RMg损伤后IH组和RMg对照后IH组;④IH后DRN损伤组和IH后DRN对照组;⑤IH后RMg损伤组和IH后RMg对照组。应用经颅磁刺激(TMS)描记各组大鼠颏舌肌运动皮质区TMS引出的MEP(本文来源于《中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议论文汇编》期刊2013-09-18）
颜纯钏[6]（2012）在《针刺“足叁里”调节胃运动与中缝大核SP、MTL关系的探讨》一文中研究指出目的采用胃运动亢进和抑制模型,针刺足叁里穴,观察胃内压及胃窦和中缝大核(NRM)的P物质(SP)、胃动素(MTL)的变化,探讨针刺足叁里穴调节胃运动与中缝大核的关系。方法50只SD大鼠,完全随机分成5组,分别为A空白对照组,B胃运动亢进组,C胃运动抑制组,D胃运动亢进+针刺组,E胃运动抑制+针刺组。采用气囊法连接MP150-多导生理信号记录仪记录胃运动波,酶联免疫法(ELISA)检测胃窦组织中SP及MTL含量,及免疫组织化学法检测中缝大核中SP,及MTL,的表达。结果大鼠尾静脉注射生理盐水后,胃运动波幅和频率均无显着变化。大鼠尾静脉注射胃复安后胃运动波波幅增高,频率无明显变化,胃运动处于亢进状态,胃窦组织中的SP、MTI含量不同程度上升,中缝大核中SP表达下降,MTL表达上升。胃运动处于亢进状态时,针刺“足叁里”可使其胃运动波波幅下降,频率变化不明显,胃窦组织中的SP、MTL含量不同程度下降,中缝大核中SP表达上升,MTL表达下降。而大鼠尾静脉注射阿托品后胃运动波波幅下降,频率减慢,胃运动处于抑制状态,胃窦组织中的SP、MTL含量不同程度降低,中缝大核中SP表达增高,MTL表达下降。胃运动处于抑制状态时,针刺“足叁里”可使其胃运动波波幅增高,频率加快,胃窦组织中的SP、MTL含量不同程度上升,中缝大核中SP表达下降,MTL表达上升。结论(1)针刺足叁里对胃运动具有明显的双向调节作用。(2)中缝大核中的SP、MTL参与针刺足叁里调节胃运动的过程,且中缝大核中SP对胃运动调节起抑制作用,而MTL对胃运动调节起促进作用。针刺足叁里调节胃运动可能机制为：针刺信号通过神经传递诱导中缝大核中SP、MTL释放,调节胃窦组织中SP、MTL含量变化,从而对胃运动产生促进和抑制作用。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2012-05-01）
乔卉,安书成,徐畅[7]（2011）在《蓝斑核、中缝大核和迷走神经背核在胃运动调节中的关系》一文中研究指出目的:探讨蓝斑(LC)、中缝大核(NRM)和迷走神经背核(DMV),及其相关递质和受体对胃运动的调节途径及机制,阐明它们在调节胃运动中的相互关系。方法:实验采用了核团定位电刺激、损毁和核团微量注射等实验方法,以记录胃内压,统计胃收缩幅度作为胃运动变化的指标。结果:①刺激LC显着降低胃收缩幅度(P<0.01),损毁DMV可以减弱此效应,而阻断DMV上的肾上腺素能α受体,可以反转此抑胃效应。②刺激NRM显着降低胃收缩幅度(P<0.01),损毁DMV后此效应被消除;阻断DMV上的5-HT2A受体使胃收缩幅度大幅度降低(P<0.01),此时再刺激NRM不能进一步的抑制胃运动;而损毁LC后刺激NRM,可消除NRM的抑胃效应,在LC注射5-HT2A受体阻断剂也可以消除该效应。结论:①LC可能通过DMV的5-HT2A受体和α受体对生理条件下正常胃的运动起着重要的双向调节作用;②NRM通过LC上的5-HT2A受体而发挥其对胃运动的抑制效应。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2011年01期）
王丹[8]（2011）在《中缝大核NO和5-HT对大鼠胃运动的影响》一文中研究指出目的:研究中缝大核一氧化氮(NO)和五羟色胺(5-HT)对大鼠胃运动的影响。方法:采用SD大鼠中缝大核(NRM)微量注射药物,记录胃运动收缩的幅度和频率。结果:中缝大核微量注射5-HT,能明显增强胃运动;中缝大核内预先注入精氨酸(L-Arg),可完全反转5-HT对胃运动的增强效应;中缝大核内预先注入一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME),对5-HT增强胃运动的作用无影响,与生理盐水和5-HT的效应无显着差异,胃收缩频率均无明显变化。结论:NRM微量注入5-HT对胃运动有显着加强作用,NO可调制5-HT的作用。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2011年01期）
骆豆豆,杨雪娟,安书成[9]（2009）在《电针足叁里穴对胃运动的影响及其与中缝大核的关系》一文中研究指出实验采用中缝大核(NRM)内微量注射、胃内压记录、针刺调节胃运动变化等方法,研究NRM相关神经递质、受体及细胞因子与电针影响大鼠胃运动之间的关系.结果显示,电针显着抑制胃收缩幅度,对胃收缩频率无影响.NRM内分别注入5-HT和IL-6均能加强针刺对胃收缩幅度的抑制效应.NRM内注入纳洛酮可反转针刺效应.NRM内注射L-NAME能加强针刺抑制胃收缩幅度的效应,而NRM内注射L-Arg则可减弱或反转针刺效应.结果表明,电针足叁里穴可明显抑制胃收缩幅度,针刺效应可能是通过NRM中阿片肽实现的,并通过NO调节针刺效应.NRM中的5-HT及IL-6可影响针刺对胃收缩幅度的调节作用,神经、内分泌、免疫调节系统共同参与了针刺作用.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
张明明,冯宇鹏,李辉,李云庆[10]（2008）在《大鼠中缝大核向脊髓投射神经元与神经降压素能终末的突触联系》一文中研究指出神经降压素(NT)是中枢下行抑制系统的重要神经活性物质。本研究运用免疫组织化学与逆行追踪法相结合的双标技术,在电镜下观察NT能终末与中缝大核(NRM)向脊髓投射神经元的突触联系。在光镜下可见NT阳性纤维和终末散在分布于NRM,但未见NT阳性神经元;将HRP注入腰髓背角后,在NRM内可见比较密集的HRP逆标神经元。在电镜下可见NT阳性终末与HRP逆标神经元的胞体和树突形成以非对称性为主的轴-体突触和轴-树突触。上述结果说明NT可能调控NRM向脊髓背角投射神经元的活动,借此对伤害性信息向中枢的传递发挥抑制效应。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2008年01期）
中缝大核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究中缝大核(Nucleus Raphe Magnus,NRM)对胃运动的调节作用及其机制,实验采用大鼠中缝大核给药,张力传感器记录胃收缩幅度及频率。结果显示:中缝大核微量注入五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能增强大鼠胃收缩幅度,纳洛酮能抑制5-HT的这一作用;中缝大核内白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)可以增强胃收缩幅度;L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)可以减弱胃收缩幅度,消除5-HT的强胃效应,反转IL-6的强胃效应;利醅酮可以增强L-Arg效应,消除IL-6的强胃效应。研究表明,中缝大核内的5-HT对胃运动的调节与内源性阿片肽有关,并受一氧化氮(NO)的调制。同时,5-HT也通过2A受体调节NO的作用;NRM内IL-6也参与胃运动的调节,其作用也与NO和5-HT2A受体相关。IL-6、NO和5-HT在NRM组成了一个内部调节网络,相互协同调节胃运动。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中缝大核论文参考文献
[1].方岩,张富兴,陈琴,张浩强,张勇.双轴旋转运动刺激后大鼠中缝大核神经元活动分析（英文）[J].神经解剖学杂志.2017
[2].周梦鹤,杨雪娟,乔卉,秦芳芳,安书成.中缝大核微量注射5-HT、IL-6及L-Arg对胃运动的调节作用[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2015
[3].孙娜,牛利刚,孔令恒,朱娟霞,徐燕.中缝大核对大鼠心脏伤害性感受的下行抑制性调控作用及其调控通路[J].吉林大学学报(医学版).2014
[4].颜纯钏,彭艳,林亚平,易受乡,陈平.针刺“足叁里”对不同状态大鼠胃运动及中缝大核P物质、胃动素的影响[J].针刺研究.2013
[5].苏皎,王玮,刘颖,康健.中缝背核及中缝大核5-HT能神经元在间歇低氧大鼠颏舌肌中枢调控中的作用[C].中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议论文汇编.2013
[6].颜纯钏.针刺“足叁里”调节胃运动与中缝大核SP、MTL关系的探讨[D].湖南中医药大学.2012
[7].乔卉,安书成,徐畅.蓝斑核、中缝大核和迷走神经背核在胃运动调节中的关系[J].中国应用生理学杂志.2011
[8].王丹.中缝大核NO和5-HT对大鼠胃运动的影响[J].贵阳医学院学报.2011
[9].骆豆豆,杨雪娟,安书成.电针足叁里穴对胃运动的影响及其与中缝大核的关系[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2009
[10].张明明,冯宇鹏,李辉,李云庆.大鼠中缝大核向脊髓投射神经元与神经降压素能终末的突触联系[J].神经解剖学杂志.2008