论文摘要
TiO2在紫外光下具有优异的光催化性能,在废水处理、空气净化、抗菌等环保领域有着广泛的应用,但实现其可见光催化一直是研究的难点之一。本论文提出了一种利用离子注入和后续退火制备氮掺杂TiO2薄膜的方法,以实现TiO2的可见光催化。首先分别向石英玻璃和蓝宝石(α-Al2O3单晶)中注入Ti离子,随后在氮气中退火到900℃,从而制备了N掺杂TiO2薄膜。同时,又将注入态样品在氧气中退火,对比研究了不同基体和不同退火气氛对TiO2薄膜光学性能的影响。本文采用SRIM 2006模拟程序、卢瑟福背散射谱(RBS)、X射线光电子能谱(XPS)测试、透射电子显微分析(TEM)和紫外-可见光吸收谱(UV-Vis),分别研究了石英玻璃和蓝宝石中注入Ti离子前后的微观结构和宏观光学性能,并对比研究样品在不同气氛中退火处理后,光学性能和微观结构上的变化,主要得到以下结果:1.室温下在石英玻璃和蓝宝石中同时注入能量为80 keV、注量为1×1017cm-2的Ti离子,离子注入过程在基体中引入大量缺陷,紫外光区吸收显著增强,但没有明显的吸收峰出现。注入态样品中Ti主要以金属Ti和TiO2的形式存在。2.注入态样品分别在N2和O2气氛中从400℃到900℃等时退火。N2中退火到500℃时,石英玻璃基体中开始出现TiO2的吸收边,退火到600℃时蓝宝石基体也开始出现TiO2的吸收边,当退火温度升高到900℃时,金属Ti转变成TiO2,同时N原子替代少量的晶格O原子形成了O-Ti-N化合物。在石英玻璃基体中TiO2的光学带隙从500℃时的3.98 eV红移到900℃时的3.30 eV,在蓝宝石基体中TiO2的光学带隙从600℃时的3.90 eV红移到900℃时的3.45 eV,TiO2吸收边末端延伸到可见光区,在可见光区的吸收强度明显增加;同样,在O2中退火时,在石英玻璃基体中TiO2的光学带隙从500℃时的3.97 eV红移到900℃时的3.60eV,在蓝宝石基体中TiO2的光学带隙从500℃时的3.98 eV红移到900℃时的3.60eV,随退火温度的升高,吸收边红移,但没有在氮气中明显。3.对比分析在不同基体表面形成的TiO2薄膜的光学性能发现,不同基体对TiO2薄膜的光学性能影响不大,然而,不同的退火气氛对TiO2薄膜光学性能影响较大,在O2气氛下退火由于没有N元素的掺入,光学带隙的变化并不明显;在N2气氛下退火由于N原子替代少量的晶格O原子形成了O-Ti-N化合物,使TiO2薄膜的光学带隙明显降低,TiO2吸收边末端延伸到可见光区,这说明氮的引入,可使TiO2具有可见光活性。
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