烷基化普鲁兰的制备及其载药膜的释放行为研究

论文摘要

本文通过卤代烷改性普鲁兰多糖，考察了烷基化普鲁兰及其膜的制备条件和性能以及载药丁基化普鲁兰膜的药物体外释放行为。首先，进行了普鲁兰的烷基化改性，利用烷基取代普鲁兰分子上的活泼氢得到了含有疏水烷基链的烷基化普鲁兰，改变其在水中的溶解性能，分别考察了反应时间、卤代烷用量、反应温度、碱化时间以及氢氧化钠用量对产物烷基取代度的影响，并通过SEM、FTIR、TGA、DSC等测试手段对烷基化普鲁兰的结构进行了初步表征，为其作为耐水性材料方面的应用提供理论依据。其次，通过溶剂蒸发法制备了丁基化普鲁兰膜，得到成膜的最佳溶解介质、最适浓度及最佳揭膜时间。同时对丁基化普鲁兰膜进行了表征和性质测定。最后研究了以乙酰水杨酸为模型药物的载药丁基化普鲁兰膜的体外释放性能。结果表明载药膜释药特点符合缓释药物释放原则，具有一定的缓释效果，在模拟胃液中的平衡累积释放率(32.7％)大大低于在模拟肠液中的平衡累积释放率(20.8％)。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 中文文摘
• 目录
• 第1章 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 普鲁兰的微生物合成
• 1.2.1 出芽短梗霉菌种特性及选育
• 1.2.2 普鲁兰发酵底物和条件
• 1.2.3 普鲁兰的微生物合成机理
• 1.3 普鲁兰的生物活性
• 1.4 普鲁兰的化学改性
• 1.4.1 普鲁兰的酯化
• 1.4.2 普鲁兰的羧化
• 1.4.3 普鲁兰的其它改性
• 1.5 普鲁兰的应用
• 1.5.1 在食品工业中的应用
• 1.5.2 在日用化工中的应用
• 1.5.3 在医药中的应用
• 1.5.4 在环保中的应用
• 1.5.5 在其它领域中的应用
• 1.6 药物控制释放体系
• 1.6.1 药物控制释放机制
• 1.6.2 缓释制剂的类型
• 1.6.3 普鲁兰与可用于控制释放体系的高分子材料
• 1.7 研究问题的提出
• 第2章 烷基化普鲁兰的制备及表征
• 2.1 实验部分
• 2.1.1 仪器与试剂
• 2.1.2 烷基化试剂选择
• 2.1.3 烷基化普鲁兰的制备
• 2.1.4 烷基化普鲁兰的精制
• 2.1.5 普鲁兰及烷基化普鲁兰的分析测试
• 2.2 结果与讨论
• 2.2.1 反应条件对产物取代度以及产率的影响
• 2.2.2 烷基化普鲁兰的溶解性质
• 2.2.3 表面形态观察
• 2.2.4 分子量的测定
• 2.2.5 红外分析
• 2.2.6 热性能分析
• 2.3 本章小结
• 第3章 丁基化普鲁兰膜的制备及性质
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器与试剂
• 3.2.2 烷基化普鲁兰膜的制备
• 3.2.3 膜的性质测定
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 溶解介质的选择
• 3.3.2 丁基化普鲁兰溶液浓度及脱膜时间对成膜的影响
• 3.3.3 薄膜表面形态
• 3.3.4 样膜的透光性
• 3.3.5 膜的红外光谱分析
• 3.3.6 样膜的亲/疏水性
• 3.3.7 样膜在不同pH介质中的溶胀特点
• 3.3.8 样膜的抗菌性能
• 3.4 本章小结
• 第4章 载药丁基化普鲁兰膜的体外释放研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器与试剂
• 4.2.2 乙酰水杨酸药物膜的制备
• 4.2.3 膜的形貌观察
• 4.2.4 药膜的体外释药的测定
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 乙酰水杨酸含量测定方法的选择
• 4.3.2 药膜表面形态
• 4.3.3 温度对药物释放的影响
• 4.3.4 载药含量对药物释放的影响
• 4.3.5 药膜的体外释放行为
• 4.4 本章小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果
• 致谢
• 个人简历