导读:本文包含了噻吩酰肼衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非线性光学性质,晶体结构,噻吩酰肼衍生物
噻吩酰肼衍生物论文文献综述
刘国祥[1]（2007）在《噻吩酰肼衍生物及其配合物的合成、晶体结构与非线性光学性质研究》一文中研究指出二阶非线性光学晶体材料在光电子信息领域有着重要的应用,研究新型有机红外波段非线性光学晶体材料是该领域的前沿方向之一。本文根据非线性光学材料分子设计的原理,选择常温液相晶体生长法,控制晶体生长的过程,培养了六个晶体。利用X-射线单晶衍射、付里叶变换红外光谱、差热与热重分析、倍频效应分析、荧光分析和量子化学计算等手段研究了各种噻吩酰肼衍生物的结构和非线性光学性质。这六个晶体包括四个有机化合物和两个配合物,它们是:X-射线单晶衍射结果结果表明,ATHZ属正交晶系,晶体空间群为Ccc2,无对称中心,分子间存在弱氢键。PTHZ-I与PTHZ-II为同质异晶,分子式均为C_8H_(10)N_2O_2 S。PTHZ-I属正交晶系,晶体空间群为P 212121,具有手性,一个晶胞中包含四个晶体学上独立的分子,一个分子中的两个肼基氮分别与另一分子的两个羰基氧形成分子间氢键,而PTHZ-II属叁斜晶系,空间群为P-1,有心结构,一个晶胞中包含六个晶体学上独立的分子,首尾朝向完全不同的两个晶体分子形成百宝箱的两个侧面,另外四个晶体分子呈一定角度和距离迭起,将百宝箱分成叁层,分子间存在复杂交错的氢键。IVTHZ空间群为P21/c,有心结构,化合物上的O,N原子与溶剂水分子的氢键作用使得晶体堆积成二维网状结构。配合物离子[Zn(THZ)_3]~(2+)和配合物离子[Ni(THZ)_3]~+为异质同构,金属属严重畸变的八面体构型,整个配合物离子呈奇异的正叁角锥外型,锥顶为金属,锥棱为叁个处于赤道平面同侧的噻吩酰肼配体。双信道激光倍频效应测试表明,ATHZ和PTHZ-I均有明显的光致发光响应,对1.06μm激光二倍频强度均为KDP的3倍,是种很好的新型有机红外波段二阶非线性光学晶体材料。以GAUSSIAN 03程序包、3-21G标准基和H-F(Hartree-Fock)方法从头对噻吩酰肼系列衍生物进行量化计算,结合微观结构研究表明,侧链上推、拉电子取代基不太弱对增大二阶光学非线性都有利,扩大共轭范围也对增大二阶光学非线性有利。差示扫描热分析测试表明,ATHZ和PTHZ-I的热稳定性均高于POA,熔点分别提高了27oC和32oC。实验表明,通过分子设计和控制晶体生长条件,可以培养出无对称心的晶体。(本文来源于《华侨大学》期刊2007-11-01）
刘默[2]（2006）在《噻吩并吡啶类酰肼衍生物的合成、活性及初步体外代谢研究》一文中研究指出抗血小板治疗可以有效的减少血栓形成性疾病患者血管性事件的发生。氯吡格雷是一种新颖的噻吩并吡啶类抗血小板药物,可选择性的抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体(P2Y12)结合以及抑制ADP诱导的血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,进而抑制血小板聚集。目的:本文设计并合成了一系列噻吩并吡啶类酰肼衍生物,并对所合成化合物进行了抗血小板聚集的药理活性筛选和初步的体外代谢研究。根据药理实验结果,初步探讨噻吩并吡啶类酰肼衍生物的构效关系。方法:1.以氯吡格雷为原料,制得氯吡格雷酰肼,再经缩合、酰化和磺酰化反应合成噻吩并吡啶类酰肼衍生物,反应条件温和。以薄层色谱(TLC)跟踪反应进程,以熔点、高效液相色谱确定产物纯度,以核磁共振氢谱、碳谱和DEPT谱确定产物结构。2.采用比浊法,对制得的噻吩并吡啶类酰肼衍生物进行抗血小板聚集的药理活性筛选。用SPA—3型PPP血小板聚集仪测定血小板聚集百分数,以t—检验进行统计学比较。3.将新化合物加入到肝匀浆中,体外37℃孵育,分别在0、30、60、90、120、240min时,用甲醇灭活提取剩余化合物,用高效液相色谱(HPLC)测定化合物含量;将新化合物加入到水中,考察新化合物在0、15、30、60、90、120、240、300 min后的水解情况,用高效液相色谱(HPLC)测定化合物的含量。结果:本文所合成的噻吩并吡啶类酰肼衍生物均未见报道;药理实验结果显示,20#化合物和25#化合物的抗血小板聚集活性最高,血小板聚集抑制率分别为42.2%和41.8%;20#化合物易水解;噻吩并吡啶类酰肼衍生物在肝匀浆中没有被代谢。结论:实验结果表明,本文合成的噻吩并吡啶类酰肼衍生物具有一定程度的抗血小板聚集活性。为进一步研发新一代抗血小板聚集药物奠定了基础。(本文来源于《天津医科大学》期刊2006-05-18）
噻吩酰肼衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗血小板治疗可以有效的减少血栓形成性疾病患者血管性事件的发生。氯吡格雷是一种新颖的噻吩并吡啶类抗血小板药物,可选择性的抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体(P2Y12)结合以及抑制ADP诱导的血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,进而抑制血小板聚集。目的:本文设计并合成了一系列噻吩并吡啶类酰肼衍生物,并对所合成化合物进行了抗血小板聚集的药理活性筛选和初步的体外代谢研究。根据药理实验结果,初步探讨噻吩并吡啶类酰肼衍生物的构效关系。方法:1.以氯吡格雷为原料,制得氯吡格雷酰肼,再经缩合、酰化和磺酰化反应合成噻吩并吡啶类酰肼衍生物,反应条件温和。以薄层色谱(TLC)跟踪反应进程,以熔点、高效液相色谱确定产物纯度,以核磁共振氢谱、碳谱和DEPT谱确定产物结构。2.采用比浊法,对制得的噻吩并吡啶类酰肼衍生物进行抗血小板聚集的药理活性筛选。用SPA—3型PPP血小板聚集仪测定血小板聚集百分数,以t—检验进行统计学比较。3.将新化合物加入到肝匀浆中,体外37℃孵育,分别在0、30、60、90、120、240min时,用甲醇灭活提取剩余化合物,用高效液相色谱(HPLC)测定化合物含量;将新化合物加入到水中,考察新化合物在0、15、30、60、90、120、240、300 min后的水解情况,用高效液相色谱(HPLC)测定化合物的含量。结果:本文所合成的噻吩并吡啶类酰肼衍生物均未见报道;药理实验结果显示,20#化合物和25#化合物的抗血小板聚集活性最高,血小板聚集抑制率分别为42.2%和41.8%;20#化合物易水解;噻吩并吡啶类酰肼衍生物在肝匀浆中没有被代谢。结论:实验结果表明,本文合成的噻吩并吡啶类酰肼衍生物具有一定程度的抗血小板聚集活性。为进一步研发新一代抗血小板聚集药物奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻吩酰肼衍生物论文参考文献
[1].刘国祥.噻吩酰肼衍生物及其配合物的合成、晶体结构与非线性光学性质研究[D].华侨大学.2007
[2].刘默.噻吩并吡啶类酰肼衍生物的合成、活性及初步体外代谢研究[D].天津医科大学.2006