论文摘要
本研究以选用6个花生品种（系），配制三个杂交组合，组合1：青苗豆×全州麻壳，其O／L值分别为5.49和1.92；组合2：富川大花生×隆安宝湾花生，其O／L值分别为5.85和1.53，四个亲本均为龙生型广西地方品种；组合3：汕油162×Sunoliec95R，Sunoliec95R是美国弗罗里达大学于1997年注册的一个高比值的品种（原名F1250），其油酸含量高达80.6％，汕油162低油酸母本由广东汕头市农科院育成，其O／L值为1.12。对供试的三个组合F2代O／L值进行遗传分析，结果表明其F2代O／L值是连续分布的，说明在花生中，可能存在复杂的基因互作网络，控制着O／L值的含量变化，本研究对三个不同杂交组合的F2代分离群体的O／L值进行了单个分离世代的数量性状分离分析，结果表明：（1）“青苗豆×全州麻壳”、“富川大花生×隆安宝湾花生”两个杂交组合结果一致，O／L值受一对负向完全显性的主基因控制，F2群体表现为由主基因型AA和Aa+aa按1：3比例的混合。（2）“汕油162×Sunoleic95R”的O／L值受两对加性-显性-上位性主基因控制遗传，两对主基因间的基因效应差异不大。其中第一对广西大学学位主基因加性效应（da）1.3586和第二对主基因加性效应（db）1.3580几乎相同。（3）三个组合的主基因遗传力分别为61.27％、64.09％和64.66％，多基因遗传力分别为33.85％、34.52％和33.45％。同时以汕油162×Sunoliec95R为材料，利用BSA（O／L高低分离池）和AFLP和ISSR标记技术，筛选出高油酸低油酸亲本之间的差异，为找出与目的基因紧密连锁的分子标记、分子标记辅助育种、基因克隆奠定基础。结果如下：（1） EcoR I／Mse I共合成240对引物，每对引物扩增出条带数为12-88，总共扩增出的条带数为11640条，其中90对引物在两个亲本间可以扩增出多态性，每对AFLP引物在两个亲本间扩增出的多态性位点为1～3个，共174个多态性位点，多态性为0.0145％。（2）pst I／Mse I共合成96对引物，每对引物扩增出条带数为12-61，总共扩增出的条带数为3210条，其中34对引物在两个亲本间可以扩增出多态性，每对AFLP引物在两个亲本间扩增出的多态性位点为1～6个，共76个多态性位点，多态性为0.0237％。（3） pst I／Taq I共合成96对引物，每对引物扩增出条带数为10-56，总共扩增出的条带数为2530条，其中28对引物在两个亲本间可以扩增出多态性，每对AFLP引物在两个亲本间扩增出的多态性位点为1～8个，共61个多态性位点，多态性为0.0241％。（4）分别用100条ISSR引物对亲本进行扩增，有4对引物扩增出了5条多态性带，分别在高池和低池中没有扩增出多态带，说明这几条多态性带和O／L没有关系，而亲本之间除了在油酸亚油酸含量上有区别外，在其他性状上也不完全相同。（5）回收了72条AFLP多态性带，进行克隆。
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