论文摘要
目的 本研究旨在通过对肺心病患者PAI-1基因多态性的检测,从分子水平探讨肺心病发病的相关致病基因;同时分析肺心病患者血浆内皮素1（ET-1）和降钙素基因相关肽（CGRP）在肺心病发生发展中的作用。 方法 应用多聚酶链反应（PCR）检测40例正常人和60例肺心病患者PAI-1的基因型和等位基因频率;采用放免法测定肺心病患者和正常对照组血浆CGRP和ET-1的水平。 结果 ①正常对照组PAI-1基因型分布为4G/4G型12.5%,5G/5G型15.0%,4G/5G型72.5%;肺心病组PAI-1基因型分布为4G/4G型15.0%,5G/5G型28.3%,4G/5G型56.7%。统计学分析表明两组间基因型构成、4G和5G等位基因频率以及4G/4G型与非4G/4G型构成均无显著性差别。②正常对照组女性组PAI-1基因型分布为4G/4G型6.2%,4G/5G型68.8%,5G/5G型25.0%;等位基因频率4G型为40.6%,5G型为59.4%;男性组中4G/4G型16.7%,4G/5G型75.0%,5G/5G型8.3%,等位基因频率4G型为54.2%,5G型为45.8%。统计学分析表明两组间基因型构成、等位基因频率以及4G/4G型与非4G/4G型构成均无显著性差异。③女性肺心病患者PAI-1基因型分布为4G/4G型25.9%,4G/5G型55.6%,5G/5G型18.5%;等位基因频率4G型为53.7%,5G型为46.3%;男性肺心病患者PAI-1基因型分布为4G/4G型6.1%,4G/5G型57.6%,5G/5G型36.3%:等位基因频率4G型为34.8%,5G型为65.2%。统计学分析表明两组间基因型构成无显著性差异,4G/5G等位基因频率有显著性差异,4G/4G型与非4G/4G型基因型构成无显著性差异。④肺心病组和4G/4G基因型患者组的Hct值范围分别为0.521±0.015和0.519±0.097。它们分别与对照组的Hct值0.483±0.056进行组间均数比较,显示两组间无显著性差异（P>0.05）。⑤ET-1血浆含量在肺心病患者组和正常对照组分别是77.4±13.1ng/L和52.2±15.6ng/L,差异有显著意义（t=6.6125,P<0.01）。CGRP血浆含量在肺心病患者组和正常对照组分别是23.6±14.4 ng/L和48.3±17.5 ng/L,两者间具有显著性差异
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标签：内皮素论文; 降钙素基因相关肽论文; 基因多态性论文; 肺心病论文;