论文摘要
实验一Attractin基因功能丧失的雄性小鼠细胞因子水平的变化目的探讨敲除Attractin（Atrn）基因对雄性小鼠细胞因子水平的影响。方法成年雄性Atrn基因敲除纯合子及正常小鼠（均为C3H/Hej种系）各12只,设为Atrn基因敲除组和对照组。内眦静脉取血法取外周血,用ELISA检测血清白细胞介素（IL） -2、白细胞介素（IL） -6及肿瘤坏死因子（TNF） -α浓度,并将结果进行组间对比。结果Atrn基因敲除组血清IL-2浓度低于对照组雄性小鼠,血清IL-6和TNF-α浓度高于对照组雄性小鼠,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论Atrn基因敲除对雄性小鼠的血清IL-2浓度有下调作用,对雄性小鼠的血清IL-6和TNF-α浓度有升高作用。其具体机制有待进一步研究。实验二Attractin及Mahognoid基因功能丧失的雄鼠下丘脑垂体睾丸等的组织学改变目的探讨Attractin及Mahognoid基因功能丧失对雄鼠下丘脑垂体睾丸等的组织学改变。方法取选Atrn基因功能丧失的雄鼠、Md基因功能丧失的雄鼠和正常雄鼠各6只分成3组（2个实验组,1个对照组）,颈椎脱臼处死后迅速取其下丘脑、垂体、睾丸和附睾组织固定,石蜡包埋,并制做HE切片。结果1. Atrn基因功能丧失的雄鼠和Md基因功能丧失的雄鼠下丘脑和垂体HE切片发现明显的海绵状变性。2. Atrn基因功能丧失的雄鼠和Md基因功能丧失的雄鼠睾丸和附睾HE切片未发现明显改变。结论Atrn基因功能丧失的雄鼠和Md基因功能的丧失能引起雄鼠下丘脑和垂体的海绵状变性,但未见引起睾丸和附睾明显的组织学改变。实验三Attractin基因功能丧失的雄性小鼠精液参数的观察目的探讨Attractin基因功能丧失对雄鼠精液参数的改变。方法取选正常雄鼠和Atrn基因功能丧失的雄鼠分成2组（1个对照组,1个实验组）,取其中正常雄鼠和Atrn基因功能丧失的雄鼠各6只,颈椎脱臼处死小鼠后迅速取双侧睾丸、附睾和精囊腺组织,分离脂肪筋膜,滤纸吸干称重。取一侧附睾尾和部分输精管至于预先温育的0.3mlF-10培养液中,剪碎,孵育5～10min后取尽可能多的精子悬液,弃去组织,记录体积,混匀。精液常规分析,并将所得数据进行统计学分析。结果Atrn基因功能丧失雄鼠的精子爬高速度明显下降（P<0.05）,精子密度（×106个/ml）、精子活率（%）、低渗肿胀实验尾部卷曲率（%）、精子活动率（%）、睾丸、附睾和精囊腺的脏器系数（%）等其他指标未见明显改变。结论Atrn基因功能丧失与雄鼠精子爬高速度下降具有一定相关性,但其具体机制尚有待进一步探讨。
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