导读:本文包含了无限生长习性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:航天诱变,番茄,无限生长突变体,光合作用
无限生长习性论文文献综述
赵彦宏,王艳芳,周瑞莲,柏新富,祝水金[1]（2009）在《航天诱变番茄无限生长习性突变体的农艺性状与光合特性研究》一文中研究指出[目的]了解航天诱变的番茄生长习性变化与其光合生理特征间的关系。[方法]通过航天诱变技术,从有限生长习性的番茄亲本(10-3-2)中获得番茄无限生长突变体(M1),对该突变体2个不同世代(SP3和SP4)与其遗传背景亲本(CK)的植株产量、光合特性等进行了分析。[结果]与CK相比,突变体SP3、SP4的产量分别增加34.9%和34.4%;SP3、SP4与CK的净光合速率(Pn)日变化虽然均为双峰曲线,但突变体的净光合速率在光合高峰期明显高于CK,而在早晚及中午午休时叁者的净光合速率较接近。早晚突变体的气孔导度高于CK,中午二者较接近,但突变体2个世代的胞间CO2浓度日变化与CK没有明显差异。[结论]SP3和SP4的各项指标均比较接近,证实了航天诱变材料具有稳定快的特点,一般3~4代即可稳定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年18期）
王艳芳[2]（2006）在《航天诱变番茄无限生长习性突变体的选育及其诱变机理研究》一文中研究指出航天诱变育种是利用空间环境的综合物理因素和条件对生物遗传性状产生的强烈动摇和诱变,获得地面常规方法较难得到的特异种质资源,进而选育出新品种。航天诱变所产生的突变具有广谱性、特异性、高频性、快速性等优点,已在作物新种质的创造和新品种选育方面取得了显着的成果。本研究将有限生长习性的番茄品种10-3-2(多代自交系)的种子搭载“神舟4号”,返回地面后发现1株无限生长习性突变体,经过连续3代的筛选,得到了性状稳定的具有无限生长习性的突变体MS1。此外,以突变体MS1为研究材料,未搭载的原品种为对照(CK),从形态学、细胞学、生理生化和分子标记等方面进行了系统的分析研究,以探讨航天诱变机理,以及番茄生长习性的生理生化基础。主要研究结果如下: 1、通过航天诱变获得了具有无限生长习性的番茄突变体 在航天诱变番茄SP_1代发现了1株无限生长习性突变体SP_1-1。当对照封顶时(株高为103cm),SP_1-1的株高为145cm。SP_1-1自交后SP_2均为无限生长习性,但SP_3以后出现株高和生长习性的性状分离。经连续3代的自交株选,结合株行生长习性、植株高度、农艺性状等一致性考察和鉴定,最后获得了群体稳定一致的并具有无限生长习性番茄突变体—MS1。 2、航天诱变番茄突变体的形态学特性及经济性状观察 MS1为无限生长习性突变体,不自然封项。MS1植株表现为植株高大,丰产性好。当CK封项时,MS1群体平均株高138cm,比CK增加33.40%,二者差异达极显着水平。MS1第一果节始生节位为8.1节,比CK多1.5节,二者差异达到极显着水平;MS1主茎粗1.22cm,CK为0.88cm,二者差异达到极显着水平。MS1的早期产量为43728.0kg·hm~(-2),总产为71253.8kg·hm~(-2),分别比CK高7716.7kg·hm~(-2)和18451.6kg·hm~(-2),增产达极显着水平。然而,MS1的其它性状如育性、果型、果重、果色等与对照基本相同。 3、航天诱变番茄突变体的细胞学特征研究 对无限生长习性突变株SP_1-1进行离体培养保存,并对其再生根进行细胞学观察,SP_1-1染色体数为2n=24,未发现染色体数目和结构的变异;对MS1的根尖细胞进行了大量压片观察,结果表明,MS1有丝分裂中期的染色体数目与形态正常。对SP_1-1和MS1花粉母细胞进行了压片观察,结果表明,两者的减数分裂正常,没有出现染色体断片、染色体桥等异常染色体。突变株和MS1成熟的花粉粒大小均匀一致,未见畸形花粉粒。即航天诱变所获得的无限生长习性突变株SP_1-1和经选育而成的突变体MS1均无染色体结构和数目的变异。 4、航天诱变番茄突变体的同工酶分析 同工酶电泳分析结果表明,MS1的SOD同工酶的酶谱与(本文来源于《浙江大学》期刊2006-04-01）
王晋华,汪越胜,盖钧镒[3]（2001）在《大豆茎生长习性分类方法的研究——有限型与无限型茎顶的特征与识别标记》一文中研究指出大豆有限型与无限型茎生长习性主要区别在于 :前者茎顶有顶生总状花序 (或花序轴、或荚簇 )、叁裂苞片、小苞片 ;后者茎顶有复叶及其托叶 ( 2个 ,生于复叶基部两侧 )。针对大豆有限型和无限型茎顶性状发育的不同特点 ,提出稳定的识别标记及适用时期(本文来源于《大豆科学》期刊2001年01期）
无限生长习性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
航天诱变育种是利用空间环境的综合物理因素和条件对生物遗传性状产生的强烈动摇和诱变,获得地面常规方法较难得到的特异种质资源,进而选育出新品种。航天诱变所产生的突变具有广谱性、特异性、高频性、快速性等优点,已在作物新种质的创造和新品种选育方面取得了显着的成果。本研究将有限生长习性的番茄品种10-3-2(多代自交系)的种子搭载“神舟4号”,返回地面后发现1株无限生长习性突变体,经过连续3代的筛选,得到了性状稳定的具有无限生长习性的突变体MS1。此外,以突变体MS1为研究材料,未搭载的原品种为对照(CK),从形态学、细胞学、生理生化和分子标记等方面进行了系统的分析研究,以探讨航天诱变机理,以及番茄生长习性的生理生化基础。主要研究结果如下: 1、通过航天诱变获得了具有无限生长习性的番茄突变体 在航天诱变番茄SP_1代发现了1株无限生长习性突变体SP_1-1。当对照封顶时(株高为103cm),SP_1-1的株高为145cm。SP_1-1自交后SP_2均为无限生长习性,但SP_3以后出现株高和生长习性的性状分离。经连续3代的自交株选,结合株行生长习性、植株高度、农艺性状等一致性考察和鉴定,最后获得了群体稳定一致的并具有无限生长习性番茄突变体—MS1。 2、航天诱变番茄突变体的形态学特性及经济性状观察 MS1为无限生长习性突变体,不自然封项。MS1植株表现为植株高大,丰产性好。当CK封项时,MS1群体平均株高138cm,比CK增加33.40%,二者差异达极显着水平。MS1第一果节始生节位为8.1节,比CK多1.5节,二者差异达到极显着水平;MS1主茎粗1.22cm,CK为0.88cm,二者差异达到极显着水平。MS1的早期产量为43728.0kg·hm~(-2),总产为71253.8kg·hm~(-2),分别比CK高7716.7kg·hm~(-2)和18451.6kg·hm~(-2),增产达极显着水平。然而,MS1的其它性状如育性、果型、果重、果色等与对照基本相同。 3、航天诱变番茄突变体的细胞学特征研究 对无限生长习性突变株SP_1-1进行离体培养保存,并对其再生根进行细胞学观察,SP_1-1染色体数为2n=24,未发现染色体数目和结构的变异;对MS1的根尖细胞进行了大量压片观察,结果表明,MS1有丝分裂中期的染色体数目与形态正常。对SP_1-1和MS1花粉母细胞进行了压片观察,结果表明,两者的减数分裂正常,没有出现染色体断片、染色体桥等异常染色体。突变株和MS1成熟的花粉粒大小均匀一致,未见畸形花粉粒。即航天诱变所获得的无限生长习性突变株SP_1-1和经选育而成的突变体MS1均无染色体结构和数目的变异。 4、航天诱变番茄突变体的同工酶分析 同工酶电泳分析结果表明,MS1的SOD同工酶的酶谱与
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无限生长习性论文参考文献
[1].赵彦宏,王艳芳,周瑞莲,柏新富,祝水金.航天诱变番茄无限生长习性突变体的农艺性状与光合特性研究[J].安徽农业科学.2009
[2].王艳芳.航天诱变番茄无限生长习性突变体的选育及其诱变机理研究[D].浙江大学.2006
[3].王晋华,汪越胜,盖钧镒.大豆茎生长习性分类方法的研究——有限型与无限型茎顶的特征与识别标记[J].大豆科学.2001