论文摘要
目的:检测T细胞核转录因子（NFAT）各亚型在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理因素的关系,初步探讨其作用机制。方法:应用RT-PCR检测13例新鲜NSCLC标本mRNA表达,应用免疫组化检测159例NSCLC组织芯片NFAT蛋白各亚型的表达情况,分析其与临床病理的关系。同时免疫组化检测钙调神经酯酶（CaN）、活化蛋白—1（AP-1）及环氧合酶—2（COX—2）的表达,分析与NFAT蛋白的相关性。结果:NFAT蛋白四种亚型在肺癌组织和癌旁正常组织中中的表达由高到低依次为:NFAT1（54.1%vs8.8%）、NFAT3（47.2%vs3.1%）、NFAT4（28.3%vs1.3%）、NFAT2（11.3%vs0.0%）,均有显著差异;NFAT4与肿瘤分化正相关（高分化vs中分化vs低分化分别为62.5%vs53.9%vs29.2%）;NFAT1蛋白与肿瘤淋巴结转移（P=0.027）及病理分期（P=0.016）有相关性,阳性表达者预后较阴性者差（P=0.016）;在肺癌组织中,NFAT3和NFAT4与CaN（P=0.007,P＜0.001）、c—Fos（P=0.003,P=0.027）、c—Jun（P＜0.001,P=0.010）存在相关性,NFAT2和NFAT3蛋白表达与COX-2（P=0.013,P＜0.001）有相关性。结论:NFAT蛋白在NSCLC组织中表达增高,NFAT1与NSCLC临床病理关系密切,有可能成为诱导治疗的靶点。AP-1、CaN和COX-2与NFAT蛋白存在相互作用,但不同亚型作用机制不同。