导读:本文包含了卤胺化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚烯烃,ATT,聚合物,熔融共混
卤胺化论文文献综述
姚晋荣,吴堃,李剑桥,陈新,邵正中[1]（2016）在《熔融共混接枝制备卤胺化聚烯烃抗菌材料》一文中研究指出卤胺是一类含N—X键的化合物(X为卤素,通常为Cl)~([1]),具有杀菌速度快、广谱抗菌及抗菌性能可再生等优异性能,主要应用于水处理、抗菌涂料及抗菌织物等领域~([2-4]),但教少用于通用聚烯烃的抗菌改性。我们设计合成了一类含烯丙基双键的叁聚氰酸类新型卤胺抗菌前驱体(1,3-二烯丙基-s-叁嗪叁酮(DTT)和1-烯丙基-s-叁嗪叁酮(ATT),Schene 1),并通过简单熔融共混接枝反应、及后续次氯酸钠溶液处理成功地制备了一类新型的卤胺抗菌改性聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)材料。前驱体的合成过程及材料制备工艺简单、绿色环保。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
王英沣,范晓燕,任学宏[2]（2016）在《卤胺化抗菌介孔材料的制备及其表征》一文中研究指出本文合成一种基于海因结构的卤胺类前驱体单体,3-(3'-甲基丙烯酸丙酯)-5,5-二甲基海因(APDMH),并将其接枝共聚于硅氧烷改性后的介孔材料表面,制备卤胺类抗菌介孔材料。对改性和接枝后的介孔材料进行SEM,TEM,FTIR以及BET表征,结果表明,硅氧烷成功对介孔材料表面进行改性,且卤胺前驱体单体成功接枝到介孔材料表面。抗菌结果显示,改性后介孔材料1min内可杀死97%大肠杆菌以及95%金黄色葡萄球菌。5min内杀死100%的大肠杆菌及金黄色葡萄球菌,具有显着的杀菌效果。所得的抗菌介孔材料可用于纺织织物的抗菌整理应用。(本文来源于《2016年抗菌科学与技术论坛论文集》期刊2016-10-27）
李梦茹[3]（2016）在《经由卤键活化的N-卤代酰亚胺和炔烃的卤代/卤胺化/氧代胺化反应》一文中研究指出卤键是卤原子(Cl,Br,I)作为电子受体与Lewis碱形成的一种类似氢键的分子间的弱相互作用。迄今为止,卤键已经广泛的应用于晶体工程,材料科学,分子识别以及生物体系和药物设计中。但是卤键在有机合成中至今还没有得到广泛的应用。在课题组前期工作基础上,本文探索了卤键作用下的有机合成反应。本论文研究了：通过卤键活化作用,有效的提高了卤离子的亲电能力和亚胺负离子的亲核能力。通过卤键活化作用高效的实现了炔烃的卤代反应,卤胺化反应以及氧代胺化反应。所采用的方法具有反应条件温和、原料易得、原子经济性等优点。论文共分六个章节。第一章综述了卤键的定义；卤键在有机合成反应中的应用；N-卤代酰亚胺在有机反应中作为卤代试剂,胺化试剂,卤胺化试剂,氧化剂的部分实例。第二章提出了本论文的选题依据。第叁章研究了：N-卤代酰亚胺(卤素为Br和I)或N-卤代邻苯二甲酰亚胺作为卤源,DBU作为活化剂与末端炔烃发生反应,在室温下以高收率合成1-卤代炔烃。用该方法也可以合成二溴代炔和二碘代炔。反应的优点是：原料便宜易得,条件温和,操作简单,反应时间极短,卤素范围宽。与其他报道过的合成1-卤代炔烃的方法比较,我们的合成策略更贴近于绿色化学。第四章通过DBU活化N-卤代酰亚胺,实现末端炔烃的双官能团化,N-卤代酰亚胺即作为卤源又作为氮源。高效,高区域选择性,高立体选择性的合成卤代烯胺。该串联反应的特点是：操作简单,条件温和,底物范围宽,具有较高的原子经济性。第五章发展了一种简单的一锅两步法的串联反应合成α-氨基酮。端炔或内炔与DMF活化的N-溴代丁二酰亚胺(N-溴代邻苯二甲酰亚胺)和水(作为外在的O-亲核试剂)以及DBU反应,高效的合成氨基酮(N源来自N-卤代酰亚胺自身)。NBS与炔烃反应合成单氨基酮,而用NBP与炔烃反应可以合成双氨基酮。机理表明反应过程包括：炔烃的氧代-1,1-二溴代反应,亲核取代反应以及还原消除反应(或第二次的亲核取代反应)。第六章发展一种DBU活化N-卤代酰亚胺策略,实现硝酮α-位直接胺化反应。α-氨基硝酮产物存在顺反互变异构体,产物对酸(例如：硅胶或布朗斯特酸)很敏感。喹啉氮氧化物也可以发生α-位直接胺化反应。反应的优点是：条件温和,底物范围宽,便宜易得的试剂,高收率并且不需要金属催化。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
李梦茹,魏颖,梁福顺[4]（2013）在《N-卤代酰亚胺/DBU组合:原子经济性的炔烃卤胺化反应》一文中研究指出邻位卤胺化衍生物在药物化学中是非常重要的结构单元.含有卤素和胺基的有机分子在自然界中被发现是具有生物活性的二次代谢产物.由于卤素在取代和交叉偶联反应中是活性很高的官能团,因此卤胺化产物是有机合成中的重要中间体[1,2].我们课题组分别在2012年和2013年发现,用NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)和DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)组合可以实现酮的a-位的胺化反应和查尔酮的β-位胺化反应[3,4].同时,我们实现了特定结构烯烃的烯丙基胺化反应[5].活化机制表明,N-卤代酰亚胺通过被DBU活化,可以原位产生高度亲电的溴物种和潜在的氮亲核体.在进一步的工作中,我们研究了炔烃与N-卤代酰亚胺/DBU组合的反应.结果实现了利用NBS或NBP(N-溴代邻苯二甲酰亚胺)/DBU组合的炔烃邻位卤胺化.产物结构经过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS和单晶X-ray进行了表征.该反应具有原子经济性,不需要金属催化,产率高等优点.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
吴学良[5]（2009）在《几种无溶剂加成反应及烯烃卤胺化反应研究》一文中研究指出当代社会的高速发展需要大量的化工产品,不可避免地会产生许多环境问题.如何在环境友好的条件下进行化学合成,是化学家们当前最迫切的任务之一。在这样的背景下,一些更为安全和便捷的合成手段被开发,同时许多传统的有机溶剂和贵重并且有毒的重金属催化剂被无毒无害的溶剂和催化剂代替。其中,利用机械研磨促进的无溶剂反应和以水作为溶剂的有机反应近年来备受关注;同时用有机小分子代替金属催化的有机反应也是化学界的重要议题。本论文的主要工作包括机械研磨条件下的加成反应和烯烃卤胺化反应两个方面.具体内容如下:1.在固相机械研磨条件下合成二氯吖丙啶化合物,并研究了它们的水解反应。芳香醛和芳香胺1∶1混合反应后,生成的亚胺未经分离,直接进行下一步反应,与在KF/Al_2O_3存在下生成的二氯卡宾作用,生成高活性的二氯吖丙啶产物。在Lewis酸的存在下,产物很容易进行水解反应,生成氯代的苯乙酰胺。整个反应在无溶剂条件下进行,而且只需要少量的卡宾源即可以很高的产率得到产物。2.利用固相机械研磨技术,成功实现了Lewis酸催化下的吲哚对环氧化合物的开环反应。通过研究各种Lewis酸的催化作用发现,水合叁氯化铟的效果最好。此反应仅限于由查儿酮衍生的环氧化合物,对于一般的环氧,效果不好。该机械研磨方法的优点是不需要使用有毒的有机溶剂,反应时间较短,反应温和,后处理简单。3.利用高价碘化合物,在机械研磨条件下实现了缺电子烯烃的氯胺化反应。和以前的方法相比较,此反应不需要任何有机溶剂和金属催化剂,能在潮湿空气中顺利进行,反应时间短,产率和选择性非常好。醋酸碘苯这种强氧化剂首次被用来实现此类反应,并且亚催化量(50 mol%)就能使反应很好地进行。对比研究发现,在机械研磨条件下,各种金属氯化物对此反应都有一定的促进作用,其中叁氯化铟的效果最好。在各种有机溶剂中,醋酸碘苯的效果非常差,完全得不到或者只能以很低的产率得到产物,充分显示了固相研磨反应的特点和优势。4.研究了无溶剂条件下醋酸碘苯促进的溴胺化反应。在醋酸碘苯的存在下,以对甲苯磺酰胺为氮源,以NBS为溴源,成功地实现了缺电子烯烃和苯乙烯的溴胺化反应。在该反应中,醋酸碘苯也是非当量的(75 mol%),产率较高,产物的非对映选择性也非常好。5.系统研究了有机溶剂中高价碘化合物促进的烯烃氯胺和溴胺化反应。通过对溶剂的筛选,我们发现此类型的反应只有在二氯甲烷中才能很好地进行,获得与固相条件下相似的结果.我们还进一步研究了各种高价碘化合物对该反应的影响,发现虽然这些化合物对烯烃卤胺化反应均有一定的促进作用,但是醋酸碘苯的效果是最好的。在此条件下,烯烃的溴胺化反应被成功地放大到10 g以上的规模,有力地证明了此反应的优势。同时,我们还研究了不同的氮源和卤素源对反应的影响,并对反应可能的机理进行了一些探讨。6.首次实现了水相中质子酸促进的烯烃氯胺化反应。以前报道的此类反应,都是在有毒的有机溶剂,如乙腈中进行的,而且需要加入分子筛以除去反应体系中的水。以氯胺-T为氮氯源,在质子酸,如硫酸的存在下,缺电子烯烃很容易被氯胺化,以很高的产率和选择性获得产物。并且,这个反应能在并且只能在水中进行,在有机溶剂中我们得不到任何产物。还有一个很大的优点,就是这个反应能放大到10 g以上的量,充分展示了其可能的工业用途。7.研究了水相条件下,醋酸碘苯催化的溴胺化反应。在纯水体系中,以对甲苯磺酰胺为氮源,以NBS为溴源,烯烃的溴胺化反应能够在20 mol%甚至更少的醋酸碘苯催化下进行。该反应效率非常高,只需要几十分钟,反应便能完成,以很高的产率和立体选择性获得产物。此研究首次实现了醋酸碘苯的催化量使用。此外,我们还发现苯乙烯的双键也能被高区域选择性地溴胺化,证明了醋酸碘苯对此类反应有良好的催化效果.(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2009-04-20）
孟跃[6]（2007）在《Ⅰ.抗抑郁药米氮平关键中间体1-甲基-3-苯基哌嗪合成的研究 Ⅱ.烯类化合物卤胺化加成反应的研究》一文中研究指出论文的第一部分对新型抗抑郁药米氮平的重要中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的合成进行了研究。本部分拟以廉价的环氧苯乙烷和N-甲基乙醇胺为原料,经亲核开环、氯代、环合和水解得到1-甲基-3-苯基哌嗪。环氧苯乙烷首先与N-甲基乙醇胺在甲苯溶液中反应得到N-(2-羟乙基)-N-甲基-α-羟基-β-苯乙基胺,不经分离直接与氯化亚砜氯化并用乙酸乙酯精制制得N-(2-氯乙基)-N-甲基-α-氯-β-苯乙基胺盐酸盐,并进行了500L规模的中试放大收率达69.2%。这与文献中采用DMF为溶剂和叁步反应的方法制备二氯盐相比,简化了步骤,溶剂易回收,产品质量好,产率高。对环合反应进行了详细研究,发现用对甲苯磺酰胺进行环合反应明显优于文献中用氨水进行环合反应。通过正交设计研究了反应温度、投料比及溶剂的用量对收率的影响,在最优条件下环合收率高达91.5%,产品用X-光单晶衍射表征。最后对水解步骤的反应条件进行了优化,水解收率达88-92%,1-甲基-3-苯基哌嗪总收率达60.1%,产品结构用X-光单晶衍射表征。该路线原料廉价易得,反应条件温和,工艺路线简便易行,是一条适应大规模制备的工业化路线。论文的第二部分研究了烯类化合物与N,N-二溴对甲苯磺酰胺的卤胺化加成反应。本部分主要研究了卤胺化试剂N,N-二溴对甲苯磺酰胺作为氮卤源参与的卤胺化加成反应,并进一步拓宽了底物的范围,范围拓展到了脂肪族的烯类化合物。首先,对甲苯磺酰胺与液溴在氢氧化钠的作用下生成卤胺化试剂N,N-二溴对甲苯磺酰胺,再与叁类烯化合物(ph-CH=CH_2,CH_2=CH-COR,ph-CH=CH-CO_2R)反应,发现反应溶剂对反应有很大影响。在氯仿溶剂中可以高区域选择性的得到卤胺类化合物,对苯乙烯溴加在苯的β位,对其他两类烯化合物溴加在羰基的α位,产品收率46.7%-95.8%。为进一步了解化合物的结构,我们培养出了N-(2-溴-1-苯乙基)-4-甲基苯磺酰胺化合物的单晶晶体,并用X-光单晶衍射法测定了它的晶体结构。最后,在实验的基础上讨论了该反应的反应机理。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2007-11-01）
杨栋梁[7]（2001）在《纤维素纤维卤胺化整理的性能探讨——可再生性耐久的抗菌和农药解毒功能》一文中研究指出阐述了卤胺结构的抗菌性和再生性原理。用 MDMH对棉织物和涤棉织物进行处理后可使纤维素卤胺化 ,介绍了其对织物的机械性能、杀菌性和耐久性 ,以及对农药的解毒性和耐久性的影响。(本文来源于《印染》期刊2001年12期）
卤胺化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文合成一种基于海因结构的卤胺类前驱体单体,3-(3'-甲基丙烯酸丙酯)-5,5-二甲基海因(APDMH),并将其接枝共聚于硅氧烷改性后的介孔材料表面,制备卤胺类抗菌介孔材料。对改性和接枝后的介孔材料进行SEM,TEM,FTIR以及BET表征,结果表明,硅氧烷成功对介孔材料表面进行改性,且卤胺前驱体单体成功接枝到介孔材料表面。抗菌结果显示,改性后介孔材料1min内可杀死97%大肠杆菌以及95%金黄色葡萄球菌。5min内杀死100%的大肠杆菌及金黄色葡萄球菌,具有显着的杀菌效果。所得的抗菌介孔材料可用于纺织织物的抗菌整理应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤胺化论文参考文献
[1].姚晋荣,吴堃,李剑桥,陈新,邵正中.熔融共混接枝制备卤胺化聚烯烃抗菌材料[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[2].王英沣,范晓燕,任学宏.卤胺化抗菌介孔材料的制备及其表征[C].2016年抗菌科学与技术论坛论文集.2016
[3].李梦茹.经由卤键活化的N-卤代酰亚胺和炔烃的卤代/卤胺化/氧代胺化反应[D].东北师范大学.2016
[4].李梦茹,魏颖,梁福顺.N-卤代酰亚胺/DBU组合:原子经济性的炔烃卤胺化反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[5].吴学良.几种无溶剂加成反应及烯烃卤胺化反应研究[D].中国科学技术大学.2009
[6].孟跃.Ⅰ.抗抑郁药米氮平关键中间体1-甲基-3-苯基哌嗪合成的研究Ⅱ.烯类化合物卤胺化加成反应的研究[D].浙江工业大学.2007
[7].杨栋梁.纤维素纤维卤胺化整理的性能探讨——可再生性耐久的抗菌和农药解毒功能[J].印染.2001