长白山中药材植纹鉴定及药理研究

长白山中药材植纹鉴定及药理研究

论文摘要

本文以植纹专利技术为基础,制作了58科92属236种植纹标准样品,并对其植纹类型进行了研究。其植纹特征可归纳为:无规则型、不定型、平列型、横列型、十字交叉型、平列不等型、辐射型、以及单子叶植物表皮具长细胞、短细胞,气孔的保卫细胞哑铃型;表皮不具长、短细胞,气孔的保卫细胞呈半月型;表皮具长、短细胞,气孔保卫细胞呈半月型和以鸭跖草(Commelina communis Linn.)和鹿药(Smilacina japonica A. Gray)等为代表的特殊单子叶植纹类型。通过对长白山药用植物进行的表皮附属物类型的鉴定、植纹的气孔复体类型和叶片表皮细胞垂周壁的镶嵌类型研究,结果证明,在系统演化过程中,植物宏观与微观具有相对同步演化的特征。采用相关性分析、回归估计等统计学原理,选取长白山植物叶表皮细胞垂周壁镶嵌类型具代表性的植物:浅裂剪秋萝(Lychnis cognata Maxim),长刺酸模(Rumex trisetifer Stokes),泽兰(Eupatorium japonicum Thunb.),万年蒿(Artemisia gmelinii Web.et Stechm.),人参(Panax ginseng C. A. Meyer),山尖子(Parasenecio hastatus (Linn.) H. Koyama)为研究对象,进行统计分析。实验结果表明,采用量化的植纹特征各种数据的平均值、各植纹特征间的相关性分析和最优线性回归方程等三种方式,对植物表观植纹进行鉴定,具有很高的精确性和可靠性。运用距离分析、聚类分析等统计学原理,对长白山6种单子叶药用植物:野稗(Echinochloa crusgali (Linn.) Beauv.)、溪荪(Iris sanguinea Donn ex Horn)、鸭跖草(Commelina communis Linn.)、宽叶香蒲(Typha latifolia Linn.)、轮叶百合(Lilium distichum Nakai et Kamibayashi)、鹿药(Smilacina japonica A. Gray)进行分析研究。分别从6种植物表观植纹鉴定的数字化,以及通过讨论量化的各植纹特征数据样本在欧氏空间的距离,验证植物的系统演化规律。并依据样本在欧氏空间的距离分析其亲缘关系。文中对四种蓼属植物:箭叶蓼(Polygonum sieboldii Meisn)、水蓼(Polygonum hydropiper Linn.)、叉分蓼(Polygonum divaricatum Linn.)、春蓼(Polygonum perricaria)进行了比较生态解剖,其结果证明:叉分蓼叶片主脉,在机械组织内部,形成了6枚异形维管束,上下相对,左右相对,形成了猴脸样的结构,这种结构如果抛开叶片不计,成了一个内始式外向成熟的茎的结构,不同生长环境的同属植物,其结构出现了明显的差异,证明了,植物与环境的辩证统一关系。因此,春蓼的个体发育,重复了系统发育。即植物由茎演化成叶的系统演化规律。叉分蓼的叶子主脉特殊的异形维管束,揭示了个体发育重复了系统发育的演化规律。阴生环境的箭叶蓼、水蓼、叉分蓼三种植物的最大特点为:叶片较薄,颜色为墨绿。这是因为箭叶蓼、水蓼、叉分蓼生长在原始森林的里面,枝繁叶茂的高大乔木遮盖了原始森林的光线,使其难以捕捉光合作用必要的光照强度。因此,叶片当中的叶绿体长轴面垂直于叶片上表皮,使其叶片颜色呈深绿色,提高了阴生环境的光合作用功能。验证了旱生植物茎的结构特点。形成了车轮辐样的通气组织。该通气组织为单一的胞间层溶解而裂生形成,是通过打破二氧化碳和氧的吸收和释放量间平衡而形成的。当旱生植物吸收一个二氧化碳分子时,就释放一个氧分子。但是,由于二氧化碳与水的结合力强,导致了细胞间隙形成了真空,将氧吸入通气组织内,满足了在干旱板结土壤中,春蓼根的用氧之需,使其能够进行正常的生长代谢。观察了重楼皂苷(RPS)在人类乳腺癌细胞的细胞凋亡过程中的作用。结果表明RPS有抵制癌症的潜能。本文研究了RPS对MCF-7人乳腺癌细胞株的增殖抑制作用,通过流式细胞术检测了经RPS处理后细胞的凋亡情况及线粒体膜电位的变化,并进一步通过对凋亡相关调控蛋白(Bax, Bcl-2, Caspase-3/9, cleaved Caspase-3/9, PARP, cleaved PARP和细胞色素C)的表达进行检测,探讨了RPS抑制肿瘤生长的可能机制及信号通路。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 1 吉林省长白山地区自然概况
  • 2 立题依据和研究思路
  • 2.1 植纹的概念
  • 2.2 建立多种药用植物的植纹标准样图库
  • 2.3 采用显微观察与统计学相结合的方式进行植纹研究
  • 2.4 以四种蓼属植物为例进行植物解剖比对
  • 2.5 选取药用植物重楼进行药理分析
  • 3 国内外相关研究综述
  • 3.1 植纹技术的研究进展
  • 3.2 蓼属植物研究概况
  • 3.3 药用植物药理分析及抗肿瘤研究进展
  • 第一章 长白山药用植物植纹类型和特征
  • 1 长白山药用植物植纹材料与制作方法
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 植纹标准样的制作
  • 2 表皮附属物的植纹结构
  • 3 植纹的表皮保卫细胞与副卫细胞形态与组合方式类型
  • 4 表皮细胞垂周壁镶嵌形式的植纹特点
  • 5 不同垂周壁样式的植纹特征统计学分析
  • 5.1 实验材料
  • 5.2 实验方法
  • 5.2.1 光学显微镜观察及数据测量
  • 5.2.2 统计学处理
  • 5.2.3 相关性分析
  • 5.2.4 回归分析
  • 5.3 实验结果
  • 5.3.1 观察及测量结果
  • 5.3.2 浅裂剪秋萝各植纹特征的统计学分析
  • 5.3.3 长刺酸膜各植纹特征的统计学分析
  • 5.3.4 泽兰各植纹特征的统计学分析
  • 5.3.5 万年蒿各植纹特征的统计学分析
  • 5.3.6 人参各植纹特征的统计学分析
  • 5.3.7 山尖子各植纹特征的统计学分析
  • 5.4 分析与讨论
  • 第二章 单子叶药用植物的特殊植纹结构
  • 1 单子叶植物的特殊植纹结构
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验方法
  • 1.3 结果与讨论
  • 1.3.1 观察结果
  • 1.3.2 分析与讨论
  • 2 单子叶植物植纹结构统计学分析
  • 2.1 实验材料
  • 2.2 实验方法
  • 2.2.1 光学显微镜观察及数据测量
  • 2.2.2 统计学处理
  • 2.2.3 相关性分析
  • 2.2.4 距离分析
  • 2.2.5 聚类分析
  • 2.3 实验结果
  • 2.3.1 观察及测量结果
  • 2.3.2 野稗各植纹特征的相关性分析
  • 2.3.3 溪荪各植纹特征的相关性分析
  • 2.3.4 鸭跖草各植纹特征的相关性分析
  • 2.3.5 宽叶香蒲各植纹特征的相关性分析
  • 2.3.6 轮叶百合各植纹特征的相关性分析
  • 2.3.7 鹿药各植纹特征的相关性分析
  • 2.4 样本在欧氏空间中的聚类分析与样本距离的讨论
  • 2.4.1 聚类分析及讨论
  • 2.4.2 样本距离及讨论
  • 第三章 蓼属4 种植物植纹及营养器官解剖学研究
  • 1 蓼属4 种植物表观植纹特征分析
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验方法
  • 1.2.1 植纹制作方法
  • 1.2.2 光学显微镜观察及数据测量
  • 1.2.3 相关性分析
  • 1.2.4 回归分析
  • 1.3 观察结果
  • 1.3.1 测量结果
  • 1.3.2 箭叶蓼各植纹特征的统计学分析
  • 1.3.3 水蓼各植纹特征的统计学分析
  • 1.3.4 春蓼各植纹特征的统计学分析
  • 1.3.5 叉分蓼各植纹特征的统计学分析
  • 1.4 分析与讨论
  • 2 解剖学研究
  • 2.1 实验材料
  • 2.2 实验方法
  • 2.3 实验结果
  • 2.3.1 箭叶蓼地上部分营养器官解剖结构特征
  • 2.3.2 水蓼地上部分营养器官解剖结构特征
  • 2.3.3 春蓼地上部分营养器官解剖结构特征
  • 2.3.4 叉分蓼地上部分营养器官解剖结构特征
  • 3. 分析与讨论
  • 第四章 药用植物重楼药理及抗肿瘤研究
  • 1 实验材料及方法
  • 1.1 化学试剂
  • 1.2 细胞株及培养
  • 1.3 重楼皂苷(RPS)的制作
  • 1.4 细胞培养和细胞毒性分析
  • 1.5 细胞凋亡检验
  • 1.6 线粒体膜电位(MMP)分析
  • 1.7 Western Blot 分析及胞质细胞色素C 的检验
  • 1.8 统计分析
  • 2 分析与讨论
  • 2.1 实验结果与分析
  • 2.2 讨论
  • 3 结论与意义
  • 3.1 结论
  • 3.2 意义
  • 结论
  • 1 长白山地区药用植物表观植纹类型特征与样本统计学分析
  • 2 通过聚类分析6 种单子叶植物植纹样本讨论其系统演化规律及植物分类研究
  • 3 蓼属4 种植物营养器官解剖学及植纹研究
  • 4 药用植物重楼药理及抗肿瘤研究
  • 参考文献
  • 致谢
  • 在学期间公开发表论文及著作情况
  • 相关论文文献

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