论文摘要
TiO2以其无毒、低成本和良好的光电性能等优点备受人们的亲睐。但是只有紫外线照射才能激发光催化反应,因为它的能带宽度为3.2eV,因此只有3%4%的太阳光被利用。另外光催化效率低,以及固载化也是使其应用受到极大制约的关键技术难题。本课题通过Fe的掺杂提高TiO2的光催化活性,并使其吸收波长发生明显红移,将其激发波长拓展到可见光区,提高太阳光的利用率;通过Fe(III)-TiO2复合薄膜的制备实现催化剂的固载化;在TiO2光催化降解过程中加入由Fe(II)及H2O2组成的Fenton试剂提高光催化活性。采用复合溶胶法制备Fe(III)-TiO2复合光催化剂,通过XRD、EDS对催化剂的晶相结构及成分进行分析,通过SEM、FT-IR等进行形貌及光谱分析,同时在可见光下对光催化剂的光催化性能进行测试。结果表明,Fe(III)-TiO2复合光催化剂的XRD谱图中未出现Fe的氧化物的衍射峰,TiO2均以锐钛矿形式存在;EDS测试证实了Fe的存在且其含量略低于理论含量;Fe(III)-TiO2相对TiO2红外谱峰的红移、孔径的减小、比表面积的增大都有利于光催化性能的提高;不同掺杂量的复合光催化剂在可见光下对亚甲基蓝进行降解,结果表明Fe掺杂量在2.0%的样品光催化性能最好,达到了55.65%;同时Fe(III)-TiO2光催化剂具有一定的磁性能,有利于进行磁性回收。采用浸渍提拉法制备了Fe(III)-TiO2复合薄膜,讨论了Fe的掺杂、薄膜层数、烧结温度对薄膜吸光性能及光催化性能的影响,结果表明掺杂量为2.0%,膜的层数为4层,煅烧温度为450℃时光催化活性最好。探讨了Fe(II)协同TiO2体系降解吖啶橙染料的最佳条件,当初始pH值为2.6,10ml的反应体系中2×10-3mol/L FeSO4的最佳加入量为100μl,8.8×10-2 mol/L H2O2的加入量为200μl时光催化降解率最大;对不同反应体系的对比发现Fenton-TiO2体系具有明显的优势,气质联用及红外的结果显示降解过程中苯环被破坏产生了直链烷烃。
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摘要Abstract第1章 绪论1.1 课题的目的及意义2光催化剂的反应机理'>1.2 TiO2光催化剂的反应机理1.2.1 半导体光催化的概念及能带理论2光催化反应机理'>1.2.2 TiO2光催化反应机理1.3 国内外研究现状及分析2光催化剂改性的研究现状'>1.3.1 TiO2光催化剂改性的研究现状1.3.2 Fenton氧化技术简介1.4 负载型光催化剂的制备和固定1.5 光催化技术存在的问题1.6 本课题的主要研究内容第2章 实验材料及方法2.1 实验材料、化学试剂和实验仪器2.1.1 实验材料、化学试剂2.1.2 实验仪器2复合光催化材料的制备及表征'>2.2 Fe(III)-TiO2复合光催化材料的制备及表征2复合光催化材料的制备'>2.2.1 Fe(III)-TiO2复合光催化材料的制备2复合光催化材料的表征'>2.2.2 Fe(III)-TiO2复合光催化材料的表征2复合材料的光催化性能表征'>2.2.3 Fe(III)-TiO2复合材料的光催化性能表征2复合薄膜的制备与表征'>2.3 Fe(III)-TiO2复合薄膜的制备与表征2复合薄膜的制备'>2.3.1 Fe(III)-TiO2复合薄膜的制备2复合薄膜的表征'>2.3.2 Fe(III)-TiO2复合薄膜的表征2光催化降解作用'>2.4 Fe(II)协同TiO2光催化降解作用2降解体系的配制'>2.4.1 Fe(II)协同TiO2降解体系的配制2降解体系的分析方法'>2.4.2 Fe(II)协同TiO2降解体系的分析方法2复合材料的制备及性能测试'>第3章 Fe(III)-TiO2复合材料的制备及性能测试2及Fe203的制备及表征'>3.1 TiO2及Fe203的制备及表征2'>3.1.1 溶胶凝胶法制备纳米TiO22O3及样品的光催化性能分析'>3.1.2 不同法制备Fe2O3及样品的光催化性能分析2复合光催化材料的制备及表征'>3.2 Fe(III)-TiO2复合光催化材料的制备及表征2复合光催化材料的制备'>3.2.1 Fe(III)-TiO2复合光催化材料的制备3.2.2 晶相组成分析3.2.3 微观结构及选区元素分析3.2.4 光谱测试分析3.2.5 比表面积及孔径分析3.2.6 磁性能测试分析3.2.7 光催化性能测试分析2复合薄膜的制备及光催化性能'>3.3 Fe(III)-TiO2复合薄膜的制备及光催化性能2复合薄膜的制备'>3.3.1 Fe(III)-TiO2复合薄膜的制备2复合薄膜的晶相分析'>3.3.2 Fe(III)-TiO2复合薄膜的晶相分析2复合薄膜的形貌分析'>3.3.3 Fe(III)-TiO2复合薄膜的形貌分析2复合薄膜的光吸收性能'>3.3.4 Fe(III)-TiO2复合薄膜的光吸收性能2复合薄膜的光催化性能'>3.3.5 Fe(III)-TiO2复合薄膜的光催化性能3.3.6 Fe掺杂机理的探讨3.4 本章小结2光催化降解作用'>第4章 Fe(II)协同TiO2光催化降解作用2体系光催化降解的影响因素'>4.1 Fe(II)协同TiO2体系光催化降解的影响因素4.1.1 初始pH值的影响4.1.2 Fe(II)浓度的影响2O2浓度的影响'>4.1.3 H2O2浓度的影响4.2 不同反应体系的比较4.2.1 Fenton体系的暗反应2体系的比较'>4.2.2 Fenton体系与TiO2体系的比较2O2体系的比较'>4.2.3 Fe(II)体系与H2O2体系的比较2体系光催化降解的过程分析'>4.3 Fe(II)协同TiO2体系光催化降解的过程分析4.3.1 Fe(II)浓度的变化4.3.2 中间产物的GC-MS分析4.3.3 中间产物的FT-IR分析4.4 本章小结结论参考文献攻读学位期间发表的学术论文致谢
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标签:掺杂论文; 复合薄膜论文; 光催化性能论文;
Fe(II/III)-TiO2复合体系的构建及可见光催化性能
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