论文摘要
亚砜是重要的有机合成以及药物中间体,它们被广泛应用于反溃疡,防腐烂,抗菌杀毒,抗动脉粥样硬化,抗高血压,驱虫,强心剂,血管扩张以及作用于神经类的药物;亚砜还可以用于合成纤维碳碳键的形成,也可以作为手性辅基以及辅助金属中心催化。传统合成亚砜的方法主要是通过卤素氧化硫醚和金属催化双氧水氧化硫醚产生,卤素氧化法反应不容易控制,副产物多,金属催化引进了重金属离子,在产物中很难彻底除去,并且容易过氧化产生砜。所以过去的几十年以来,如何使用操作简单,绿色有效的方法氧化硫醚合成亚砜一直是科研工作者们研究的重点。本文我们主要是以辅酶NAD+模型物为催化剂,氧气为氧化剂,在常温常压光照条件下实现了硫醚到亚砜的选择性氧化,绿色转化,为亚砜的合成提供了一种新的方法,并阐述了反应发生的可能机理。
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