论文摘要
目的：本研究通过对浸润性宫颈癌、CIN和正常宫颈组织标本中脆性组氨酸三联体(Fragile histidine triad，FHIT)以及错配修复(mismatch repair，MMR)基因hMSH2的检测，探讨FHIT和hMSH2基因在宫颈癌发生、发展过程中可能起到的作用及其相互关系，尝试为宫颈癌发病机制提供新的视角。方法：通过采集不同病理阶段的病变组织和非病变组织：35例浸润性宫颈癌、10例CIN和30例正常的宫颈组织标本，利用免疫组织化学SP方法检测FHIT和hMSH2的蛋白表达情况，并对临床资料进行整理和统计学分析，以探讨两者与临床病理特征之间的关系。结果：1．hMSH2蛋白表达：在35例浸润性宫颈癌、10例CIN、30例正常的宫颈组织标本中hMSH2蛋白表达的阳性率分别为60.0％(21／35)、70.0％(7／10)和30.0％(9／30)，差异有统计学意义(P＜0.05)；hMSH2的异常表达率与组织分化程度有关(P＜0.05)，而与其他临床病理特征无关(P＞0.05)。2．FHIT蛋白表达：FHIT蛋白在30例正常组织中呈中等程度至强阳性表达，未出现下降或缺失的情况，异常表达率为0.0％(0／30)；在35例浸润性宮颈癌和10例CIN组织中分别有22例、4例FHIT蛋白表达出现减少或缺失，异常表达率为62.9％(22／35)和40％(4／10)，三者间差异有统计学意义。(P＜0.05)；FHIT的异常表达率与组织分化程度有关(P＜0.05)，但与吸烟、年龄、FIGO分期等临床病理特征无关(P＞0.05)。3．在35例浸润性宫颈癌病例中，hMSH2与FHIT无明显相关性(r_s=0.097，P＞0.05)。结论：1．错配修复基因的正常表达是保证基因稳定的重要因素，在CIN、浸润性宫颈癌和正常宫颈组织中，hMSH2的阳性表达率依次降低，说明hMSH2在宮颈癌变过程中起一定作用，有可能成为CIN或者早期宫颈癌的潜在标记物。2．FHIT表达的降低或缺失在宫颈癌的发生、发展中起着重要作用，有可能影响宫颈癌的预后。3．宫颈癌中FHIT蛋白表达的异常改变与hMSH2蛋白表达的缺失无关。
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标签：宫颈癌论文; 错配修复基因论文; 脆性组氨酸三联体论文; 免疫组织化学反应论文; 微卫星不稳定性论文;