论文摘要
目的 巨噬细胞浸润在动脉粥样硬化斑块的构成、发展和破裂的过程中占有重要的作用,严重者这一过程可导致急性冠脉综合症。本研究评估内膜巨噬细胞的浸润与冠状动脉进行性狭窄的关系,以及与巨噬细胞的浸润相关的趋化因子(MCP-1)和核因子(NF-κB)它们在巨噬细胞浸润过程中所起到的作用。 方法 从 39 例尸检标本中获得 39 个冠状动脉左前降支的标本。应用弹力纤维染色及电脑软件分析系统,测量其狭窄程度,并根据其狭窄程度将其分为 3 组(A 组:〈50%;B 组:50%-75%;C 组:〉75%)。根据炎细胞浸润到外膜、中膜和内膜的程度和数量,我们将炎症反应分为 5 级,即 G-0 到 G-IV。免疫组织化学的方法用来检测巨噬细胞( CD68 ), 检 测 单 核 细 胞 趋 化 蛋 白 - 1 ( Monocyte chemotacticprotein-1,MCP-1)和核因子-kappa B(Nuclear factor-kappa B,NF-κB)在冠状动脉局部组织中的表达情况。 结果 我们发现血管进行性狭窄有明显的粥样斑块的形成,显示 C组的斑块面积大于 B 组的斑块面积(P<0.001),然而在 A 组没有粥样斑块形成。粥样斑块形成过程中伴有明显的炎症反应及大量巨噬细胞浸润(C 组>B 组>A 组)。三组内膜面积与中膜面积的比值 B 组和 C 组明显大于 A 组(P<0.001),而三组中膜面积无显著性差异。B 组与 C 组
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