水稻白叶枯病抗性基因Xa4、Xa23的聚合创新及分子标记检测

论文摘要

以含Xa23的水稻品种WBB1为亲本，分别与含Xa4的恢复系及不同遗传背景的品种杂交，对后代进行白叶枯病菌系接种及SS分子标记检测，进行Xa23和Xa4的聚合及Xa23显性程度观察，实验结果如下：1．Xa23与Xa4聚合体比含Xa4的恢复系对白叶枯病的抗性有很大的提高，经C1～C7菌系接种，病斑普遍在1cm以下，抗性水平达到高抗水平，2．以Xa23亲本与不同遗传背景的籼稻、粳稻及不育系杂交，Xa23在籼稻、粳稻杂交后代F1代显性程度高，达高抗水平，与不育系杂交，F1代只达到了中抗水平。3．含Xa23亲本与不同遗传背景品种杂交，F1代经鉴别菌系C1～C7及毒力强的P6接种，表现抗谱广。4．利用SSR标记RM206进行Xa23和Xa4杂交聚合的检测，RM206与Xa23紧密连锁且共分离，在亲本间存在多态性，在后代选择中准确性好。桂99×WBB1、R402×WBB1和IR30×WBB1的F2群体中的准确率分别达到了97％、96％和98％。这说明利用SSR标记RM206对白叶枯病抗性基因Xa23进行分子辅助选择育种是切实可行的。5．本研究在花培过程中，只有桂99×WBB1基因型有绿苗产生，其愈伤组织诱导率高，适合其绿苗分化的是N6+KT2.0+IAA1.0培养基。6．利用SSR标记检测技术与花药培养技术，获得Xa23和Xa4基因聚合体植株，仅含Xa23的植株及一大批中间材料。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 一、水稻白叶枯病病理学研究进展
• 二、稻白叶枯病的抗性遗传、基因分析及基因定位研究进展
• 三、白叶枯病抗性育种研究进展
• 四、分子标记的研究与应用
• 五、分子标记基因聚合育种在水稻抗病育种中的应用
• 六、水稻花药培养
• 七、本研究的目的意义
• 第一章 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 仪器设备与主要试剂
• 1.2 方法
• 1.2.1 实验方案
• 1.2.2 Xa23和 Xa4聚合技术路线和 Xa23导入效应分析技术路线
• 1.2.3 水稻 DNA的提取
• 1.2.4 PCR电泳检测
• 1.2.5 抗性基因在亲本间的多态性检测
• 1.2.6 对白枯病的抗性鉴定和抗谱分析
• 1.2.7 鉴定菌系培养及抗谱分析
• 1.2.8 接种方法和抗性分级标准
• 1.2.9 水稻花药培养
• 第二章 结果与分析
• 2.1 抗性基因连锁标记在供体亲本和受体亲本间的多态性分析
• 2.2 F2群体分子标记检测及 Xa23的遗传分析
• 2.3 Xa23导入效应分析
• 2.4 各抗性基因及累加系的抗谱分析
• 2.5 水稻花药培养的结果分析
• 2.5.1 不同品系愈伤组织诱导率的差异
• 2.5.2 愈伤组织的分化试验
• 第三章 讨论
• 3.1 关于 Xa23基因的分子标记辅助育种
• 3.2 关于 Xa4基因与 Xa23基因的聚合
• 3.3 关于 R402对中国菌系C3敏感问题
• 3.4 关于提高水稻花药培养过程中诱导率问题
• 3.5 关于水稻花药培养过程中白化苗问题
• 3.6 关于花药培养技术与其它生物技术相结合
• 3.7 关于水稻白叶枯病抗性育种存在抗病基因遗传单一化的问题
• 第四章 结论
• 参考文献
• 致谢
• 在读期间所发表论文