导读:本文包含了间甲氧基苯磺酰氯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3-氰基-5-甲氧基苯磺酰氯,合成,重氮化反应,磺化反应
间甲氧基苯磺酰氯论文文献综述
张丹,李飞,季春,黄筑艳,周志旭[1]（2018）在《3-氰基-5-甲氧基苯磺酰氯的合成》一文中研究指出3-氰基-5-甲氧基苯磺酰氯是合成多种具有药物活性分子的重要中间体。本文以3,5-二硝基苯甲酸为起始原料,经过取代,酰胺化,脱水,硝基还原,重氮化以及磺化首次合成了目标化合物,其结构经MS和1H NMR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高,反应总收率为65.9%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年02期）
吴明圆,杨烁,季春,黄筑艳,周志旭[2]（2017）在《3-甲基-5-甲氧基苯磺酰氯的合成》一文中研究指出3-甲基-5-甲氧基苯磺酰氯在染料和化工领域应用广泛,是多种具有活性药物分子的重要骨架。本文以3,5-二溴甲苯为起始原料,经过取代、氧化、成醚和氯磺酰化首次合成了目标化合物,其结构经MS、1H NMR、13C NMR和IR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高。反应总收率为54%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年10期）
周桂友,侯艳芳,董新吉,王赪胤[3]（2012）在《对甲氧基苯磺酰氯柱前衍生测定尿中游离羟脯氨酸与脯氨酸》一文中研究指出以对甲氧基苯磺酰氯为衍生试剂,建立了分离测定人尿中游离羟脯氨酸和脯氨酸的高效液相色谱方法。考察了衍生温度、衍生缓冲液pH值、衍生时间、衍生剂用量对衍生反应的影响以及流动相组成、流动相缓冲液浓度、pH值和柱温对分离的影响。在优化条件下,羟脯氨酸和脯氨酸分别在5～100μmol/L和5～250μmol/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 4、0.999 5,检出限(S/N=3)分别为0.50 nmol/L和0.20 nmol/L,回收率(n=5)分别为95%～99%和96%～102%,相对标准偏差分别为2.1%～4.3%和2.0%～4.8%。该方法可用于人尿中游离羟脯氨酸和脯氨酸的定性定量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2012年04期）
屠春燕,袁艳娟,吴燕娇,唐美华,韦萍[4]（2010）在《对甲氧基苯磺酰氯柱前衍生生物胺的高效液相色谱分离》一文中研究指出采用对甲氧基苯磺酰氯作为柱前衍生试剂,RP-HPLC为分析模式,建立了一种新的生物胺衍生化方法,并对葡萄酒中生物胺含量进行检测。通过液质联用对产物进行定性,研究并确定了最适衍生化条件:衍生温度50℃,缓冲液pH 9.0,衍生时间15 min。实验建立了7种生物胺的HPLC分离方法:Beckman ODS柱;流动相A为10 mmol/L的NH4Ac溶液(pH 6.37),B相为乙腈;采用梯度洗脱;流速1 mL/min;检测波长240 nm,室温。(本文来源于《分析试验室》期刊2010年03期）
杨志祥[5]（2004）在《间甲氧基苯磺酰氯合成工艺研究》一文中研究指出有机中间体是重要的精细化学品，而用作染料及医药中间体间甲氧基苯磺酰氯现有合成工艺复杂，收率较低，限制了它的进一步应用和发展。 本文研究了以间氨基苯磺酸为原料，通过重氮化、重氮盐水解、甲基化及氯磺化过程制取间甲氧基苯磺酰氯的工艺，在最佳工艺条件下，各步反应总收率74.27％，产品纯度98.06％，纯收率达72.83％，较文献值增加了24.44％。 通过正交试验与单因素考核，确立了间甲氧基苯磺酰氯合成最佳工艺条件，即：重氮化用硫酸与间氨基苯磺酸摩尔比为3.0：1.0，重氮化反应时间为2hr，重氮化温度为9℃，亚硝酸钠与间氨基苯磺酸的摩尔比为1.05：1.0，间氨基苯磺酸的浓度为1.39摩尔／升，重氮化硫酸浓度为75％(wt％)；水解温度为90℃，水解用稀硫酸浓度10％(wt％)，水解反应时间为2hr；甲基化反应温度为85℃，硫酸二甲酯与间羟基苯磺酸的摩尔比为1.0：1.0，氢氧化钠与间羟基苯磺酸的摩尔比为1.20：1.00，反应时间为3hr；氯磺化温度为75℃，氯磺酸与间甲氧基苯磺酸钠的摩尔比为6.0：1.0，氯化亚砜与间甲氧基苯磺酸钠的摩尔比为3.0：1.0，氯磺化反应时间为3h，水解温度5℃，水解稀硫酸浓度75％(wt％)。 研究了基于过量溴代法的间羟基苯磺酸化学分析方法，基于蔡赛尔法(Zeisel)的间甲氧基苯磺酸钠的化学分析方法以及基于银量法的间甲氧基苯磺酰氯的分析方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-03-01）
间甲氧基苯磺酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-甲基-5-甲氧基苯磺酰氯在染料和化工领域应用广泛,是多种具有活性药物分子的重要骨架。本文以3,5-二溴甲苯为起始原料,经过取代、氧化、成醚和氯磺酰化首次合成了目标化合物,其结构经MS、1H NMR、13C NMR和IR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高。反应总收率为54%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间甲氧基苯磺酰氯论文参考文献
[1].张丹,李飞,季春,黄筑艳,周志旭.3-氰基-5-甲氧基苯磺酰氯的合成[J].化学研究与应用.2018
[2].吴明圆,杨烁,季春,黄筑艳,周志旭.3-甲基-5-甲氧基苯磺酰氯的合成[J].化学研究与应用.2017
[3].周桂友,侯艳芳,董新吉,王赪胤.对甲氧基苯磺酰氯柱前衍生测定尿中游离羟脯氨酸与脯氨酸[J].分析测试学报.2012
[4].屠春燕,袁艳娟,吴燕娇,唐美华,韦萍.对甲氧基苯磺酰氯柱前衍生生物胺的高效液相色谱分离[J].分析试验室.2010
[5].杨志祥.间甲氧基苯磺酰氯合成工艺研究[D].浙江大学.2004
标签：3-氰基-5-甲氧基苯磺酰氯; 合成; 重氮化反应; 磺化反应;