中华稻蝗卵滞育遗传特性及生活史模式地理变异的研究

论文摘要

本文以辽宁铁岭、山东济宁、江苏泗洪、湖南长沙和海南海口5个地理种群中华稻蝗为材料,研究了其卵滞育强度的地理变异、卵滞育的遗传特性以及不同地理种群的生活史模式,其结果如下：(1)纬度较高的铁岭、济宁和泗洪种群所产卵块的滞育率明显高于纬度较低的长沙种群和海口种群所产卵块的滞育率,并且在相同的条件下孵化时,纬度较高的种群卵块开始孵化的时间随着纬度的降低而延长。同时,随着低温(8℃)处理时间的延长,5个地理种群,尤其是纬度较高种群的卵滞育解除效果更加明显,表明5个不同地理种群中华稻蝗的卵滞育强度存在着地理变异。(2)将滞育率为100%的铁岭、济宁和泗洪种群与部分滞育的长沙和海口种群进行杂交,经过低温(8℃)处理80d后,种群间交配组合的孵化率均为90%左右,这说明5地理种群间不存在生殖隔离。但不管是以北方种群为父本,还是为母本,其杂交子代的滞育率均显著高于南方种群的滞育率,而与完全滞育的北方种群更为接近。这些结果说明中华稻蝗卵滞育的发生受雌雄基因的共同作用,但滞育程度与滞育率高的亲本的关联性更大。从中华稻蝗长沙种群卵滞育选拔实验的结果中,可以初步判断其卵滞育为多基因控制。(3)铁岭、济宁、泗洪和长沙种群的中华稻蝗所产卵块的滞育率与母代光周期无关,海口种群所产卵块的滞育率受母代光周期的影响,可以判断铁岭、济宁和泗洪种群为一化性,而海口种群为二化性。同时从长沙种群中华稻蝗的头幅频度分布、产卵量的季节分布以及其在自然条件下的滞育率来看,可以断定长沙地区也为一代和二代的混合发生区域。另外,中华稻蝗长沙种群的非滞育卵亦能安全越冬,表明长沙种群卵滞育的进化,并非是为了逃避冬季的低温,而是为了使其生活史保持与季节变化的同步性。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 绪论
• 1.1 昆虫的滞育及环境因素对滞育的诱导
• 1.1.1 昆虫的滞育
• 1.1.2 环境因素对昆虫滞育的诱导
• 1.1.2.1 光周期对昆虫滞育的诱导
• 1.1.2.2 温度对昆虫滞育的诱导
• 1.1.2.3 食物对昆虫滞育的诱导
• 1.2 昆虫滞育的维持及解除
• 1.3 昆虫亲代对其子代滞育的影响
• 1.3.1 亲代的营养因素对其子代滞育的影响
• 1.3.2 亲代的行为因素对其子代滞育的影响
• 1.3.3 亲代的滞育因素对其子代滞育的影响
• 1.4 昆虫滞育的遗传特性
• 1.5 昆虫滞育强度和化性的地理变异
• 1.6 中华稻蝗的生物学特性、危害及季节适应
• 1.6.1 中华稻蝗的形态特征
• 1.6.2 中华稻蝗的生物学特性
• 1.6.3 中华稻蝗的胚胎发育特征
• 1.6.4 中华稻蝗的危害
• 1.6.5 中华稻蝗的季节适应
• 2 中华稻蝗不同地理种群卵滞育强度的地理变异
• 2.1 材料和方法
• 2.1.1 材料与饲养方法
• 2.1.2 不同地理种群的卵滞育率
• 2.1.3 不同地理种群的卵滞育强度
• 2.2 结果与分析
• 2.2.1 不同地理种群的卵滞育率
• 2.2.2 不同地理种群的卵滞育强度
• 2.3 结论与讨论
• 3 中华稻蝗卵滞育的遗传特性
• 3.1 材料和方法
• 3.1.1 材料与饲养方法
• 3.1.2 中华稻蝗种群内及种群间杂交子代的滞育率
• 3.1.3 中华稻蝗长沙种群卵滞育的选拔
• 3.2 结果与分析
• 3.2.1 中华稻蝗5个地理种群间杂交子代的孵化率
• 3.2.2 中华稻蝗5个地理种群间杂交子代的滞育率
• 3.2.3 中华稻蝗长沙种群卵滞育的选拔
• 3.3 结论与讨论
• 4 中华稻蝗不同地理种群生活史模式的地理变异
• 4.1 材料和方法
• 4.1.1 材料与饲养方法
• 4.1.2 母代光周期对中华稻蝗不同地理种群卵滞育率的影响
• 4.1.3 温度对中华稻蝗长沙种群卵滞育率的影响
• 4.1.4 中华稻蝗长沙种群的生活史
• 4.1.5 中华稻蝗长沙种群产卵的季节分布
• 4.1.6 中华稻蝗长沙种群卵块孵化率及滞育率的季节变化
• 4.1.7 中华稻蝗长沙种群越冬卵的滞育率及存活率
• 4.2 结果与分析
• 4.2.1 母代光周期对中华稻蝗不同地理种群卵滞育率的影响
• 4.2.2 温度对中华稻蝗长沙种群卵滞育率的影响
• 4.2.3 中华稻蝗长沙种群的生活史
• 4.2.4 中华稻蝗长沙种群产卵的季节分布
• 4.2.5 中华稻蝗长沙种群卵块孵化率及滞育率的季节变化
• 4.2.6 中华稻蝗长沙种群越冬卵的滞育率及存活率
• 4.3 结论与讨论
• 总结
• 参考文献
• 攻读学位期间的主要学术成果
• 致谢