论文摘要
本研究的实验目的在于探讨PCR—SSCP 技术在快速检测结核分支杆菌异烟肼耐药方面的临床价值。使用的实验方法为以结核分支杆菌H37RV 标准株作对照,用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）检测55 株结核杆菌临床分离株（20 株INH 敏感株和35 株INH 耐药株）的KatG 基因,鉴定扩增产物有无突变,将SSCP 结果与药敏结果作对照分析。结果显示所有INH 敏感株均观察到KatG 基因扩增产物,35 株INH 耐药株中32 株观察到KatG 基因扩增产物。以H37RV 标准株作对照,20 株敏感株中有19 株SSCP 带谱与对照相同,1 株有差异;32 株INH 耐药株中12株与对照相同,20 株有不同程度的差异,INH 耐药KatG 基因突变或缺失的阳性率为65.7%。综合本研究及相关文献得出结论∶多数结核分支杆菌耐INH 是由于其KatG 基因突变或缺失所致,PCR-SSCP 方法敏感、特异,可快速检测结核分支杆菌KatG 基因突变或缺失,用于筛选突变株以达到快速检测结核分支杆菌INH耐药的目的。
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标签：结核分支杆菌基因论文; 异烟肼耐药论文;