基因芯片微重复严重吗
2023-01-22阅读(203)
问:高分求解 :基因芯片诊断技术的弊端!!! 怎么全面怎么说!! 辩论需要 求大师帮忙
- 答:弊端:第一:生物芯片技术还只是在研发阶段,并没有转化为商品进行大量的使用,是因为该技术仍存在许多问题。最主要的问题是成本过高,目前的生物芯片技术需一系列昂贵的尖端仪器,如光刻机器、寡核苷酸合成仪和激光共聚焦显微器等设备,如 Affymetrix 的一套系统需要 13. 5 万美元,对普通的实验室来说开支较大,是生物芯片技术推广的一大障碍。而且样品制备和待测定靶标探针标记方法复杂,需专项技术人员才可以操作,这都导致研究成本相对较高,无法普及。第二,目前的芯片存在不同程度的假阳性,重复性也有差异,这可能与靶分子浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度及温度等对杂交的动力学存在影响有关,因此需要充分研究这些物质的物化性质,提高芯片的特异性。第三,是芯片的标准化问题,即如何将不同实验室、不同操作人员做出的结果进行统一化、标准化,尤其对那些表达量低、差异不明显的基因就更为重要,目前认为,这些误差可以通过传统的蛋白质分析技术如酶谱、双向电泳、免疫组织化学等方法进行验证。第四,基因组学的资源库还需要极大的丰富,信号检测的灵敏度需要增加。芯片发展的最终目标是实现从样品制备、化学反应到检测的整个分析过程的集成化,组成微型全分析系统,实现自动化。随着新材料、新技术的不断开发,生物芯片的应用领域必然会继续从实验室研究应用扩展到临床应用等更广的范围。
- 答:说弊的话比较新颖吧,主要集中在如何在发展基因芯片技术同时做好保护隐私和杜绝基因歧视的工作,另外诊断出绝症考虑患者心理承受能力是否告知的矛盾。
说利的话 ,这样高科技的发展必然加快医疗和预防技术的发展,提高人们的生活水平吧。 - 答:最大的弊端就是可靠性。目前这些高通量的技术产生的结果就是假阳性很高。
- 答:检测出你有超级基因,你说我是天才,不需要努力,结果N年后废了。
检测出基因普通,本来努力也有机会成功的,结果你说基因决定了没有大的前途,自暴自弃,N年后废了。
问:染色体易位是遗传吗?以下是报告结果
- 答:不是的,其为伴有基因位置的改变。
染色体片段位置的改变为易位,它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位;易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位,其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变,在各号染色体间都可发生,新生儿的发生频率约1—2/1000。
扩展资料:
遗传的相关要求规定:
1、父母的性状通过DNA(一种编码遗传信息的分子)从一代遗传传递到下一代的。DNA含有四种可互换的碱基,特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息。
2、DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因,不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内,长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。
3、染色体内DNA序列的特定位置为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同,则该序列的不同形式为等位基因。
参考资料来源: - 答:是不是遗传当然要看父母的染色体核型了, 如果父母之一也有易位,那么就是遗传,也有可能父母核型看上去正常,但有微缺失或重复,核型分析看不出来,从而导致孩子发生大片段的易位。
染色体易位很多是平衡易位,就是虽然位置发生了改变,但基因没有改变,所以一般表现正常。有些易位会导致基因发生改变,缺失或者重复,从而表现症状。 不管怎么样,现在可以通过基因芯片检测有没有微缺失或者重复。
易位导致的基因缺失重复,如果有症状,一般比较明显, 常见的比如智力障碍,发育迟缓,先天畸形,而且是不止一种畸形,主要是的面目异形,手脚畸形,心脏功能不全等等。所以你看孩子现在有没有什么症状,如果和正常孩子完全一样,反应比较快,智力和身体发育都一样,那么应该是没有问题的。
即使本身是平衡易位,没有症状表现,但生育孩子的时候,染色体交换很有可能会发生问题,导致孩子染色体出现大片段的基因缺失或重复,所以以后也有必要进行产前诊断。
问:基因芯片与SNP技术区别
- 答:一、原理不同
1、SNP技术:首先,用聚合酶链反应(PCR)扩增含单核苷酸多态性的基因组片段,然后用序列特异性引物进行单碱基扩增。然后将样品分析物与芯片基体共结晶,在真空管中用瞬时纳秒(10-9s)激光进行激发。
2、基因芯片:测序原理是杂交测序法,即用已知序列的一组核酸探针杂交的核酸测序法。
二、特点不同
1、SNP技术:时间飞行质谱(MALDI-TOF)完成的SNP检测准确率可达99.9%,除了准确性高、灵活性强、通量大、检测周期短等优势外,最有吸引力的应该还是它的性价比。
2、基因芯片:快速、高效、自动化。
扩展资料:
基因芯片可分为三种主要类型:
(1)固定在聚合物基质(尼龙膜、硝酸纤维膜等)表面的核酸探针或DNA片段,通常与同位素标记的靶基因杂交检测。通过射线照相。
这种方法的优点是所需的检测设备与目前分子生物学中使用的射线照相技术相一致,并且相对成熟。但芯片上探针密度不高,对样品和试剂的需求量大,定量检测存在诸多问题。
(2)采用点采样法将DNA探针阵列固定在玻璃板上,与荧光标记靶基因杂交检测。该方法的晶格密度可大幅度提高,表面各探针的结合量相对一致,但在标准化和批量生产方面仍存在不易克服的困难。
(3)将直接在玻璃等硬表面上合成的寡核苷酸探针阵列与荧光标记靶基因杂交检测。该方法将微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合,可大大提高基因芯片的探针密度,减少试剂用量,实现标准化和批量生产,具有非常重要的发展潜力。
参考资料来源:
参考资料来源: - 答:你这里指的基因芯片,应该主要是指基因表达芯片,可以检测个体间基因表达水平的差异,是mRNA水平的检测,随着高通量测序的发展,现在表达芯片的市场被转录组测序抢占不少。
SNP芯片,主要对基因分型,是DNA水平的检测。在医学领域可用于遗传病筛查等。
农业领域,现在在分子育种中应用非常广,一个个体的所有性状都可以找到与其紧密连锁的SNP标记,通过SNP分型检测,可以预测个体的育种价值。除了分子育种,SNP芯片还可以用于种质资源DNA指纹图谱鉴定、QTL定位等。起价格相对较低廉,根据探针的数量而波动,一般在数百人民币。