导读:本文包含了环丙基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环丙基,感染类疾病,心脑血管疾病
环丙基论文文献综述
万灵子,王晗[1]（2019）在《含环丙基结构的药物研究进展》一文中研究指出环丙基的化学结构不同于直链脂肪烃和其他多元脂肪环,在药物分子的设计中经常被使用,具有增强药物的药效、增强代谢稳定性、降低脱靶作用、增强对受体的亲和力、限制多肽的水解作用、增加血脑屏障渗透率、降低血浆清除率以及改善药物的解离度(pK_a)等功效。含有环丙基结构的药物被开发用于治疗呼吸系统疾病、精神障碍类疾病、内分泌和代谢系统疾病、感染性疾病、神经系统疾病、心脑血管疾病以及肿瘤等。本文将对含有环丙基结构药物的研究进展进行综述。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
张洁,陈亚红,田丰收,王瑞勇[2]（2019）在《环丙基乙炔的合成研究》一文中研究指出以环丙基甲基酮为起始原料,五氯化磷为氯化试剂,采用先氯化后消除的工艺合成了依非韦伦关键中间体环丙基乙炔。针对二氯代物中间体(1,1-二氯乙基)环丙烷和一氯代物中间体(1-氯乙烯基)环丙烷消除反应活性的不同,分别在叁乙胺和氢氧化钾存在下进行分步消除反应,对消除反应的实验条件进行了优化。得到优化的合成条件为:在3%吡啶(以环丙基甲基酮质量为基准,下同)、10～15℃下进行氯化反应;以叁乙胺为碱,回流状态下进行一步消除反应;在KOH/DMSO体系中于110℃进行二步消除反应。在该条件下,以环丙基甲基酮计,环丙基乙炔单程收率可达49%。同时建立了叁乙胺的回收套用工艺,进一步降低了成本,具有良好的工业化前景。(本文来源于《精细化工》期刊2019年10期）
代雪梅,李延军,张少南,龚磊[3]（2019）在《可见光催化环丙基胺与1,2-二酮衍生物的[3+2]环加成反应》一文中研究指出报道了一种可见光催化环丙基胺与1,2-二芳基乙二酮衍生物的[3+2]环加成反应,合成了一系列α-氨基呋喃衍生物,该反应条件温和,产率良好,操作简单.这一方法为潜在生物活性分子骨架α-氨基呋喃衍生物的合成提供了一条高效便捷的路径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
黄丁,熊昌娟,姜凤鸣,毛燕,黄靖[4]（2019）在《1-环丙基-3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)脲的合成工艺研究》一文中研究指出标题化合物是一种重要的有机中间体。本文以3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯胺为起始原料经过一锅法合成了目标化合物。该方法的原料廉价易得,操作简便易控,产品纯度较高,适合应用在工业化生产中。产品收率为80.1%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年01期）
单俊,吕新宇,邱滔[5]（2019）在《1-(1-氯-环丙基)-3-(2-氟-苯基)-2-(5-硫代-2,5-二氢-[1,2,4]叁唑)-1-丙醇的合成研究》一文中研究指出为了研究丙硫菌唑高生物活性的1,2,4-叁氮唑衍生物,以丙硫菌唑关键中间体1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为原料,经过2步亲核取代、还原和亲电加成反应设计合成了1,2,4-叁氮唑衍生物,并确定了其最佳反应条件。在最佳反应条件下制得目标产物1-(1-氯-环丙基)-3-(2-氟-苯基)-2-(5-硫代-2,5-二氢-[1,2,4]叁唑)-1-丙醇,产物的总收率(以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷计)为23. 4%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年01期）
王先恒,赵长阔,袁智,曹颖,周亦琪[6]（2018）在《3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛的合成研究》一文中研究指出以环丙基甲基酮和二甲氧基-N,N-二甲基甲胺为起始原料,依次通过羟醛缩合、与肼缩合成环、选择性甲基化反应和Vilsmeier-Hack反应得到目标产物3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(化合物1),总收率高达48.0%。(本文来源于《浙江化工》期刊2018年08期）
常波,鄢亚平,岳林,张小玲,奉强[7]（2018）在《手性反-(2-氨甲基环丙基)甲醇的合成与拆分工艺研究》一文中研究指出(2-氨甲基环丙基)甲醇因其叁元环的良好刚性而具有许多独特的理化性质和生物活性,在医药和功能材料领域应用广泛。本文以溴乙酸乙酯为原料与二甲硫醚反应制得锍鎓盐,锍鎓盐与碱反应原位生成硫叶立德,后者再与丙烯腈经成环反应、氢化铝锂还原、有机酸成盐拆分合成得到(+)/(-)-反-(2-氨甲基环丙基)甲醇,以总收率14.3%得到光学纯目标化合物。中间体和目标化合物结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征,表征结果与结构一致。(本文来源于《产业与科技论坛》期刊2018年13期）
[8]（2018）在《年产2000吨复配农药和年产200吨苄磺酰胺、200吨2-氧-1-(1-氯环丙基)乙酮建设项目》一文中研究指出该项目位于河南省新乡市获嘉县,由河南捷利康农化有限公司投资建设,该项目占地40余亩,分两期建设,新建车间7栋(一期4栋、二期3栋),污水处理站1套(二期)、冷却系统1套(二期)等。建设规模:一期为年产2000吨复配农药(精喹禾灵除草剂、吡唑醚菌酯、乙蒜素杀菌剂)项目,该项目通过外购成品原料药,根据国家标准通过复配搅拌后检验包装成品,主要设备为包装机、搅拌机、砂磨机、搅拌罐等,主要原料为精喹禾灵、环己酮、氢氧化钠、吡唑醚菌酯、乙蒜素(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年06期）
李进[9]（2018）在《可见光催化的环丙基开环反应及氮杂环丙烷的电化学合成研究》一文中研究指出随着社会经济的发展,合成化学对绿色,高效,安全的要求越来越重视。这需要从科学本质层面进行创新,开发出新颖的合成方法。众所周知,光和电作为清洁的能源,应用它们作为合成反应的驱动力在理论和应用研究两方面都具有重要的意义。近年来,可见光氧化还原催化和电化学在物质转化中展现出独特的反应活性及选择性,获得了广泛的应用,成为了有机合成的一个研究热点。叁元环化合物具有很大的环张力,在有机合成中可以作为高活性的合成子开环,同时也由于环张力,构建叁元环也是具有挑战性的任务。本论文的工作就是围绕着利用可见光及电等清洁能源来实现叁元环结构的转化及合成来展开。环丙基的α位有自由基存在时很容易开环得到链式自由基,因此很多化学工作者利用环丙基的作为自由基钟来验证反应机理是否是自由基反应,但其在合成方面的应用还缺乏研究。氮杂环丙烷是用途广泛合成中间体,广泛用于医药中间体生产,功能材料的制备。其中大位阻的烯烃的直接环丙环化反应还没有很好的解决方法。我们通过电化学直接活化烯烃、以磺酰胺酯为氮源来实现了一系列大位阻氮杂环丙烷的合成。研究内容包括以下几部分:1、可见光催化的氟烷基化/C-H分子内环化的串联反应我们利用环丙基开环的特性,利用多种烷基自由基试剂,在可见光催化下实现了氟烷基化/C-H分子内环化的串联反应,成功得到了带有不同取代基的1,2-二氢萘类化合物。2、1,5-溴叁氯甲基化产物及叁取代苯乙烯的E-Z异构化在可见光照射下,以Ir为光催化剂,α-环丙烷苯乙烯通过自由基链式反应机理得到1,5-溴叁氯甲基化产物,并以一锅法的方式实现了,E构型烯烃产物的异构化,实现了最高Z/E=99:1的选择性。3、电化学活化烯烃同磺酰胺酯生成氮杂环丙烷的反应我们发展了一种通过电化学直接活化烯烃、以磺酰胺酯为氮源来合成氮杂环丙烷的方法,该方法能够很好的适用于叁芳基乙烯以及其他一系列多取代芳基乙烯。通过控制实验和电化学测量,我们提出了该反应的反应机理是通过两次阳极氧化和磺酰胺酯作为氮源进行两次亲核进攻生成两个C-N键得到氮杂环丙烷的过程。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-28）
刘为顺[10]（2018）在《2-环丙基-γ-吡喃酮及3-砜基吡喃骈[3,2-c]吡唑的合成研究》一文中研究指出本文主要考察了两个方面的内容。(1)首次探讨了 2-重氮-3-氧代砜衍生的稀醇钛试剂与炔醛的亲核加成以及后续的氧化反应。开拓了重氮化合物合成的新研究领域,为构建4-吡喃酮及4-吡喃酮骈[3,2-c]吡唑化合物核心结构,提供简单高效的合成方法。(2)研究了银-铑双催化剂作用下,利用一锅法催化多官能团重氮基合成2-环丙基-γ-吡喃酮和5-环丙基-2-烯-3(2H)-呋喃酮的反应,且具有良好的区域选择性。1:探讨γ-吡喃酮及3-砜基吡喃骈[3,2-c]吡唑合成方法。2:发现了在Ag(Ⅰ)催化下,1-重氮-2,4-二氧代-5-炔砜合成γ-吡喃酮新方法;以及在叁乙胺作用下,由1-重氮-2,4-二氧代-5-炔讽合成4-吡喃酮骈[3,2-c]吡唑衍生物的新方法。从而丰富了有机合成反应选择性控制的方法学,具有较高的理论意义。(1)得到合成γ-吡喃酮化合物的最佳反应条件:室温条件下、10 mol%六氟锑酸银、甲醇作溶剂。在最佳的反应条件下,产率在80%以上。(2)得到合成γ-吡喃酮骈[3,2-c]吡唑化合物的最佳反应条件:100 mol%叁乙胺作碱、乙醇作溶剂、温度50℃。在最佳的反应条件下,产率在85%以上。且反应用时少,收益高。3:研究1-重氮-2,4-二氧代-5-炔砜(炔酯,磷脂)与烯烃类化合物环丙烷化的合成研究及新发现。4:在银-铑双催化体系中,探讨了 2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯(膦酸酯和砜)与烯烃高选择性合成2-环丙基-γ-吡喃酮和5-环丙基-2-烯-3(2H)-呋喃酮新反应。反应涉及6-endo-dig或5-exo-dig环化环丙烷化多米诺反应,得到了合成的最优条件。(1)合成2-环丙基-γ-吡喃酮最优条件:5 mol%六氟锑酸银、5 mol%醋酸铑、1,2-二氯乙烷作溶剂、温度25 °C。在最优条件下,产率在60%以上。(2)合成5-环丙基-2-烯-3(2H)-呋喃酮最优条件:5 mol%醋酸银、5 mol%醋酸铑、100 mol%叁乙胺、1,2-二氯乙烷作溶剂、温度30 °C。最优条件下,产率在44%以上。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-05-01）
环丙基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环丙基甲基酮为起始原料,五氯化磷为氯化试剂,采用先氯化后消除的工艺合成了依非韦伦关键中间体环丙基乙炔。针对二氯代物中间体(1,1-二氯乙基)环丙烷和一氯代物中间体(1-氯乙烯基)环丙烷消除反应活性的不同,分别在叁乙胺和氢氧化钾存在下进行分步消除反应,对消除反应的实验条件进行了优化。得到优化的合成条件为:在3%吡啶(以环丙基甲基酮质量为基准,下同)、10～15℃下进行氯化反应;以叁乙胺为碱,回流状态下进行一步消除反应;在KOH/DMSO体系中于110℃进行二步消除反应。在该条件下,以环丙基甲基酮计,环丙基乙炔单程收率可达49%。同时建立了叁乙胺的回收套用工艺,进一步降低了成本,具有良好的工业化前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙基论文参考文献
[1].万灵子,王晗.含环丙基结构的药物研究进展[J].化学通报.2019
[2].张洁,陈亚红,田丰收,王瑞勇.环丙基乙炔的合成研究[J].精细化工.2019
[3].代雪梅,李延军,张少南,龚磊.可见光催化环丙基胺与1,2-二酮衍生物的[3+2]环加成反应[J].有机化学.2019
[4].黄丁,熊昌娟,姜凤鸣,毛燕,黄靖.1-环丙基-3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)脲的合成工艺研究[J].广东化工.2019
[5].单俊,吕新宇,邱滔.1-(1-氯-环丙基)-3-(2-氟-苯基)-2-(5-硫代-2,5-二氢-[1,2,4]叁唑)-1-丙醇的合成研究[J].现代化工.2019
[6].王先恒,赵长阔,袁智,曹颖,周亦琪.3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛的合成研究[J].浙江化工.2018
[7].常波,鄢亚平,岳林,张小玲,奉强.手性反-(2-氨甲基环丙基)甲醇的合成与拆分工艺研究[J].产业与科技论坛.2018
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[9].李进.可见光催化的环丙基开环反应及氮杂环丙烷的电化学合成研究[D].南京大学.2018
[10].刘为顺.2-环丙基-γ-吡喃酮及3-砜基吡喃骈[3,2-c]吡唑的合成研究[D].湖南师范大学.2018