本文主要研究内容
作者甘炎民,周健,全绒,洪林君,李紫聪,郑恩琴,刘德武,吴珍芳,蔡更元,顾婷（2019）在《组蛋白H3K27me3对骨骼肌发育调控研究进展》一文中研究指出：组蛋白甲基化是发生在核小体核心组蛋白各亚基N-端肽链的一种修饰方式。在组成核小体的4种亚基中,H3亚基N-端肽链第4、9、27、36和79等位点的赖氨酸为甲基化热点,甲基化类型包括一、二、三甲基化(mono-, di-, tri-methylation)。H3K27me3是发生在组蛋白H3亚基第27位赖氨酸的三甲基化,主要发挥转录抑制的作用,参与骨骼肌的发育调控。研究表明,H3K27me3能够与骨骼肌增殖和分化的关键转录因子(如MyoD和MyoG等)及细胞周期蛋白特异性结合,并与其他表观遗传调控因子lncRNA及miRNA等互作,对骨骼肌的增殖和分化时间以及程度进行精细调控。本文系统介绍了组蛋白甲基化的类型以及H3K27甲基化和去甲基化的生物学过程,总结了目前已报道的H3K27me3在骨骼肌成肌细胞增殖和分化过程中发挥的作用,以期辅助科研工作者了解H3K27me3在骨骼肌发育过程中的作用,以及为进一步提高哺乳动物肌肉品质提供参考。
Abstract
zu dan bai jia ji hua shi fa sheng zai he xiao ti he xin zu dan bai ge ya ji N-duan tai lian de yi chong xiu shi fang shi 。zai zu cheng he xiao ti de 4chong ya ji zhong ,H3ya ji N-duan tai lian di 4、9、27、36he 79deng wei dian de lai an suan wei jia ji hua re dian ,jia ji hua lei xing bao gua yi 、er 、san jia ji hua (mono-, di-, tri-methylation)。H3K27me3shi fa sheng zai zu dan bai H3ya ji di 27wei lai an suan de san jia ji hua ,zhu yao fa hui zhuai lu yi zhi de zuo yong ,can yu gu ge ji de fa yo diao kong 。yan jiu biao ming ,H3K27me3neng gou yu gu ge ji zeng shi he fen hua de guan jian zhuai lu yin zi (ru MyoDhe MyoGdeng )ji xi bao zhou ji dan bai te yi xing jie ge ,bing yu ji ta biao guan wei chuan diao kong yin zi lncRNAji miRNAdeng hu zuo ,dui gu ge ji de zeng shi he fen hua shi jian yi ji cheng du jin hang jing xi diao kong 。ben wen ji tong jie shao le zu dan bai jia ji hua de lei xing yi ji H3K27jia ji hua he qu jia ji hua de sheng wu xue guo cheng ,zong jie le mu qian yi bao dao de H3K27me3zai gu ge ji cheng ji xi bao zeng shi he fen hua guo cheng zhong fa hui de zuo yong ,yi ji fu zhu ke yan gong zuo zhe le jie H3K27me3zai gu ge ji fa yo guo cheng zhong de zuo yong ,yi ji wei jin yi bu di gao bu ru dong wu ji rou pin zhi di gong can kao 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自遗传的甘炎民,周健,全绒,洪林君,李紫聪,郑恩琴,刘德武,吴珍芳,蔡更元,顾婷，发表于刊物遗传2019年04期论文，是一篇关于组蛋白论文,甲基化论文,骨骼肌论文,遗传2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自遗传2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：组蛋白论文; 甲基化论文; 骨骼肌论文; 遗传2019年04期论文;