导读:本文包含了相对表达量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝炎,乙型,慢性,miR-155,细胞因子信号转导抑制分子1,肝功能损伤
相对表达量论文文献综述
汪增秀,吴卫锋[1]（2019）在《慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中miR-155和细胞因子信号转导抑制分子1相对表达量与肝功能损伤程度的相关性》一文中研究指出目的分析慢性乙型肝炎(chronic hepatitis C,CHB)患者外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclearcells,PBMC)中miR-155和细胞因子信号转导抑制分子1(suppressorofcytokine signaling1,SOCS1)的表达水平,并探讨其与肝功能损伤程度的相关性。方法连续纳入2016年3月至2018年6月于南京中医药大学附属南京医院就诊的95例CHB患者为研究对象(CHB组),根据患者肝组织病理学检查结果分为轻度CHB组(31例)、中度CHB组(38例)和重度CHB组(26例)。另选取同期健康体检者50例作为对照组。采用RT-PCR检测受试者外周血PBMC中miR-155和SOCS1 mRNA相对表达量,ELISA法检测CHB患者血清肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和总胆红素(total bilirubin,TBil)],分析外周血miR-155和SOCS1mRNA相对表达量与CHB严重程度及肝功能指标的相关性。结果 CHB组患者miR-155相对表达量(0.64±0.15)显着低于对照组(0.86±0.27),SOCS1 mRNA相对表达量(1.25±0.37)显着高于对照组(0.69±0.18),差异均有统计学意义(t=6.314,P <0.001;t=10.081,P <0.001)。重度CHB组miR-155相对表达量为0.52±0.13,显着低于中度CHB组(0.65±0.16)和轻度CHB组(0.73±0.20);SOCS1 mRNA相对表达量为1.50±0.25,显着高于中度CHB组(1.21±0.33)和轻度CHB组(1.09±0.31),差异均有统计学意义(P均<0.05)。CHB患者mi R-155和SOCS1 mRNA表达水平呈显着负相关(r=-0.695,P <0.01)。重度CHB组血清ALT、AST、TBil水平分别为(95.97±11.98)U/L、(75.93±10.27)U/L、(22.21±4.09)μmol/L,均显着高于轻度CHB组[(79.73±10.86)U/L、(61.57±9.16)U/L、(18.06±3.14)μmol/L]和中度CHB组[(86.05±12.14)、(66.66±9.38)U/L、(19.73±3.52)μmol/L],差异有统计学意义(P均<0.05),中度CHB组血清ALT、AST、TBil水平与轻度CHB组相比,差异无统计学意义(P均> 0.05)。CHB患者mi R-155相对表达水平与ALT、AST、TBil水平呈负相关(r=-0.457、-0.531、-0.389,P均<0.05),SOCS1 mRNA与ALT、AST、TBil水平呈正相关(r=0.419、0.520、0.371,P均<0.05)。结论 CHB患者PBMC中mi R-155和SOCS1 mRNA的异常表达与肝功能损伤程度密切相关。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2019年03期）
孙骁,李梓丹,刘华,郭治国,李德锋[2]（2019）在《饲粮纤维对脂多糖刺激仔猪生长性能、器官相对重量及炎性细胞因子mRNA表达量的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮纤维对脂多糖(LPS)刺激仔猪生长性能、器官相对重量及炎性细胞因子mRNA表达量的影响。采用2×2双因子试验设计,2个因子分别为饲粮纤维(基础饲粮或添加2%纤维饲粮)和LPS刺激(注射LPS或生理盐水),试验选用96头健康、体况相近[平均体重为(7.93±0.03) kg]的34日龄杜洛克×长白×大白仔猪,按体重相近原则随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复8头猪。其中处理1和3饲喂基础饲粮,处理2和4饲喂添加2%纤维饲粮。试验期28 d。在试验第16天和第28天,处理3和4的仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,处理1和2的仔猪腹膜注射等量生理盐水。第28天注射LPS或生理盐水12 h后屠宰仔猪,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺样品待测。应用实时荧光定量PCR技术检测炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA在心脏、胸腺、肝脏和脾脏中的表达量。结果表明:1) LPS刺激显着降低了仔猪整个试验期内的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),而饲粮中添加纤维具有提高仔猪平均日增重的趋势(P=0.076); LPS刺激显着提高了仔猪第16～22天的料重比(P<0.05);饲粮中添加纤维显着降低了仔猪整个试验期内的料重比(P<0.05)。2)饲粮中添加纤维显着增加了仔猪胸腺的相对重量(P<0.05),有增加心脏相对重量的趋势(P=0.054),肝脏、脾脏和肺脏的相对重量有所增加,但差异不显着(P>0.05)。3)炎性细胞因子mRNA在心脏、胸腺、肝脏和脾脏中均有表达,其中IL-1βmRNA在仔猪胸腺中的表达量最高,显着高于在心脏、肝脏和脾脏中的表达量(P <0.05); IL-6和TNF-αmRNA在仔猪脾脏中的表达量最高,显着高于在心脏、肝脏和胸腺中的表达量(P<0.05)。4) LPS刺激提高了仔猪肝脏中IL-1β和TNF-αmRNA的表达量(P>0.05),提高了胸腺中IL-6 mRNA的表达量(P>0.05);而饲粮中添加纤维降低了脾脏中TNF-αmRNA的表达量(P>0.05),显着降低了胸腺中IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达量(P<0.05)。综合分析可知,LPS刺激降低了仔猪的生长性能,而饲粮添加纤维可以增加仔猪免疫器官相对重量,降低胸腺中炎性细胞因子mRNA表达量,缓解LPS刺激引起的炎症反应,提高仔猪的生长性能,降低免疫应激对仔猪造成的负面影响。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
刘宁宁,冯蓓,段伟,李红霞[3]（2019）在《RNA干扰黏着斑激酶表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移能力、细胞凋亡及Caspase-3相对表达量的影响》一文中研究指出目的探讨RNA干扰黏着斑激酶(FAK)表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移能力、细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)相对表达量的影响。方法将宫颈癌HeLa细胞株分为观察组、阴性对照组和空白对照组,观察组和阴性对照组分别转染RNA干扰FAK质粒和空白载体质粒,空白对照组不进行任何处理。比较3组的细胞增殖活性、凋亡指数、侵袭穿透指数和迁移指数,以及Caspase-3与FAK蛋白的相对表达量。结果观察组的细胞增殖活性、侵袭穿透指数、细胞迁移指数均低于空白对照组和阴性对照组,细胞凋亡指数高于空白对照组和阴性对照组(均P <0. 05),但空白对照组和阴性对照组的上述指标比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。观察组的Caspase-3相对表达量高于阴性对照组与空白对照组,FAK蛋白相对表达量低于阴性对照组与空白对照组。结论 RNA干扰FAK表达可抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭及迁移能力,促进细胞凋亡和Caspase-3蛋白的表达。(本文来源于《广西医学》期刊2019年10期）
刘咏梅,程聪,姜黎,于丙军[4]（2019）在《NaCl胁迫下3种柽柳属植物生长、盐离子分布和SOS1基因相对表达量的比较》一文中研究指出以甘肃柽柳(Tamarix gansuensis H. Z. Zhang)、多枝柽柳(T.ramosissima Ledeb.)和细穗柽柳(T.leptostachys Bunge)为研究对象,采用液体培养法对100、200和300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫20 d后3种植物的生长和盐离子分布进行了比较;在此基础上,对300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫30 d后3种植物的生长和生理指标以及300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫0、3、6、12和24 h后3种植物地上部和根中SOS1基因的相对表达量进行了比较。结果表明:与0 mmol·L~(-1) NaCl(对照)相比,3种植物的株高和单株干质量在100 mmol·L~(-1) NaCl胁迫下升高,但在300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫下降低。随着NaCl浓度提高,3种植物地上部和根的Na~+和Cl~-含量和Na~+/K~+比逐渐升高,而K~+含量逐渐下降,其中细穗柽柳地上部和根的Na~+和Cl~-含量及Na~+/K~+比较高。与对照相比,300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫下3种植物地上部表面泌盐明显增多,叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量基本上显着(P<0.05)升高,但植株生长受到明显抑制,根系活力、地上部相对含水量和地上部离体失水率明显下降。总体来看,多枝柽柳的相对株高增长量最大,根冠比最小,地上部相对含水量和地上部离体失水率降幅均最小,说明其地上部生长受NaCl胁迫的抑制程度较小。300 mmol·L~(-1) NaCl胁迫0 h,3种植物地上部和根中SOS1基因的相对表达量无明显差异,但在胁迫24 h不同程度升高,其中多枝柽柳地上部中SOS1基因的相对表达量增幅最大,其根中SOS1基因的相对表达量增幅也较大。总体来看,3种植物的耐盐能力均较强,NaCl胁迫对多枝柽柳的影响最小,因此,可将多枝柽柳作为柽柳属(Tamarix Linn.)植物耐盐生理和分子机制研究的备选材料。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2019年01期）
荀文娟,曹婷,施力光,侯冠彧[5]（2019）在《姜黄素和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制剂对断奶仔猪空肠黏膜形态、通透性以及紧密连接蛋白和炎性因子mRNA相对表达量的影响》一文中研究指出本试验旨在研究姜黄素和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂对断奶仔猪空肠黏膜形态、通透性以及紧密连接蛋白和炎性因子mRNA相对表达量的影响。选取胎次、体重相近的21日龄"杜×长×大"健康早期断奶仔猪30头,随机分成5组,每组6头仔猪,于试验开始第1天分别腹腔注射2 mg/kg的姜黄素(B组)、p38 MAPK抑制剂(C组)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂(D组)和胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)抑制剂(E组),之后隔日同一时间同一剂量注射,空白对照组(A组)注射等量的生理盐水。各组于第2天接种大肠杆菌。试验期为5 d。结果表明:1)与对照组和E组相比,B、C组绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度显着提高(P<0.05),隐窝深度显着降低(P<0.05); D组绒毛高度/隐窝深度显着提高(P <0. 05)。2) B、C、D组血清内毒素、D-乳酸含量显着低于对照组和E组(P<0.05),E组血清D-乳酸含量显着高于对照组(P<0.05)。3)与对照组和E组相比,B、C、D组空肠黏膜闭合小环蛋白-1(ZO-1)和咬合蛋白(occludin) mRNA相对表达量显着提高(P<0.05),白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA相对表达量显着降低(P <0.05),白细胞介素-10(IL-10) mRNA相对表达量显着提高(P<0.05),而E组与对照组间差异均不显着(P>0.05)。结果提示,姜黄素、p38抑制剂和JNK抑制剂可改善大肠杆菌攻毒仔猪小肠的肠黏膜屏障功能,而ERK1/2抑制剂对肠黏膜屏障损伤无改善作用。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年03期）
高凯,张敏,张宗伟,李娜,张树敏[6]（2018）在《红曲霉合生元对松辽黑猪血清指标及背最长肌中MSTN、MyoD基因mRNA相对表达量影响》一文中研究指出该试验旨在研究不同水平红曲霉合生元对松辽黑猪血清蛋白、血清转氨酶、血脂指标及背最长肌中MSTN、MyoD基因mRNA相对表达量的影响。选60头初始体重为(70.00±2.16)kg的松辽黑猪,随机分为3组,每组5个重复,每重复4头(公母各半)。对照组饲喂基础饲粮,试验A组饲喂添加0.5%红曲酶合生元的基础饲粮,试验B组饲喂添加1.0%红曲酶合生元的基础饲粮,预饲期7d,试验期60d。结果表明:1)与对照组相比,A组与B组的血清TP、GLO水平显着升高(P<0.05),血清GPT水平显着下降(P<0.05);以上指标A组与B组之间无显着性差异(P>0.05)。B组血清TG水平比对照组和A组均显着下降(P<0.05)。A组和B组血清TC水平均比对照组极显着下降(P<0.01),且B组比A组显着下降(P<0.05)。2)与对照组相比,A组和B组MSTN基因mRNA相对表达量均显着下降(P<0.05),MyoD基因mRNA相对表达量均显着升高(P<0.05),ADG与LP也均显着升高(P<0.05);以上指标,A组与B组之间均无显着性差异(P>0.05)。结果表明:育肥期松辽黑猪饲粮中添加红曲酶合生元可以促进机体蛋白代谢,降低血清胆固醇,改善肝脏功能;显着降低背最长肌中MSTN基因mRNA相对表达量,提高背最长肌中MyoD基因mRNA相对表达量;具有提高育肥猪瘦肉率的效果。建议添加量为0.5%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2018年04期）
梁凯琴,王虹,程文功[7]（2018）在《MicroRNA-181b相对表达量与冠状动脉狭窄程度的相关性研究》一文中研究指出目的探讨冠心病患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的MicroRNA-181b相对表达量与冠状动脉病变程度的关系,研究MicroRNA-181b对冠脉病变的预测意义。方法选取因急慢性胸痛在心内科住院且已行冠状动脉造影的患者117例,其中非冠心病组42例,冠心病组75例,根据症状、心电图、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、冠状动脉造影结果将冠心病组分为稳定型心绞痛30例,不稳定型心绞痛22例和急性心肌梗死23例。采集各组患者一般临床资料,抽血检测相关生化指标,计算冠脉Gensini积分,采用荧光实时定量PCR方法检测MicroRNA-181b的相对表达量,研究MicroRNA-181b相对表达量与Gensini积分有无关系,探讨其在冠心病中的意义。结果冠心病组Gensini积分与MicroRNA-181b表达水平呈负相关。冠心病组MicroRNA-181b相对表达量均低于非冠心病组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者MicroRNA-181b表达水平降低,表达水平越低其冠脉病变程度(Gensini积分)越重,呈负相关,MicroRNA-181b高表达对冠状动脉粥样硬化的进展有抑制作用。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2018年07期）
李杰,许国绿,沈和定,顾冰宁,杨铁柱[8]（2018）在《石磺钙调蛋白Os-IP_3R和Os-RyR基因的克隆、相对表达量及进化关系》一文中研究指出为明确石磺钙通道蛋白1,4,5-叁磷酸肌醇受体(IP3R)基因和蓝尼碱受体(RyR)基因的序列和结构信息,初步研究不同石磺中的Onchidium struma-IP3R/Onchidium struma-RyR(Os-IP3R/Os-RyR)基因表达量百分比与石磺系统进化的相关性,实验在瘤背石磺表皮转录组数据库的基础上,克隆得到2条钙通道蛋白基因Os-IP3R和Os-RyR,利用生物信息学技术对该基因及所编码蛋白的结构特征进行分析,并通过qRT-PCR技术分析2个基因在瘤背石磺、平疣桑椹石磺和紫色疣石磺各组织中的表达情况。结果显示,Os-IP3R核酸序列为4 574 bp,包括2 808 bp的开放阅读框,共编码935个氨基酸,预测编码的蛋白有6个跨膜区;Os-RyR核酸序列为1 253 bp,包括1 131 bp的开放阅读框,共编码376个氨基酸,预测编码的蛋白有3个跨膜区。将瘤背石磺IP3R和RyR的氨基酸序列进行比对,发现位于钙离子通道区的G*R*GGG*GD序列处高度保守;发现3种石磺Os-IP3R/Os-RyR的相对表达百分比的高低顺序与各石磺从陆地到浅海的梯度分布趋势相一致,依次为瘤背石磺>平疣桑椹石磺>紫色疣石磺;石磺的陆栖性越强,则Os-IP3R/Os-RyR的相对表达百分比越高。不同种石磺的Os-IP3R/Os-RyR表达量百分比的研究能为分析海洋无脊椎动物由海洋向陆地进化学说提供新的分子生物学线索。(本文来源于《水产学报》期刊2018年12期）
陶亚飞[9]（2018）在《外源胰岛素对AA肉鸡和肉用丝羽乌骨鸡血糖、血清生化指标以及相关基因相对表达量的影响》一文中研究指出试验选取46日龄正常体重爱拔益加(AA)肉鸡(简称AA肉鸡,平均体重:1.86kg)32只和46日龄肉用丝羽乌骨鸡(简称乌鸡,平均体重:0.75kg)36只,随机分配到6个处理组:AA肉鸡对照组(注射PBS,n=10)、AA肉鸡低剂量胰岛素处理组(80μg/kg体重,n=10)、AA肉鸡高剂量胰岛素处理组(100μg/kg体重,n=6)、乌鸡对照组(注射PBS,n=12)、乌鸡低剂量胰岛素处理组(80μg/kg体重,n=12)和乌鸡高剂量胰岛素处理组(100μg/kg体重,n=12)。为了研究体重效应对家禽血糖含量、血清生化指标以及基因表达的影响,另选取低体重AA肉鸡(平均体重:0.88kg),注射低剂量胰岛素(80μg/kg体重,n=6)命名为低体重组。在46日龄时进行饥饿处理12h,47日龄进行胰岛素耐受性试验。试验分为以下两个部分:试验一不同胰岛素剂量对AA肉鸡和乌鸡血糖含量和血清生化指标的影响为了研究:(1)AA肉鸡和乌鸡胰腺指数对血糖含量的影响,(2)不同胰岛素剂量对AA肉鸡和乌鸡的血糖的影响,(3)不同胰岛素剂量对AA肉鸡和乌鸡的血清生化指标的影响。试验结果如下:(1)胰腺指数:AA肉鸡低体重组胰腺指数显着高于正常体重组。乌鸡胰腺指数极显着高于AA肉鸡正常体重组。AA肉鸡低体重组胰腺指数与乌鸡差异不显着。(2)血糖含量:进行胰岛素耐受性试验,注射胰岛素后AA肉鸡和乌鸡血糖呈直线下降。0min~120min血糖在AA肉鸡和乌鸡之间差异不显着,120min时对AA肉鸡和乌鸡恢复饲喂,AA肉鸡血糖含量基本维持不变,乌鸡血糖含量升高幅度较大,240min时乌鸡血糖含量极显着高于AA肉鸡(P<0.01),约是AA肉鸡的2.56倍。体重差异对胰岛素调节鸡血糖含量的效应:在自然状态下,高体重组血糖含量显着(P<0.05)高于低体重组,低剂量胰岛素注射后不同体重AA肉鸡血糖含量差异不显着。在选取的同等体重级别的AA肉鸡和乌鸡中,在自然状态下,乌鸡正常体重组血糖含量极显着(P<0.01)高于AA肉鸡低体重组,低剂量胰岛素注射后低体重组AA肉鸡与乌鸡血糖含量差异不显着。(3)血清生化指标:胰岛素注射240min后,胰岛素高剂量处理组乌鸡血清尿素含量显着(P<0.05)高于AA肉鸡,约是AA肉鸡的3.57倍。胰岛素高剂量组AA肉鸡血清胰岛素含量显着(P<0.05)高于胰岛素低剂量组AA肉鸡,约是胰岛素低剂量组2.94倍。低剂量胰岛素处理后,血清中尿素含量在120min和240min时乌鸡组极显着(P<0.01)高于AA肉鸡组,约是AA肉鸡组3.54和2.65倍。在240min时,乌鸡血清中尿素含量显着(P<0.05)高于AA肉鸡。低剂量胰岛素处理后,在240min时乌鸡血清中尿酸含量显着(P<0.05)高于0min时,约是0min的2.09倍。在120min时,乌鸡血清中总胆固醇含量极显着(P<0.01)高于AA肉鸡。低剂量胰岛素处理后,在乌鸡中,仅120min时血清中总胆固醇含量极显着(P<0.01)高于240min。(4)体重差异对血清生化指标的影响:低剂量胰岛素注射后240min,低体重组AA肉鸡血清中葡萄糖含量显着(P<0.05)高于高体重组。同样在胰岛素注射后240min,乌鸡中血清中尿素含量极显着(P<0.01)高于AA肉鸡低体重组,约是AA肉鸡低体重组的2.93倍,乌鸡血清中尿酸含量显着(P<0.05)高于AA肉鸡低体重组。试验二不同胰岛素剂量对AA肉鸡和乌鸡基因表达效应的影响为了研究胰岛素剂量对AA肉鸡和乌鸡基因相对表达量的影响,试验采集47日龄0min、120min和240minAA肉鸡和乌鸡肝脏、下丘脑、胸肌和胰腺。根据相关家禽胰岛素抵抗的基因(GLUT2、GLUT12、NPY和胰岛素受体(Insulin receptor,IR))以及相关序列设计引物,采用荧光定量FQ-PCR对候选基因及相关序列进行定量分析。试验结果如下:(1)在AA肉鸡下丘脑中低剂量组GLUT2相对表达量显着(P<0.05)高于高剂量组,约是高剂量组的11.51倍,低剂量组AA肉鸡GLUT2相对表达量显着(P<0.05)高于乌鸡,约是乌鸡的11.68倍。在乌鸡下丘脑中低剂量组NPY相对表达量显着(P<0.05)高于高剂量组,约是高剂量组的3.78倍。AA肉鸡下丘脑GLUT2 240min时相对表达量极显着(P<0.01)高于120min时、显着(P<0.05)高于0min时,约是120min的7.48倍、0min的3.06倍。240min时,AA肉鸡下丘脑GLUT2相对表达量极显着高于乌鸡,约是乌鸡的11.67倍。(2)低剂量胰岛素处理后,体重差异对AA肉鸡和乌鸡基因表达效应的影响发现,在胰岛素注射后240min的AA肉鸡中,在下丘脑中高体重组GLUT2相对表达量显着(P<0.05)高于低体重组,约是低体重组的8.28倍,而IR的相对表达量则是低体重组显着(P<0.05)高于高体重组,约是高体重组的2.13倍。低剂量胰岛素处理后,低体重组胸肌IR相对表达量显着(P<0.05)高于高体重组,约是高体重组的2.56倍。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-06-01）
胡沈玉,王立改,楼宝,曾文繁,谭朋[10]（2018）在《发酵豆粕替代鱼粉对黄姑鱼幼鱼肌肉氨基酸,IGF-I基因相对表达量及肝脏组织结构的影响》一文中研究指出通过探究发酵豆粕替代鱼粉对黄姑鱼幼鱼肌肉中氨基酸组成、肌肉和肝脏中IGF-I基因相对表达量及肝脏组织形态结构的影响,以确定黄姑鱼幼鱼饲料中发酵豆粕替代鱼粉的适宜比例。试验以发酵豆粕、豆粕、鱼粉和小麦蛋白粉为蛋白质源,鱼油、豆油和大豆卵磷脂为主要脂肪源,配制含45%鱼粉的基础饲料。以发酵豆粕替代基础饲料中0%(FSM0组)、10%(FSM10组)、20%(FSM20组)、30%(FSM30组)、40%(FSM40组)、50%(FSM50组)的鱼粉,共配制6组等氮(蛋白质水平为50%)等脂(脂肪水平为12%)的饲料。各实验组(除对照组)均添加适量的蛋氨酸和赖氨酸,使得各组蛋氨酸和赖氨酸水平一致。试验选取360尾平均体重为(31.24±0.02)g的黄姑鱼幼鱼,每组设置3个重复,每个重复为20尾黄姑鱼,饲养于500 L水桶中。在水温(28±2)℃,盐度27~30的条件下养殖8周。实验结果表明:缬氨酸和蛋氨酸均无显着性差异(P>0.05),其余氨基酸均随着发酵豆粕替代水平的提高而呈现增高的趋势;黄姑鱼肌肉中IGF-I表达量呈先上升后下降的趋势,在FSM30组时显着最高;黄姑鱼肝脏中FSM50组IGF-I表达量显着低于对照组;通过肝脏组织学观察发现,随着发酵豆粕替代水平的增加,肝脏细胞受损严重,FSM50组肝细胞轮廓模糊,部分肝细胞核甚至已经消失不见。结果分析表示,本实验条件下,发酵豆粕替代鱼粉可以有效提高黄姑鱼鱼体中氨基酸的积累(除缬氨酸和蛋氨酸),替代量在20%-30%为宜否则会降低肝脏和肌肉中IGF-I的表达量并造成肝脏损伤。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
相对表达量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究饲粮纤维对脂多糖(LPS)刺激仔猪生长性能、器官相对重量及炎性细胞因子mRNA表达量的影响。采用2×2双因子试验设计,2个因子分别为饲粮纤维(基础饲粮或添加2%纤维饲粮)和LPS刺激(注射LPS或生理盐水),试验选用96头健康、体况相近[平均体重为(7.93±0.03) kg]的34日龄杜洛克×长白×大白仔猪,按体重相近原则随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复8头猪。其中处理1和3饲喂基础饲粮,处理2和4饲喂添加2%纤维饲粮。试验期28 d。在试验第16天和第28天,处理3和4的仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,处理1和2的仔猪腹膜注射等量生理盐水。第28天注射LPS或生理盐水12 h后屠宰仔猪,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺样品待测。应用实时荧光定量PCR技术检测炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA在心脏、胸腺、肝脏和脾脏中的表达量。结果表明:1) LPS刺激显着降低了仔猪整个试验期内的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),而饲粮中添加纤维具有提高仔猪平均日增重的趋势(P=0.076); LPS刺激显着提高了仔猪第16～22天的料重比(P<0.05);饲粮中添加纤维显着降低了仔猪整个试验期内的料重比(P<0.05)。2)饲粮中添加纤维显着增加了仔猪胸腺的相对重量(P<0.05),有增加心脏相对重量的趋势(P=0.054),肝脏、脾脏和肺脏的相对重量有所增加,但差异不显着(P>0.05)。3)炎性细胞因子mRNA在心脏、胸腺、肝脏和脾脏中均有表达,其中IL-1βmRNA在仔猪胸腺中的表达量最高,显着高于在心脏、肝脏和脾脏中的表达量(P <0.05); IL-6和TNF-αmRNA在仔猪脾脏中的表达量最高,显着高于在心脏、肝脏和胸腺中的表达量(P<0.05)。4) LPS刺激提高了仔猪肝脏中IL-1β和TNF-αmRNA的表达量(P>0.05),提高了胸腺中IL-6 mRNA的表达量(P>0.05);而饲粮中添加纤维降低了脾脏中TNF-αmRNA的表达量(P>0.05),显着降低了胸腺中IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达量(P<0.05)。综合分析可知,LPS刺激降低了仔猪的生长性能,而饲粮添加纤维可以增加仔猪免疫器官相对重量,降低胸腺中炎性细胞因子mRNA表达量,缓解LPS刺激引起的炎症反应,提高仔猪的生长性能,降低免疫应激对仔猪造成的负面影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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