(南京医科大学第二附属医院呼吸科210001)
【摘要】目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘
的临床效果。方法:选择我院2011年3月~2014年10月收治的118例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各59例。观察组给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗,对照组给予沙美特罗替卡松治疗。结果:
治疗后观察组治疗前FEV1(第1秒用力呼气量)、MMEF(最大呼气中期流速)、PEF(呼气流速峰值)、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘有较好的治疗效果,且无不良反应。
[关键词]孟鲁司特;沙美特罗替卡松;支气管哮喘
支气管哮喘是临床常见呼吸道疾病,以气急、胸闷、喘憋等主要临床表现,病情迁延,常反复发作。目前尚无特效方案治疗。临床多以糖皮质激素与长效β2受体激动剂治疗,可以有效地缓解哮喘症状,减少发作,改善肺功能[1]。我院从2011年3月~2014年10月对支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,效果满意。
1资料与方法
1.1资料选择我院从2011年3月~2014年10月收治的118例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各59例。观察组59例中,男性31例,女性28例,年龄23~79岁,平均(46.53±4.21)岁,病程1~17年,平均(8.34±1.22)年,轻度哮喘34例,中度哮喘25例;对照组59例中,男性32例,女性27例,年龄22~79岁,平均(47.02±4.15)岁,病程1~16年,平均(8.81±1.33)年,轻度哮喘36例,中度哮喘23例。两组患者性别、年龄等差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2治疗方法两组患者均给予解痉、抗炎、吸氧等治疗,在此基础上,观察组给予孟鲁司特(默沙东公司生产)10mg,每晚1次,吸入沙美特罗替卡松(葛兰素史克公司生产)50μg/250μg,1次/d;对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d。两组均治疗6个月。
1.3疗效判定采用哮喘控制测试(ACT)对患者哮喘控制情况进行测试。25分为满分,分数越高表示哮喘控制情况越好。
1.4统计学方法所有数据输入SPSS17.0软件包,计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。
2结果
2.1两组肺功能变化治疗前FEV1(第1秒用力呼气量)、MMEF(最大呼气中期流速)、PEF(呼气流速峰值)观察组与对照组无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组上述指标均高于对照组、高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2两组ACT比较观察组治疗前后ACT评分分别为(8.78±1.46)、(25.31±1.57)分,对照组分别为((8.94±1.56)、(20.68±1.71)分,两组治疗前无明显差异(P>0.05),治疗后观察组高于对照组,高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。
2.3不良反应两组均未出现不良反应。
3讨论
支气管哮喘的发病机制复杂,可能与遗传、内分泌、免疫多种因素有关[2],是由变应原引起的变态反应性炎症。临床尚无特效方案,常用方法是吸入糖皮质激素。但是糖皮质激素剂量较低,无法达到哮喘控制的目的,而剂量较大又会产生严重的不良反应。因此应选择减少糖皮质激素的用量、减轻其不良反应的联合用药为治疗方案[3]。
沙美特罗为β2受体激动剂,药物分子与β2受体紧密结合,对支气管平滑肌细胞产生持久的舒张作用,并能对气道高反应性和炎性递质释放产生抑制。沙美特罗替卡松吸入剂的成分为沙美特罗与丙酸氟替卡松,后者与细胞内糖皮质激素受体结合形成有活性的受体-类固醇复合物,该物质对炎性细胞渗出及上皮细胞的增生有抑制作用,从而减轻气道炎症;沙美特罗对糖皮质激素的生物学功效又放大作用,而丙酸氟替卡松可以增加呼吸道黏膜β2受体的数量,维持β2受体功能,两者联合有协同治疗的作用[4]。孟鲁司特为特异性白三烯受体拮抗剂,通过与白三烯受体竞争形结合而抑制其炎性反应,可以缓解哮喘急性发作,并能减少气道慢性炎症,降低气道反应性[5]。孟鲁司特、沙美特罗、丙酸氟替卡松联合通过作用与不同的环节协同控制哮喘,并能减少激素的用量,从而减少其不良反应。
本组资料中,观察组经过孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗后,其FEV1、MMEF、PEF、ACT评分均高于对照组,提示两种药物联合可以明显缓解患者临床症状,改善肺功能,治疗效果明显优于单用沙美特罗替卡松组。观察组未出现任何不良反应。提示两种药物联合安全有效。
总之,孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗支气管哮喘,可以明显缓解患者临床症状,改善患者肺功能,并能减少激素的不良反应,安全有效,值得推广。
参考文献
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