手性二胺化合物的合成及其在催化不对称Michael反应中的研究

论文摘要

不对称催化是催化领域的一项重要技术,它的出现给制备对映体纯的手性药物和手性材料提供了崭新的机遇和挑战,展现出了良好的应用前景。有机小分子催化不对称有机合成(Asymmetric organocatalysis),是连接金属有机催化和酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子,对环境友好,且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰,符合原子经济性。因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注,并成为现代有机合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。以天然的手性氨基酸为原料,经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物,并对其合成条件和方法进行了探讨研究。将合成出的二胺化合物用在羰基化合物和硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应中,取得了初步的研究结果。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一部分 手性二胺化合物的合成
• 第一章 绪论
• 1.1 前言
• 1.2 不对称催化反应进展
• 第二章 手性二胺化合物的合成
• 2.1 手性二胺化合物合成的研究进展
• 2.2 1-（1-isopropylpyrrolidin-2-yl）-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline的合成
• 2.3 结果与讨论
• 2.4 实验部分
• 参考文献
• 第二部分 手性二胺化合物在催化不对称Michacl反应中的研究
• 第一章 有机小分子催化的不对称Michael反应现状
• 1.脯胺酸及其衍生物催化的不对称Michael加成反应
• 2.手性硫脲催化不对称Michael加成反应
• 3.小肽类催化剂催化不对称Michael加成反应
• 4.金鸡纳碱类催化剂催化不对称Michael加成反应
• 5.固载有机催化剂催化不对称Michael加成反应
• 6.其它有机小分子催化剂催化不对称Michael加成反应
• 7.不对称Michael加成反应产物的应用
• 第二章 手性二胺化合物在催化不对称Michacl反应中的研究
• 1.不对称Michael反应实验条件的优化
• 2.结论
• 3.实验部分
• 参考文献
• 附录一:化合物图谱
• 附录二:硕士在读期间发表的论文
• 致谢