论文摘要
本文采用非平衡磁控溅射沉积技术制备了具有金红石与锐钛矿混合结构的钛氧(Ti-O)薄膜,对其进行等离子体浸没H+注入,并在此基础上,对Ti-O薄膜进行表面生物化改性。通过浓硫酸和双氧水活化Ti-O膜表面使其产生活性的羟基(-OH)基团,并通过硅烷偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(APTE)共价固定细胞外基质成分中的重要生物分子层粘连蛋白(Ln)和纤连蛋白(Fn)。另外,采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量等方法对每一步处理后的样品表面特征进行了测试与分析,最后通过体外人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)原代培养实验评价固定Ln和Fn前后Ti-O薄膜表面内皮细胞相容性。Ti-O薄膜以及注氢Ti-O薄膜经浓硫酸和双氧水活化后,FTIR结果显示表面可产生亲水性基团-OH;XPS结果显示-OH对应的O峰位增强;接触角减小,薄膜表面亲水性提高,并且注氢后产生的-OH基团更多。在活化的注氢Ti-O膜表面涂覆APTE后,FTIR及XPS结果表明APTE中的乙氧基水解后可以和Ti-O膜表面的羟基基团反应,使APTE化学键合到Ti-O膜表面;SEM及AFM结果显示表面更加平整,接触角增加,亲水性降低。在注氢Ti-O薄膜表面偶联固定Ln和Fn后,FTIR结果显示样品表面出现蛋白中的特征基团酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带基团,联合固定后峰值更强;免疫荧光染色结果显示Ln和Fn在表面出现,并且显示Ln和Fn联合固定成功。蛋白固定使样品表面粗糙度增大。体外人脐静脉内皮细胞培养实验结果表明,Ti-O薄膜本身具有一定的内皮细胞亲和性,在Ti-O薄膜表面固定Ln和Fn对内皮细胞的生长有良好的促进作用,在注氢Ti-O薄膜表面活化偶联后联合固定层粘连蛋白和纤连蛋白促内皮化效果非常显著,优于单种蛋白固定及在未注氢Ti-O薄膜表面固定蛋白的方法。以上的试验结果表明,通过对Ti-O薄膜表面注氢以及活化偶联,可以将Ln和Fn成功的共价固定在Ti-O薄膜表面。在Ti-O薄膜表面固定Ln和Fn对内皮细胞的生长有良好的促进作用。在注氢Ti-O薄膜表面活化偶联后联合固定层粘连蛋白和纤连蛋白促内皮化效果非常显著。
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