论文摘要
本文研究了在反相微乳液介质中采用溶剂热法合成了不同形貌的微/纳米碳酸钕，采用CTAB作为软模板辅助水热法合成了不同形貌的微/纳米氧化钆、氧化铕，并对不同形貌粒子可能的形成机理进行了探讨。具体研究内容如下：1.采用微乳液溶剂热法，在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/正丁醇/正辛烷/硝酸钕（Nd（NO3）3）水溶液（碳酸钠）所形成的反相微乳液介质中合成了多面体、鱼尾状和针状的Nd2（CO3）3·8H2O粒子。利用X-射线粉末衍射仪、热分析仪、扫描电镜、透射电镜等表征手段，分别对Nd2（CO3）3·8H2O的晶形、形貌、尺寸进行了测试与分析，并考察了水核比（ω）、Nd（NO3）3的浓度等因素对其尺寸和形貌的影响，探讨了不同形貌Nd2（CO3）3·8H2O的形成机理。2.采用水热法，以CTAB为模板，将硝酸钆和碳酸铵溶液反应合成Gd2O3微/纳米粒子。利用X-射线粉末衍射仪、热分析仪、扫描电镜、透射电镜、荧光光谱仪等表征手段，分别对氧化钆及其前躯体的晶形、形貌、尺寸、荧光性质等进行的测试与分析，并对将前躯体焙烧之后得到的Gd2O3粒子进行了一系列测试与分析，考察了反应温度对其尺寸和形貌的影响。结果表明，利用水热法，在CTAB的作用下，合成了不同形貌分散性较好的微/纳米Gd2O3，其形貌的变化随着温度的升高从细捆束状变为类羽毛状再到树状，制得的Gd2O3粒子的荧光性质也随着反应温度的升高而明显增强。3.采用水热法，以CTAB为模板，将硝酸铕和碳酸铵/碳酸钠溶液反应合成了Eu2O3微/纳米粒子。利用X-射线粉末衍射仪、热分析仪、扫描电镜等表征手段，分别对氧化钆及其前躯体的晶形、形貌、尺寸等进行了测试与分析，并考察了CTAB的用量、反应时间以及pH值等因素对其尺寸和形貌的影响。结果表明，水热法合成了不同形貌分散性好的微/纳米Eu2O3，当使用CTAB做为模板参加反应后，制得了细捆束状的Eu2O3；当增加反应时间和改变溶液pH值时，其形貌和尺寸变化的原因是随溶液的pH值改变及反应时间的增加，生成的晶核在水热环境下发生自组装的结果。
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摘要ABSTRACT1 绪论1.1 纳米材料的概述1.1.1 纳米材料及纳米科技1.1.2 纳米粒子的基本性质1.1.3 纳米材料的应用1.2 稀土纳米粉体概述1.2.1 稀土材料1.2.2 稀土纳米粉体的制备方法1.2.3 稀土纳米粉体性能的表征1.3 液相法制备纳米粉体1.3.1 微乳液法1.3.2 水热法1.3.3 微乳液溶剂热法1.4 研究的意义、思路和主要内容1.4.1 研究的意义1.4.2 研究的思路和主要内容2（CO3）3·8H2 O 的可控合成'>2 反相微乳液介质中 Nd2（CO3）3·8H2 O 的可控合成2.1 引言2.2 实验试剂及仪器2.3 实验部分2.4 结果与讨论2（CO3）3· 8H2O 的 XRD 表征'>2.4.1 Nd2（CO3）3· 8H2O 的 XRD 表征2（CO3）3· 8H2O 的热重分析'>2.4.2 Nd2（CO3）3· 8H2O 的热重分析2（CO3）3· 8H2O 形貌的影响'>2.4.3 水核比 （ω ）对 Nd2（CO3）3· 8H2O 形貌的影响3）3浓度对 Nd2（CO3）3·8H2O 形貌和尺寸的影响'>2.4.4 Nd（NO3）3浓度对 Nd2（CO3）3·8H2O 形貌和尺寸的影响2.5 结论3 C TAB 辅助水热法氧化钆的合成及表征3.1 引言3.2 实验试剂及仪器3.3 实验部分3.4 结果与讨论2（CO3）3·H2O 的 XRD 表征'>3.4.1 Gd2（CO3）3·H2O 的 XRD 表征2（CO3）3·H2O 的热重分析'>3.4.2 Gd2（CO3）3·H2O 的热重分析2（CO3）3·H2O 的电镜分析'>3.4.3 Gd2（CO3）3·H2O 的电镜分析2O3的 XRD 分析'>3.4.4 Gd2O3的 XRD 分析2O3的 SEM 分析'>3.4.5 Gd2O3的 SEM 分析2O3的荧光性质'>3.4.7 Gd2O3的荧光性质3.5 结论4 不同形貌氧化铕的水热合成与表征4.1 引言4.2 实验试剂及仪器4.3 实验过程4.4 结果与讨论2（C O3）3·3H2O 的 XRD 表征'>4.4.1 Eu2（C O3）3·3H2O 的 XRD 表征2（C O3）3·3H2O 的热重分析'>4.4.2 Eu2（C O3）3·3H2O 的热重分析2O3的 XRD 表征'>4.4.3 Eu2O3的 XRD 表征2O3的 SEM 表征'>4.4.4 Eu2O3的 SEM 表征4.5 结论5 结论参考文献攻读学位期间发表的学术论文目录致谢
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